3-BROMOPHENYL ACETATE 基本信息
| 中文名称 | 3-BROMOPHENYL ACETATE |
|---|---|
| 中文同义词 | 3-溴苯基乙酸酯;3-溴乙酸苯酯;3-溴苯酚酯;PERFEMIKER]3-溴乙酸苯酯,98%;3-乙酸溴苯酯 |
| 英文名称 | 3-BROMO-PHENYL ACETATE |
| 英文同义词 | 3-BROMO-PHENYL ACETATE;3-Bromo-phenyl acetate, 98 %;1-Acetoxy-3-bromobenzene;1-Bromo-3-acetoxybenzene;Phenol, 3-bromo-, acetate;Phenol, 3-bromo-, 1-acetate;Pemetrexed Impurity 76;3-bromoacetic acid phenyl ester |
| CAS号 | 35065-86-2 |
| 分子式 | C8H7BrO2 |
| 分子量 | 215.04 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 有机化学;Anisoles, Alkyloxy Compounds & Phenylacetates;Bromine Compounds |
| Mol文件 | 35065-86-2.mol |
| 结构式 |  |
3-BROMOPHENYL ACETATE 性质
| 沸点 | 149℃ (40 Torr) |
|---|---|
| 密度 | 1.501±0.06 g/cm3 (20 ºC 760 Torr) |
| 闪点 | 108.0±22.6℃ |
| 储存条件 | Store at room temperature |
| 外观 | 浅黄色至黄色液体 |
591-20-8
75-36-5
35065-86-2
1. 在冰浴条件下，向3-溴苯酚（150g，867mmol）和吡啶（70.0mL，867mmol）的二氯甲烷（1000mL）溶液中逐滴加入乙酰氯（61.7mL，867mmol），滴加时间控制在1小时内。滴加完毕后，将反应混合物在室温下搅拌18小时。 2. 反应完成后，向反应混合物中加入水（500mL）进行稀释，分离有机层。水层用二氯甲烷（4×150mL）萃取，合并有机层。 3. 合并的有机层依次用2.5N NaHSO4（3×150mL）、3N NaOH（3×150mL）、水（2×200mL）和盐水（2×200mL）洗涤。 4. 洗涤后的有机层用无水Na2SO4干燥，过滤后蒸发溶剂，得到3-溴乙酸苯酯，为粉红色液体（36.0g，收率86%）。 5. 产物通过GC/MS和1H NMR进行表征：GC/MS数据：m/z 214（M）+（C8H7BrO2计算值215.04）。1H NMR（DMSO-d6）δ：7.44-7.48（ddd，1H，J1=1.0Hz，J2=2.0Hz，J3=8.1Hz，Ar-H），7.43（t，1H，J=2.1Hz，Ar-H），7.38（t，1H，J=8.1Hz，Ar-H），7.14-7.18（ddd，1H，J1=1.0Hz，J2=2.2Hz，J3=8.1Hz，Ar-H），2.26（s，3H，CH3）。
参考文献：
[1] Patent: WO2007/88450, 2007, A2. Location in patent: Page/Page column 21
[2] Patent: US2009/202478, 2009, A1
[3] Patent: US9138427, 2015, B2. Location in patent: Page/Page column 293
[4] Pharmacy and Pharmacology Communications, 1999, vol. 5, # 5, p. 323 - 329
[5] Patent: US2008/188521, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 12
安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/05/22 | XW3506586202 | 3-溴乙酸苯酯 | 35065-86-2 | 25G | 767元 |
| 2025/05/22 | XW3506586201 | 3-溴乙酸苯酯 | 35065-86-2 | 5G | 193元 |