化合物 IR-CRIZOTINIB
| 中文名称 | 化合物 IR-CRIZOTINIB |
|---|---|
| 中文同义词 | 化合物 IR-CRIZOTINIB |
| 英文名称 | IR-Crizotinib |
| 英文同义词 | IR-Crizotinib;3H-Indolium, 2-[(1E)-2-[(3E)-2-[4-[4-[6-amino-5-[(1R)-1-(2,6-dichloro-3-fluorophenyl)ethoxy]-3-pyridinyl]-1H-pyrazol-1-yl]-1-piperidinyl]-3-[(2E)-2-(1,3-dihydro-1,3,3-trimethyl-2H-indol-2-ylidene)ethylidene]-1-cyclohexen-1-yl]ethenyl]-1,3,3-trimethyl-, iodide (1:1) |
| CAS号 | 2387927-74-2 |
| 分子式 | C53H57Cl2FN7O.I |
| 分子量 | 1024.88 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 2387927-74-2.mol |
| 结构式 |  |
化合物 IR-CRIZOTINIB 性质
IR-Crizotinib 是一种可穿过血脑屏障，在小鼠颅内对胶质母细胞瘤 (GBM) 进行荧光定位的 NF-κB 诱导激酶 (NF-κB inducing kinase; NIK) 抑制剂 (IC50=3.381 μM)。IR-Crizotinib 由近红外染料 IR-786 和 NF-κB 诱导激酶 (NIK) 抑制剂 Crizotinib 偶联而成。IR-Crizotinib 能有效抑制体外和体内胶质瘤的生长和侵袭，可用于癌症的研究。