4-溴吲哚-3-乙酸

4-溴吲哚-3-乙酸 基本信息

中文名称4-溴吲哚-3-乙酸
中文同义词4-溴-3-吲哚乙酸;4-溴-1H-吲哚-3-乙酸;4-溴-(9CI)-1H-吲哚-3-乙酸;4-溴吲哚-3-乙酸;2-(4-溴-1H-吲哚-3-基)乙酸;PERFEMIKER]4-溴吲哚-3-乙酸,98%
英文名称1H-Indole-3-aceticacid,4-bromo-(9CI)
英文同义词1H-Indole-3-aceticacid,4-bromo-(9CI);4-broMo-1H-indole-3-acetic acid;4-Bromo-3-indoleacetic acid;2-(4-bromo-1H-indol-3-yl)acetic acid;1H-Indole-3-acetic acid, 4-broMo-;(4-Bromo-1H-indol-3-yl)-acetic acid;4-Bromoindole-3-acetic Acid
CAS号89245-41-0
分子式C10H8BrNO2
分子量254.08
EINECS号
相关类别INDOLE
Mol文件89245-41-0.mol
结构式4-溴吲哚-3-乙酸 结构式

4-溴吲哚-3-乙酸 性质

熔点185-187℃ (DEC.)
沸点466.0±30.0 °C(Predicted)
密度1.746
储存条件2-8°C
酸度系数(pKa)4.27±0.30(Predicted)
外观浅黄色至黄色固体

4-溴吲哚-3-乙酸 用途与合成方法

生产方法 
1H-Indole, 1,3-diacetyl-4-bromo-

65018-18-0

4-溴吲哚-3-乙酸

89245-41-0

向干燥的三颈烧瓶中加入98.0 kg的4-溴吲哚、307.0 kg的三氯化铝和500 L的二氯甲烷,缓慢滴加79.0 kg的乙酰氯至三颈烧瓶中。将反应混合物加热至40℃,保持8小时。反应完成后,将混合物倒入800 L冰水中,分离有机相,回收溶剂,得到1,3-二乙酰基-4-溴吲哚。随后,直接向反应体系中加入161 kg吗啉和40.0 kg硫,加热至120℃,保持5小时。重排反应完成后,加入500 L甲醇,加热溶解,用活性炭脱色,过滤,冷却。向滤液中加入300 L 70%乙醇和200 L 15%氢氧化钠溶液,加热回流4小时。反应完成后,过滤,真空回收溶剂。向残留物中加入适量水,用稀盐酸调节pH至1-2,析出固体。过滤,用水洗涤至中性,最后用60%乙醇重结晶,得到102.2 kg 4-溴吲哚-3-乙酸,产率85.2%。

参考文献:

[1] Patent: CN104311469, 2016, B. Location in patent: Paragraph 0070-0072

安全信息

MSDS信息

"4-溴吲哚-3-乙酸"相关产品信息
4-溴-1H-吲哚-3-羧酸 4-溴吲哚-3-羧酸甲酯 4-溴-吲唑-3-甲醛 4-溴吲哚-3-甲醛 4-溴吲哚-2-羧酸 4-溴吲哚酮 4-溴吲哚-1-羧基酸叔-丁基酯 4-溴吲哚-2-甲酸甲酯 4-溴色醇
主页 | 企业会员服务 | 广告业务 | 联系我们 | 旧版入口 | 中文MSDS | CAS Index | 常用化学品CAS列表 | 化工产品目录 | 新产品列表 | 评选活动 | HS海关编码 | MSDS查询 | 化工站点

Copyright © 2016-2023 ChemicalBook 版权所有  京ICP备07040585号  京公海网安备11010802032676号  

互联网增值电信业务经营许可证:京ICP证150597号  (京)网药械信息备字(2025)第00155号  信息系统安全等级保护备案证明(三级)  营业执照公示

本网站展示的所有产品仅用于工业应用或者科学研究等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或者治疗,非药用,非食用。
根据相关法律法规和本站规定,单位或个人购买相关危险物品应取得有效的资质、资格条件。

参考《应急管理部等多部门关于加强互联网销售危险化学品安全管理的通知 (应急〔2022〕119号)》《互联网危险物品信息发布管理规定》