6-溴-3-异丙基-[1,2,4]三唑并[4,3-A]吡啶

77992-44-0

79-30-1

459448-06-7

以2-肼基-5-溴吡啶（4.34 g，23.1 mmol）和异丁酰氯（21.8 mL，0.208 mol）为原料，将混合物在温和条件下回流3小时。反应完成后，将混合物冷却至室温。加入己烷（22.0 mL），将形成的浆液在室温下搅拌15分钟，随后过滤。滤饼用己烷洗涤三次（3×），并在30-35℃的真空烘箱中干燥48小时，得到灰白色粉末状产物（5.90 g，产率92.3%）。将所得产物（5.87 g，21.2 mmol）与水（12.0 mL）和二氯甲烷（18.0 mL）形成的两相混合物冷却至5-10℃。在10分钟内滴加NaOH水溶液（21.5 mL）。将反应混合物在冰水浴中搅拌15分钟，随后分离有机层。水层用二氯甲烷萃取两次（2×）。合并的有机萃取液用1:1的盐水洗涤，并用无水硫酸镁（MgSO）干燥。在减压条件下除去大部分二氯甲烷后，加入乙酸乙酯（8.0 mL）。当约一半溶剂被蒸发后，加入己烷（32.0 mL）。将浆液在冰水浴中搅拌2小时，随后过滤。滤饼用9:1的己烷-乙酸乙酯混合液洗涤三次（3×），并在30-35℃的真空烘箱中干燥18小时，最终得到6-溴-3-异丙基-[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶，为棕褐色粉末（4.72 g，产率92.5%）。

参考文献：

[1] Patent: WO2004/20440, 2004, A1. Location in patent: Page 46

[2] Patent: WO2004/20440, 2004, A1. Location in patent: Page 55