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苄氟噻嗪

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公司名称: 百灵威科技有限公司  
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产品介绍: 中文名称:苄氟噻嗪
英文名称:rac BendrofluMethiazide
CAS:73-48-3
包装信息:100Mg,1g 备注:化学试剂、精细化学品、医药中间体、材料中间体
公司名称: 凯试(上海)科技有限公司  
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产品介绍: 英文名称:rac BendrofluMethiazide
CAS:73-48-3
纯度:98% 备注:1620元/100mg; 10000元/1g
公司名称: 山东西亚化学工业有限公司  
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产品介绍: 中文名称:苄氟噻嗪
英文名称:BENDROFLUMETHIAZIDE
CAS:73-48-3
纯度:99% HPLC 包装信息:25g,100g,500g 备注:试剂级
公司名称: Syntechem Co.,Ltd  
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产品介绍: 英文名称:3-benzyl-6-(trifluoroMethyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[e][1,2,4]thiadiazine-7-sulfonaMide 1,1-dioxide
CAS:73-48-3
纯度:97% 包装信息:1g;5g;25g;100g;250g;1kg;5kg;10kg;25kg 备注:we offer low price custom synthesis and contract manufacturing
公司名称: 国药集团化学试剂有限公司  
联系电话: 86-21-63210123
产品介绍: 英文名称:Bendroflumethiazide (200 mg)
CAS:73-48-3
包装信息:200 mg 备注:品牌:USP产品编号:U1049000
苄氟噻嗪新闻专题
苄氟噻嗪的药理作用
苄氟噻嗪即3-苄基-6-三氟甲基-7-磺酰氨基-3,4-二氢-2H-1,2,4-苯并噻二嗪-1,1-二氧化物。功效主治:1、水肿性疾病,排泄体内过多的钠和水,减少细胞外液容量,消除水肿。常见的包括充血性心力衰竭、肝硬化腹水、肾病综合症、急慢性肾炎水肿、
2019/2/28 15:26:07
苄氟噻嗪生产厂家及价格列表
苄氟噻嗪_顺勃生物工程技术有限公司(北京公司)
2011/02/16 20:40:21
苄氟噻嗪
药理作用 药代动力学 临床应用 新闻专题
中文名称:苄氟噻嗪
中文同义词:3-苄基-3,二氢-6-(三氟甲基)-2H-1,2,4-苯并噻二嗪-7-氨基磺酰-1,1-二氧化物;苄氟噻嗪;3-苄基-3,4-二氢-6-(三氟甲基)-2H-1,2,4-苯并噻二嗪-7-磺酰胺-1,1-二氧化物;苄氟噻嗪-D5;3-苄基-6-三氟甲基-7-氨磺酰-3,4-二氢-2H-1,2,4-苯并噻二嗪-1,1-二氧化物;1-二氧化物;3-苄基-3;4-苯并噻二嗪-7-磺酰胺-1
英文名称:BENDROFLUMETHIAZIDE
英文同义词:BENDROFLUMETHIAZIDE;BENDROFLUMETHIAZIDE-D5;3-BENZYL-6-TRIFLUOROMETHYL-7-SULFAMOYL-3,4-DIHYDRO-2H-1,2,4-BENZOTHIADIAZINE 1,1-DIOXIDE;2h-1,2,4-benzothiadiazine-7-sulfonamide,3,4-dihydro-3-(phenylmethyl)-6-(triflu;2h-1,2,4-benzothiadiazine-7-sulfonamide,3-benzyl-3,4-dihydro-6-(trifluoromethy;3-benzyl-3,4-dihydro-6-(trifluoromethyl)-2h-1,2,4-benzothiadiazine-7-sulfona;3-benzyl-6-trifluoromethyl-7-sulfamoyl-3,4-dihydro-1,2,4-benzothiadiazine,1;6-trifluoromethyl-3-benzyl-7-sulfamyl-3,4-dihydro-1,2,4-benzothiadiazine,1,1
CAS号:73-48-3
分子式:C15H14F3N3O4S2
分子量:421.41
EINECS号:200-800-1
相关类别:小分子抑制剂;医药原料;-;Aromatics;合成;医药原料药;Heterocycles;Intermediates & Fine Chemicals;Pharmaceuticals;Sulfur & Selenium Compounds;Isotope;BISOLVON
Mol文件:73-48-3.mol
苄氟噻嗪
苄氟噻嗪 性质
熔点 205-207°C
密度 1.4711 (estimate)
储存条件 Refrigerator
溶解度 Practically insoluble in water, freely soluble in acetone, soluble in ethanol (96 per cent).
形态neat
酸度系数(pKa)pKa 8.53±0.05(H2O t=25 I=0.2) (Uncertain)
苄氟噻嗪 用途与合成方法
药理作用对水、电解质排泄的影响。①利尿作用,尿钠、钾、氯、磷和镁等离子排泄增加,而对尿钙排泄减少。本类药物作用机制主要抑制远端小管前段和近端小管(作用较轻)对氯化钠的重吸收,从而增加远端小管和集合管的Na+-K+交换,K+分泌增多。其作用机制尚未完全明了。本类药物都能不同程度地抑制碳酸酐酶活性,故能解释其对近端小管的作用。本类药还能抑制磷酸二酯酶活性,减少肾小管对脂肪酸的摄取和线粒体氧耗,从而抑制肾小管对Na+、Cl-的主动重吸收。②降压作用。除利尿排钠作用外,可能还有肾外作用机制参与降压,可能是增加胃肠道对Na+的排泄。
药代动力学口服吸收迅速完全,1~2小时起作用,达峰时间为6~12小时,作用持续时间18小时以上,血浆蛋白结合率高达94%,t1/2为3~4小时。绝大部分由肾脏排泄(30%为原形药物),少量由胆汁排泄。钾离子和碳酸氢根的排出量较少,低血钾较轻。据报道高血压病人长期服用,全身总钾量及血钾无明显降低。
临床应用主要用于治疗各种原因引起的水肿和高血压。
化学性质 白色结晶性粉末。熔点221-223℃(226-227℃)。不溶于水、氯仿、苯、乙醚,溶于丙酮、乙醇。
用途 利尿式。可用于治疗各种水肿,如充血性心力衰竭、肾脏病、肝硬化、妊娠毒血症,经前期症候群和可的松类药物治疗时引起的水肿。可以单独应用或配合其他降压药治疗高血压。
生产方法 将甲苯氯化生成三氯甲苯,进一步氟化得三氟甲苯,经硝化生成间硝基三氟甲苯,用铁粉还原得间氨基三氟甲苯,用氯磺酸作氯磺化反应,再进行胺化生成2,4-二氨基磺酰-5-氨基-三氟甲苯。最后与苯乙醛环合,得苄氟噻嗪。
类别有毒物品
毒性分级中毒
急性毒性腹腔-小鼠 LD50: 4800 毫克/公斤; 静脉-小鼠 LD50; 395 毫克/公斤
可燃性危险特性燃烧产生有毒氮氧化物,硫氧化物和氟化物烟雾;药物副作用;惊厥,嗜睡
储运特性通风低温干燥
灭火剂干粉,泡沫,沙土,二氧化碳, 雾状水
安全信息
WGK Germany 2
RTECS号DK8225000
MSDS信息
提供商语言
SigmaAldrich 英文
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