瑞莫必利

瑞莫必利 基本信息

中文名称瑞莫必利
中文同义词瑞莫必利;(S)-3-溴-N-[(1-乙基-2-吡咯烷基)甲基]-2,6-二甲氧基苯甲酰胺;化合物 T28514
英文名称Remoxipride
英文同义词REMOXIPRIDE;(S)-Remoxipride;3-Bromo-2,6-dimethoxy-N-[[(2S)-1-ethyl-2-pyrrolidinyl]methyl]benzamide;3-Bromo-2,6-dimethoxy-N-[[[2S,(-)]-1-ethylpyrrolidine-2α-yl]methyl]benzamide;3-Bromo-N-[[(2S)-1-ethyl-2-pyrrolidinyl]methyl]-2,6-dimethoxybenzamide;(S)-3-BroMo-N-((1-ethylpyrrolidin-2-yl)Methyl)-2,6-diMethoxybenzaMide;A-33547;FLA-731
CAS号80125-14-0
分子式C16H23BrN2O3
分子量371.27
EINECS号
相关类别精神病治疗药;药物;中枢神经系统用药
Mol文件80125-14-0.mol
结构式瑞莫必利 结构式

瑞莫必利 性质

比旋光度D20 -64° (c = 2 in ethanol)
沸点439.9±45.0 °C(Predicted)
密度1.292
储存条件2-8°C
酸度系数(pKa)pKa 8.9 (Uncertain)
CAS 数据库80125-14-0(CAS DataBase Reference)
NIST化学物质信息Remoxipride(80125-14-0)

瑞莫必利 用途与合成方法

化学性质 
[α]D20-64°(C=2,乙醇)。
盐酸瑞莫必利(Remoxipride Hydrochloride):C16H23BrN2O3?HCl?H2O。[73220-03-8]。白色至类白色结晶性粉末。在105℃失水;熔点173℃。[α]D20-11°(C=2,水)。pKa 8.9。UV最大吸收(分别在水,乙醇,0.1mol/L盐酸中):286,287,286nm(ε2280,2260,2280)。溶解度(mg/m1):水300,乙醇400,二氯甲烷80,丙酮20。急性毒性LD50大鼠(μmol/kg):794腹腔注射。
用途 
抗精神病药,对多巴胺受体的亚型赐有高度的选择性,可阻断多巴胺与D2受体的结合,但对非多巴胺的神经介质如5-羟色胺、去甲肾上腺素、乙酰胆碱、组胺、GABA的受体的亲和性很低或没有,因而减少了许多副作用。用于急、慢性精神分裂症和以妄想、幻觉和思维紊乱为主要症状的其它精神病的治疗。
生产方法 
2,6-二甲氧基苯甲酸先溴化,得到3-溴2,6-二甲氧基苯甲酸。然后用二氯亚砜氯化为相应的苯甲酰氯,再和2-氨甲基1-乙基吡咯烷反应,得瑞莫必利。

安全信息

MSDS信息

瑞莫必利 化学药品说明书

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