1231889-53-4
| 中文名称 | 1231889-53-4 |
|---|---|
| 中文同义词 | 7-(2-羟丙烷-2-基)-4-[2-甲基-3-(4-氧代喹唑啉-3(4H)-基)苯基]-9H-咔唑-1-甲酰胺;化合物 T14681;化合物BMS-935177 |
| 英文名称 | BMS-935177 |
| 英文同义词 | 9H-Carbazole-1-carboxamide, 7-(1-hydroxy-1-methylethyl)-4-[2-methyl-3-(4-oxo-3(4H)-quinazolinyl)phenyl]-;7-(2-Hydroxypropan-2-yl)-4-(2-methyl-3-(4-oxoquinazolin-3(4H)-yl)phenyl)-9H-carbazole-1-carboxamide;BMS 935177,BMS935177 |
| CAS号 | 1231889-53-4 |
| 分子式 | C31H26N4O3 |
| 分子量 | 502.56 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 对照品 |
| Mol文件 | 1231889-53-4.mol |
| 结构式 |  |
1231889-53-4 性质
| 沸点 | 805.4±75.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.35±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Store at -20°C |
| 溶解度 | DMSO:115.0(最大浓度 mg/mL);228.82(最大浓度 mM) 乙醇:100.0(最大浓度 mg/mL);198.98(最大浓度 mM) |
| 酸度系数(pKa) | 14.45±0.29(Predicted) |
BMS-935177是一种有效的、可逆的BTK抑制剂，IC50为2.8 nM，具有良好的激酶选择性。它对BTK比对其他激酶如TEC, BMX, ITK, and TXK更有效力，选择性是其5-67倍。
| Target | Value |
|
BTK
(Cell-free assay) | 2.8 nM |
|
TEC
(Cell-free assay) | 13 nM |
|
BLK
(Cell-free assay) | 20 nM |
|
BMX
(Cell-free assay) | 24 nM |
|
TrkA
(Cell-free assay) | 30 nM |
BMS-935177对BTK的选择性比对SRC激酶家族成员高50倍以上。在Ramos B细胞中，BMS-935177抑制钙流动；在受到anti-IgM和anti-IgG刺激的外周血b淋巴细胞中，BMS-935177抑制CD69的细胞表面表达。但在受到CD40受体和配体刺激的B细胞中，BMS-935177对CD69的表达无影响。在PBMCs中，BMS-935177可有效地抑制TNF-α的生成，IC50为14 nM。
在多种检测物种中，BMS-935177的血浆蛋白结合率高，在人体中，游离药物比率小于1%。在临床前检测中，无论是悬浮物还是溶液形式给药，BMS-935177具有良好的口服活性，尽管其水溶性差。以溶液形式给药，BMS-935177在大鼠、小鼠、狗、和食蟹猴中的口服生物利用度为84%-100%，而在单次静脉注射给药实验中，具有较低的体内清除率。在小鼠和大鼠中静脉注射2 mg/kg的剂量，BMS-935177的T 1/2 分别为4 h和5.1 h。安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2024/01/16 | S8348 | 1231889-53-4 BMS-935177 | 1231889-53-4 | 2mg | 1204.27元 |
| 2024/01/16 | S8348 | 1231889-53-4 BMS-935177 | 1231889-53-4 | 5mg | 2211.5元 |