EXO-3,6-环氧-1,2,3,6-四氢邻苯二甲酸酐 基本信息
| 中文名称 | EXO-3,6-环氧-1,2,3,6-四氢邻苯二甲酸酐 |
|---|---|
| 中文同义词 | EXO-3,6-环氧-1,2,3,6-四氢邻苯二甲酸酐;EXO-7-氧杂二环[2.2.1]庚基-5-烯-2,3-二羧酸酐, 98+%;氧杂酸酐;外-3,6-环氧-1,2,3,6-四氢邻苯二甲酸酐, 98+%;外-3,6-环氧-1,2,3,6-四氢邻苯二甲酸酐;6-环氧-1;6-四氢邻苯二甲酸酐;外-3 |
| 英文名称 | EXO-3,6-EPOXY-1,2,3,6-TETRAHYDROPHTHALIC ANHYDRIDE |
| 英文同义词 | EXO-7-OXABICYCLO[2.2.1]HEPTENE-2,3-DICARBOXYLIC ANHYDRIDE;EXO-7-OXABICYCLO[2.2.1]HEPT-5-ENE-2,3-DICARBOXYLIC ANHYDRIDE;EXO-3,6-EPOXY-1,2,3,6-TETRAHYDROPHTHALIC ANHYDRIDE;3a-alpha,4-beta,7-beta,7a-alpha-tetrahydro-4,7-epoxyisobenzofuran-1,3-dione;4,7-epoxyisobenzofuran-1,3-dione,3a,4,7,7a-tetrahydro-,(3a-alpha,4-beta,7-bet;7a-alpha)-;EXO-3,6-EPOXY-1,2,3,6-TETRAHYDROPHTHALIC ANHYDRIDE 98+%;EXO-3,6-EPOXY-1,2,3,6-TETRAHYDROPHTHALIC ANHYDRIDE 97% |
| CAS号 | 6118-51-0 |
| 分子式 | C8H6O4 |
| 分子量 | 166.13 |
| EINECS号 | 629-406-1 |
| 相关类别 | 降冰片烯类;医药中间体;材料中间体;降冰片烯衍生物;合成;有机原料;Epoxide Monomers;Norbornene Derivatives;Fluorenes, etc. (reagent for high-performance polymer research);Functional Materials;Reagent for High-Performance Polymer Research;Monomers;Polymer Science |
| Mol文件 | 6118-51-0.mol |
| 结构式 |  |
EXO-3,6-环氧-1,2,3,6-四氢邻苯二甲酸酐 性质
| 熔点 | 118 °C (dec.)(lit.) |
|---|---|
| 沸点 | 372.0±42.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.540±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 形态 | 粉末晶体 |
| 颜色 | 白色到近乎白色 |
| 水溶解性 | Hydrolyzes in water. |
| 敏感性 | Moisture Sensitive |
| BRN | 10355 |
| InChI | 1S/C8H6O4/c9-7-5-3-1-2-4(11-3)6(5)8(10)12-7/h1-6H/t3-,4+,5-,6+ |
| InChIKey | QQYNRBAAQFZCLF-FBXFSONDSA-N |
| SMILES | O=C1OC(=O)[C@H]2C3OC(C=C3)[C@@H]12 |
| CAS 数据库 | 6118-51-0 |
110-00-9
108-31-6
6118-51-0
在氩气保护下，向250 mL三颈圆底烧瓶中加入马来酸酐（5.0 g，50.99 mmol）和呋喃（5.2 g，76.5 mmol），溶于30 mL甲苯中。将反应混合物加热至回流状态，持续搅拌24小时。反应过程中观察到白色沉淀生成。反应完成后，通过过滤收集固体产物，并用冷乙醚洗涤两次。滤液经旋转蒸发浓缩后，从甲醇/乙醚混合溶剂中重结晶，得到目标产物EXO-3,6-环氧-1,2,3,6-四氢邻苯二甲酸酐。产物为无色晶体，产量8.22 g，收率97%。产物结构经1H NMR（400 MHz, CDCl3, 25°C）和13C NMR（100 MHz, CDCl3, 25°C）确认：1H NMR δ= 6.57（s, 2H, H5, H6），5.45（s, 2H, H4, H7），3.18（s, 2H, H3a, H7a）；13C NMR δ= 170.1（2C=O），137.2（C5, C6），82.4（C4, C7），48.9（C3a, C7a）。
参考文献：
[1] Tetrahedron Letters, 2008, vol. 49, # 39, p. 5680 - 5682
[2] Bioorganic Chemistry, 2003, vol. 31, # 1, p. 68 - 79
[3] Medicinal Chemistry Research, 2017, vol. 26, # 4, p. 779 - 786
[4] Green Chemistry, 2013, vol. 15, # 5, p. 1318 - 1325
[5] Medicinal Chemistry, 2014, vol. 10, # 4, p. 376 - 381
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