JNJ-38877618
| 中文名称 | JNJ-38877618 |
|---|---|
| 中文同义词 | 6-[二氟[6-(4-吡啶基)-1,2,4-三唑并[4,3-B]哒嗪-3-基]甲基]喹啉;化合物JNJ-38877618;JNJ- |
| 英文名称 | JNJ-38877605 |
| 英文同义词 | JNJ-38877618;JNJ-38877618 (OMO1;OMO-1);6-(difluoro(6-(pyridin-4-yl)-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-3-yl)methyl)quinoline;Quinoline, 6-[difluoro[6-(4-pyridinyl)-1,2,4-triazolo[4,3-b]pyridazin-3-yl]methyl]-;6-[Difluoro[6-(4-pyridinyl)-1,2,4-triazolo[4,3-b]pyridazin-3-yl]methyl]quinoline;JNJ-38877618,Inhibitor,c-Met/HGFR,JNJ 38877618,JNJ38877618,inhibit;Venadaparib Impurity 21 |
| CAS号 | 943540-74-7 |
| 分子式 | C20H12F2N6 |
| 分子量 | 374.35 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 943540-74-7.mol |
| 结构式 |  |
JNJ-38877618 性质
| 储存条件 | Store at -20°C |
|---|---|
| 溶解度 | 二甲基亚砜：5 mg/mL（13.36 mM） |
JNJ-38877618 (OMO-1)是一种有效的、高选择性的、具有口服生物利用度的Met (c-Met) kinase抑制剂，Kd值为1.4 nM。其抑制野生型Met (c-Met)和突变型Met (c-Met)(M1268T)的IC50值分别为2 nM和3 nM。
| Target | Value |
|
Met
(Cell-free assay) | 2 nM |
|
MET (M1268T)
(Cell-free assay) | 3 nM |
在体内，OMO-1可在3种肿瘤模型中完全抑制肿瘤生长：SNU5 MET amp胃癌模型、U87-MG HGF自分泌胶质母细胞瘤模型和含外显子14发生跳跃缺失突变的MET基因的Hs746T胃癌模型。将OMO-1与其他药物组合给药，耐受良好，并可改善、提高EGFR的靶向治疗效果。尽管单药给药OMO-1对NSCLC HCC827 EGFR无作用，但其与Erlotinib组合给药可延缓肿瘤复发。
安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2024/01/25 | HY-111050 | JNJ-38877618 | 1 mg | 772元 | |
| 2024/01/25 | HY-111050 | JNJ-38877618 JNJ-38877618 | 943540-74-7 | 5mg | 1700元 |