4-(4-(羟基甲基)苯氧基)哌啶-1-甲酸叔丁酯 基本信息
| 中文名称 | 4-(4-(羟基甲基)苯氧基)哌啶-1-甲酸叔丁酯 |
|---|---|
| 中文同义词 | 4-(4-(羟基甲基)苯氧基)哌啶-1-甲酸叔丁酯 |
| 英文名称 | 321337-38-6 |
| 英文同义词 | 1-Boc-4-[4-(hydroxymethyl)phenoxy]piperidine;tert-Butyl 4-(4-(hydroxymethyl)phenoxy)piperidine-1-carboxylate;1-Piperidinecarboxylic acid, 4-[4-(hydroxymethyl)phenoxy]-, 1,1-dimethylethyl ester |
| CAS号 | 321337-38-6 |
| 分子式 | C17H25NO4 |
| 分子量 | 307.38 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 321337-38-6.mol |
| 结构式 |  |
4-(4-(羟基甲基)苯氧基)哌啶-1-甲酸叔丁酯 性质
| 沸点 | 443.4±40.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.146±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | 14.49±0.10(Predicted) |
生产方法
210962-44-0
321337-38-6
在0℃条件下，向4-(4-(乙氧基羰基)苯氧基)哌啶-1-羧酸叔丁酯（500 mg，1.43 mmol）的四氢呋喃（THF，10 mL）溶液中缓慢加入氢化铝锂（LiAlH4，0.16 g，4.29 mmol）。保持该温度，持续搅拌反应混合物30分钟。随后，向反应体系中加入1 M氢氧化钠（NaOH）水溶液（10 mL），形成两相混合物。用二氯甲烷（DCM，3×50 mL）萃取反应混合物。合并有机相，用饱和氯化钠（NaCl）水溶液（2×50 mL）洗涤。有机层经无水硫酸钠（Na2SO4）干燥后，过滤并减压浓缩，得到目标产物4-(4-(羟基甲基)苯氧基)哌啶-1-羧酸叔丁酯（350 mg，1.14 mmol），为无色油状物。
参考文献：
[1] Patent: WO2018/26371, 2018, A1. Location in patent: Paragraph 0243