邻溴氟苯
| 中文名称 | 邻溴氟苯 |
|---|---|
| 中文同义词 | 2-氟溴苯;邻氟溴苯,邻溴氟苯;1-溴-2-氟苯,98%;邻溴氟苯邻氟溴苯;邻溴氟苯 500G;邻溴氟苯;1-氟-2-溴苯;2-溴氟苯 |
| 英文名称 | 2-Bromofluorobenzene |
| 英文同义词 | 1-Bromo-2-fluorobenzene,98% [2-Bromofluorobenzene];o-Bromofluorobenzene,99%;2-Bromofluorobenzene 99%;2-BROMO-1-FLUORO-BENZENE;O-BROMO-2-FLUOROBENZENE;2-BROMOFLUOROBENZENE;2-FLUOROBROMOBENZENE;1-BROMOFLUOROBENZENE |
| CAS号 | 1072-85-1 |
| 分子式 | C6H4BrF |
| 分子量 | 175 |
| EINECS号 | 214-018-3 |
| 相关类别 | 医药中间体;卤代烃;含氟中间体;标准品;有机砌块;芳烃;有机原料;氟化工;Aromatic Hydrocarbons (substituted) & Derivatives;Fluorobenzene;Bromine Compounds;Aryl Fluorinated Building Blocks;Building Blocks;Chemical Synthesis;Fluorinated Building Blocks;Halogenated Hydrocarbons;Organic Building Blocks;Organic Fluorinated Building Blocks;Other Fluorinated Organic Building Blocks;alkyl Fluorine| alkyl bromide;alkyl bromide| alkyl Fluorine;有机化工原料;医药原料;化工材料;Fluorine Compounds;Aryl;C6;Halogenated Hydrocarbons |
| Mol文件 | 1072-85-1.mol |
| 结构式 |  |
邻溴氟苯 性质
| 熔点 | -8°C |
|---|---|
| 沸点 | 78-82 °C50 mm Hg |
| 密度 | 1.601 g/mL at 25 °C(lit.) |
| 折射率 | n |
| 闪点 | 110 °F |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 溶解度 | 0.35g/l |
| 形态 | 液体 |
| 颜色 | 透明无色至淡黄色 |
| 比重 | 1.601 |
| 水溶解性 | insoluble |
| BRN | 1071819 |
| InChIKey | IPWBFGUBXWMIPR-UHFFFAOYSA-N |
| CAS 数据库 | 1072-85-1(CAS DataBase Reference) |
| NIST化学物质信息 | Benzene, 1-bromo-2-fluoro-(1072-85-1) |
| EPA化学物质信息 | Benzene, 1-bromo-2-fluoro- (1072-85-1) |
邻氟溴苯主要用作医药、农药中间体，是一种多种化学原料组成的吞食有害，刺激眼睛、呼吸系统和皮肤的化学物质，现有的生产邻氟溴苯一般采用外部保护，对于废气的排放没有采取有效的措施。
邻溴氟苯可用作增稠剂、增粘剂、乳化剂、稳定剂、成型剂和悬浮剂等，广泛应用于石油、化工、食品、造纸、轻工、纺织、染料、医药、农业、陶瓷等行业。目前我国邻溴氟苯产品主要应用于食品行业，以增加品种、改善质量和提高食品的档次。在面条、糕点、饼干、速溶咖啡、鱼制品、冷冻饮品中。反应瓶依次投入邻氟苯胺和氢溴酸搅拌，放热大量微紫红色固体析出，温度最高60℃，搅拌5分钟后，冰盐浴-10℃以下滴加亚硝酸钠溶液，滴加过程放热，料液逐渐变为橘黄色澄清，约40分钟滴完，滴完后保温10分钟加入尿素，冷置，向带蒸馏装置反应瓶中投入溴化亚铜，氢溴酸，水，油浴升温至120～130℃，通水蒸汽，内温约105℃时有水蒸汽蒸出，开始滴加重氮盐，此时有大量气泡产生，控制滴加速度维持蒸馏状态，保证生成的邻氟溴苯迅速被水蒸汽带出。约50分钟滴完，再蒸5分钟停止蒸馏。分出油层，用饱和盐水洗，滤后油层测水份0.04％，得邻氟溴苯。
向芳基硼酸（10mmol）在乙腈（10mL/g vs.硼酸）中的浆液中加入NaOMe（0.5mmol；25wt%的MeOH溶液）。将1，3-二溴-5，5-二甲基乙内酰脲（11mmol）一份加入反应中，并将混合物加热至40℃。在N2气氛下，将反应在40℃下老化4h。将反应冷却至室温并用10%Na2SO3（10mL/g vs.硼酸）猝灭。将混合物用MTBE（10mL/g vs.硼酸）稀释，搅拌有机层用1N NaOH（10mL/g vs.硼酸）洗涤以除去任何未反应的起始材料。通过HPLC分析有机溶液，通过与从商业来源获得的真实样品进行比较，获得反应的产率。GC/MS和NMR分析证实了产物的特性。最终得到邻溴氟苯，产率98%化学性质
淡黄色液体。沸点155℃-157℃，闪点43℃，折光率1.5340，比重1.601。用途
医药、农药、液晶材料中间体。用途
用作医药、农药中间体安全信息
| 危险品标志 | Xi,F,Xn |
|---|---|
| 危险类别码 | 10-36/37/38-22-20/21/22 |
| 安全说明 | 26-36-37/39-16 |
| 危险品运输编号 | UN 1993 3/PG 3 |
| WGK Germany | 3 |
| RTECS号 | DA1050000 |
| Hazard Note | Flammable/Irritant |
| TSCA | T |
| 危险等级 | 3 |
| 包装类别 | III |
| 海关编码 | 29036990 |
| 提供商 | 语言 |
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