432001-19-9

432001-19-9

中文名称432001-19-9
中文同义词化合物C188-9;N-(1',2-二羟基-[1,2'-联萘]-4'-基)-4-甲氧基苯;N-(1',2-二羟基-[1,2'-联萘]-4'-基)-4-甲氧基苯磺酰胺
英文名称C188-9
英文同义词C188-9;C 188-9;C-188-9;C-1889;C1889;C 1889;C-1889;F0808-0084;N-(1',2-dihydroxy-1.2'-binaphthhalen-4'-yl)-4-methoxybenzene-sulphonamide;C188-9; C 188-9; C-188-9; C-1889; C1889; C 1889; C-1889; F0808-0084;F0808-0084;Benzenesulfonamide, N-(1',2-dihydroxy[1,2'-binaphthalen]-4'-yl)-4-methoxy-;N-(1',2-Dihydroxy-[1,2'-binaphthalen]-4'-yl)-4-methoxybenzenesulfonamide;TTI-101
CAS号432001-19-9
分子式C27H21NO5S
分子量471.52
EINECS号
相关类别化工原料;医药原料
Mol文件432001-19-9.mol
结构式432001-19-9 结构式

432001-19-9 性质

沸点680.9±65.0 °C(Predicted)
密度1.416±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C
溶解度DMF:10mg/mL; DMSO:10mg/mL; DMSO:PBS (pH 7.2) (1:5):0.16 mg/mL
形态结晶固体
酸度系数(pKa)8.14±0.50(Predicted)

432001-19-9 用途与合成方法

C188-9 (TTI 101)是一种有效的STAT3抑制剂,与STAT3以高亲和力结合,Kd=4.7±0.4 nM。C188-9在小鼠体内耐受良好,具有较好的口服生物利用度,主要富集于肿瘤组织中。
TargetValue
STAT3
(Cell-free)
4.7 nM(Kd)

C188-9是STAT3的小分子抑制剂,靶向STAT3 SH2区域中的磷酸酪氨酸肽结合位点,Ki值为136 nM。它并不抑制上游Jak或Src激酶。

携带有UM-SCC-17B移植瘤的小鼠经C188-9给药后,C188-9可抑制肿瘤生长。C188-9在小鼠中耐受性良好,具有较好的口服生物利用度,给药后集中于肿瘤组织。

安全信息

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2024/01/25HY-112288432001-19-9
C188-9
432001-19-95mg1000元
2024/01/25HY-112288432001-19-9
C188-9
432001-19-910mM * 1mLin DMSO1100元

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