1,1,1-三氟-6-苯基-5-(E)-己烯-2,4-二酮

1,1,1-三氟-6-苯基-5-(E)-己烯-2,4-二酮 基本信息

中文名称1,1,1-三氟-6-苯基-5-(E)-己烯-2,4-二酮
中文同义词1,1,1-三氟-6-苯基-5-(E)-己烯-2,4-二酮
英文名称1,1,1-Trifluoro-6-phenylhex-5-(E)-ene-2,4-dione
英文同义词1,1,1-Trifluoro-6-phenylhex-5-ene-2,4-dione;(E)-1,1,1-trifluoro-6-phenylhex-5-ene-2,4-dione;5-Hexene-2,4-dione, 1,1,1-trifluoro-6-phenyl-;1,1,1-Trifluoro-6-phenylhex-5-(E)-ene-2,4-dione
CAS号18931-64-1
分子式C12H9F3O2
分子量242.19
EINECS号
相关类别
Mol文件18931-64-1.mol
结构式1,1,1-三氟-6-苯基-5-(E)-己烯-2,4-二酮 结构式

1,1,1-三氟-6-苯基-5-(E)-己烯-2,4-二酮 性质

沸点306.9±42.0 °C(Predicted)
密度1.270±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件Inert atmosphere,Room Temperature
酸度系数(pKa)6.44±0.10(Predicted)

1,1,1-三氟-6-苯基-5-(E)-己烯-2,4-二酮 用途与合成方法

生产方法 
三氟乙酸乙酯

383-63-1

反式苯亚甲基丙酮

1896-62-4

1,1,1-三氟-6-苯基-5-(E)-己烯-2,4-二酮

18931-64-1

实施例4:1-[4-(3-吡咯烷-1-基丙氧基)苯基]-5-苯乙烯基-3-三氟甲基-1H-吡唑1,1,1-三氟-6-苯基己-5-烯-2,4-二酮的合成。向三氟乙酸乙酯(1.63 mL,13.68 mmol)中缓慢加入氢化钠(547 mg,60%分散于矿物油中,13.68 mmol)。(注意:操作需谨慎,氢化钠加入三氟乙酸乙酯后可能引发燃烧。)随后加入反式-4-苯基-3-丁烯-2-酮(1 g,6.84 mmol),反应混合物于40℃下搅拌3分钟。反应完成后,冷却至室温,用水淬灭反应,并用1N HCl稀释。混合物用乙酸乙酯萃取,有机相经无水硫酸镁干燥后浓缩。假设反应为定量反应。LC-MS分析(C12H9F3O2,计算值242)显示m/z 243(M+H)。

参考文献:

[1] Patent: US2007/197526, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 10

[2] Russian Chemical Bulletin, 1996, vol. 45, # 9, p. 2169 - 2171

安全信息

MSDS信息

1,1,1-三氟-6-苯基-5-(E)-己烯-2,4-二酮 上下游产品信息

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