6-甲氧基-3-甲基苯并噻唑腙-[2] 基本信息
| 中文名称 | 6-甲氧基-3-甲基苯并噻唑腙-[2] |
|---|---|
| 中文同义词 | 6-甲氧基-3-甲基苯并噻唑腙-[2] |
| 英文名称 | 6-Methoxy-3-methyl-2(3H)-benzothiazolone hydrazone |
| 英文同义词 | 6-Methoxy-3-methyl-2(3H)-benzothiazolone hydrazone;2(3H)-Benzothiazolone, 6-methoxy-3-methyl-, hydrazone |
| CAS号 | 13545-99-8 |
| 分子式 | C9H11N3OS |
| 分子量 | 209.27 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 13545-99-8.mol |
| 结构式 | ![6-甲氧基-3-甲基苯并噻唑腙-[2] 结构式](CAS/GIF/13545-99-8.gif) |
6-甲氧基-3-甲基苯并噻唑腙-[2] 性质
| 熔点 | 165-167 °C(Solv: toluene (108-88-3)) |
|---|---|
| 沸点 | 384.1±44.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.37±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 酸度系数(pKa) | 4.40±0.20(Predicted) |
化学性质
固体。用途
该品可作染料中间体。生产方法
由2-氨基-6-甲氧基苯并噻唑经甲基化、缩合反应制得。干燥的搪玻璃反应锅内加入165kg无水氯仿，搅拌下加入29.7kg干燥的2-氨基-6-甲氧基苯并噻唑，加热至60℃，在60-64℃搅拌0.5h使其溶解。冷却至55℃，控制在50-55℃加入23.1kg硫酸二甲酯，在60-64℃反应1h，冷却至40以下，加入88L水，加热回收氯仿至温度升到95℃。然后冷却到50℃以下。向上述甲基化反应物中加入110L水，搅拌下加入19.8kg（以100计）水合肼，加热至90℃，在90-95℃保温6h，冷到50℃以下，抽滤，滤饼用水充分洗涤至对黄亮试纸不变红为止，抽干，得42kg左右产品（滤饼），收率约70%。