(4-CHLORO-2-METHOXY-PHENYL)-HYDRAZINE HYDROCHLORIDE锛圵S201755锛,WUXI APPTEC" 基本信息
| 中文名称 | (4-CHLORO-2-METHOXY-PHENYL)-HYDRAZINE HYDROCHLORIDE锛圵S201755锛,WUXI APPTEC" |
|---|---|
| 中文同义词 | (4-CHLORO-2-METHOXY-PHENYL)-HYDRAZINE HYDROCHLORIDE锛圵S201755锛,WUXI APPTEC";(4-氯-2-甲氧基苯基)肼盐酸盐;(4-氯-2-甲氧基苯基)-氢氯化氢;(4-氯-2-甲氧苯基)肼盐酸 |
| 英文名称 | (4-Chloro-2-methoxy-phenyl)-hydrazine hydrochloride |
| 英文同义词 | (4-Chloro-2-methoxy-phenyl)-hydrazine hydrochloride;(4-CHLORO-2-METHOXYPHENYL)HYDRAZINE HCL;Hydrazine, (4-chloro-2-methoxyphenyl)-, hydrochloride (1:1) |
| CAS号 | 1567373-49-2 |
| 分子式 | C7H10Cl2N2O |
| 分子量 | 209.07 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 1567373-49-2.mol |
| 结构式 |  |
(4-CHLORO-2-METHOXY-PHENYL)-HYDRAZINE HYDROCHLORIDE锛圵S201755锛,WUXI APPTEC" 性质
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
|---|---|
| 溶解度 | 甲醇 |
| 形态 | 固体 |
| 颜色 | 灰色的 |
生产方法
93-50-5
1567373-49-2
以4-氯-2-甲氧基苯胺为原料合成(4-氯-2-甲氧基苯基)肼盐酸盐的一般步骤如下：在0℃条件下，将4-氯-2-甲氧基苯胺（1.69g，10.7mmol，1当量）悬浮于浓盐酸（25mL）和乙酸（10mL）的混合液中。缓慢滴加亚硝酸钠（740mg，10.7mmol，1当量）的水（10mL）溶液。将反应混合物逐渐升温至60℃，并维持该温度反应1.5小时。随后，将反应液冷却至0℃，加入氯化亚锡（5.32g，23.6mmol，2.2当量）的浓盐酸（25mL）溶液。反应30分钟后，过滤收集沉淀，得到目标产物(4-氯-2-甲氧基苯基)肼盐酸盐（2.06g，收率93%）。产物经1H NMR（DMSO-d6）表征：δ 9.94（br.s，2H），7.72（br.s，1H），7.07（s，1H），7.00（s，2H），3.85（s，3H）。参照上述方法，通过替换适当的试剂、原料及纯化方法，可制备其他类似结构的中间体。
参考文献：
[1] Patent: WO2014/28805, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 65; 66