4-氨基-3-氟苯羧酸甲酯
| 中文名称 | 4-氨基-3-氟苯羧酸甲酯 |
|---|---|
| 中文同义词 | 4-氨基-3-氟苯羧酸甲酯 |
| 英文名称 | Methyl-4-amino-3-fluorobenzoate |
| 英文同义词 | Methyl-4-amino-3-fluorobenzoate;2-Fluoro-4-(methoxycarbonyl)aniline;Benzoic acid, 4-aMino-3-fluoro-, Methyl ester;Methyl 3-fluoro-4-aMinobenzoate;3-Fluoro-4-aminobenzoic acid methyl ester |
| CAS号 | 185629-32-7 |
| 分子式 | C8H8FNO2 |
| 分子量 | 169.15 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 医药中间体;苯环系列;苯类 |
| Mol文件 | Mol File |
| 结构式 |  |
4-氨基-3-氟苯羧酸甲酯 性质
| 熔点 | 109-110°C |
|---|---|
| 沸点 | 296℃ |
| 密度 | 1.264 |
| 闪点 | 133℃ |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C |
| 形态 | 粉末 |
| 酸度系数(pKa) | 1.07±0.10(Predicted) |
| 颜色 | 白色至类白色 |
4-氨基-3-氟苯羧酸甲酯为羧酸酯类衍生物，可用作医药中间体。
4-硝基-3-氟苯甲酸法制4-氨基-3-氟苯甲酸甲酯反应式见下图。
第一步酯化反应，反应物为4-硝基-3-氟苯甲酸、甲醇、苯和酸催化剂，反应过程中加热蒸出生成的水，不再有水馏出时，表明反应结束。蒸出过量的甲醇和苯后，将溶液冷却。产物反复用水和10％NaHCO3水溶液洗涤至pH为7左右。进行减压蒸馏，收集112-114℃馏分，即为4-硝基苯甲酸甲酯。第二步加氢还原反应，反应物为甲醇、4-硝基-3-氟苯甲酸甲酯和雷尼镍催化剂。密封高压反应釜，用氢气置换空气，开动搅拌升温，加氢压至不再吸氢，反应结束。过滤雷尼镍催化剂，蒸馏过滤液回收甲醇，收集108-110℃的馏分，即为4-氨基-3-氟苯甲酸甲酯。
安全信息
| 危险类别码 | 36/37/38 |
|---|---|
| 安全说明 | 22-24/25-36/37/39-45 |
| 危险等级 | IRRITANT |
| 海关编码 | 2922500090 |
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2024/04/30 | XW0218562932702 | 4-氨基-3-氟苯羧酸甲酯 | 185629-32-7 | 10G | 54元 |
| 2024/04/30 | XW0218562932704 | 4-氨基-3-氟苯羧酸甲酯 | 185629-32-7 | 100G | 455元 |