小鼠角膜上皮细胞
| 中文名称 | 小鼠角膜上皮细胞 |
|---|---|
| 中文同义词 | 小鼠角膜上皮细胞 |
| 英文名称 | Corneal Epithelial Cells |
| 英文同义词 | Corneal Epithelial Cells;SNP-M090;Mouse corneal epithelial cells |
| CAS号 | |
| 分子式 | |
| 分子量 | 0 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 小鼠原代细胞;细胞生物学-原代细胞;原代细胞 |
| Mol文件 | Mol File |
| 结构式 |
小鼠角膜上皮细胞 性质
小鼠角膜上皮细胞是一种常用的细胞模型，在生物学和医学研究中具有广泛的应用。这些细胞可以用于研究角膜疾病的发病机制、药物筛选和细胞替代治疗等。
1）将培养基在37℃水浴锅预热；准备一个15mL无菌的离心管，加入8mL预热培养基。
2）将冻存小鼠角膜上皮细胞从液氮罐中取出，快速放入37℃水浴锅中复温（可准备一洁净的烧杯，装满37℃的水，细胞冻存管取出后迅速放入烧杯内，再逐步转移到水浴锅中）。轻轻晃动冻存管，使细胞能在1~2min内完全解冻，使细胞能尽快通过最易受损的温度段（-5~0℃）。注意冻存管管口不能没入水中，BIU-87(人膀胱癌细胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭冻存管后再置于超净台内，将管内细胞转移至准备好的离心管内，轻轻吹打液体，使细胞均匀分散，降低DMSO浓度，吹打时避免产生气泡。用新鲜培养基洗管壁2次，均转移至离心管内。
4）800rpm离心5min，弃上清，加入新鲜的培养基，吹打制成细胞悬液。
5）将小鼠角膜上皮细胞悬液转移至T25细胞瓶内，补加适量的培养基，轻轻晃动细胞瓶使细胞分布均匀，放入温箱内培养。
6）第二天观察细胞贴壁生长情况，换新鲜培养基以去除死细胞。继续培养，待细胞长至80~90%汇合时正常传代。一般刚复苏的细胞需经过2~3次传代，细胞活力恢复后才能进行后续的实验。