瑞他莫林

瑞他莫林

中文名称瑞他莫林
中文同义词瑞他莫林;瑞他帕林;瑞他帕林.瑞他莫林;瑞他怕林;瑞他莫林/瑞他帕林;瑞他莫林(成熟);瑞他莫林(PLF-RTML);乙酸,2-[[(3-EXO)-8-甲基-8-氮杂双环[3.2.1]辛-3-基]硫代]-(3AS,4R,5S,6S,8R,9R,9AR,10R)-6-乙烯基十氢-5-羟基-4,6,9,10-四甲基-1-氧代-3A,9-丙酰基-3A H-环戊环辛烯-8-基 酯
英文名称RETAPAMULIN
英文同义词RETAPAMULIN;RetapaMulin (SB-275833);(3aS,4R,5S,6S,8R,9R,9aR,10R)-2-(exo-8-Methyl-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-ylsulfanyl)acetic acid 5-hydroxy-4,6,9,10-tetraMethyl-1-oxo-6-vinylperhydro-3a,9-propanocyclopentacycloocten-8-yl ester;RetapaMulin API;tetapaMulin;(1S,2R,3S,4S,6R,7R,8R,14R)-4-ethenyl-3-hydroxy-2,4,7,14-tetraMethyl-9-oxotricyclo[5.4.3.0^{1,8}]tetradecan-6-yl 2-{[(1R,3S,5S)-8-Methyl-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-yl]sulfanyl}acetate;Rebapamulin;SB-275833
CAS号224452-66-8
分子式C30H47NO4S
分子量517.76
EINECS号639-491-7
相关类别微生物代谢物;医药中间体;瑞他莫林;医药原料;小分子抑制剂,天然产物;医药原料药-科研原料;医药 抗生素;科研试剂;API, Antibiotics;Inhibitors;化工原料药;原料;医用原料;医药原料药-原料药;化学试剂;原料药;精细化工原料
Mol文件224452-66-8.mol
结构式瑞他莫林 结构式

瑞他莫林 性质

沸点594.9±50.0 °C(Predicted)
密度1.16±0.1 g/cm3(Predicted)
储存条件2-8°C
溶解度不溶于水;乙醇中≥114.8 mg/mL; ≥16.15 mg/mL,溶于 DMSO
形态固体
酸度系数(pKa)14.65±0.70(Predicted)
InChIKeySTZYTFJPGGDRJD-IFPFAXJDNA-N
CAS 数据库224452-66-8(CAS DataBase Reference)

瑞他莫林 用途与合成方法

瑞他莫林是一种半合成截短侧耳素,由甲苯磺酸截短侧耳素与托品-3-硫醇反应,得到具有叔胺的疏水性更强的类似物,这使得能够配制为稳定的盐酸盐。瑞他莫林是一种广谱抗生素,与现有抗生素类别没有交叉耐药性,并且是第一个批准用于人类使用的截短侧耳素。与所有截短侧耳素一样,瑞他莫林通过与 23S rRNA 的结构域 V 结合来抑制蛋白质合成。

瑞他莫林是一种针对革兰氏阳性菌的有效抗菌剂,特别是针对金黄色葡萄球菌和化脓性链球菌 。Retapamulin (SB-275833) 是一种局部抗生素,可以结合大肠杆菌和金黄色葡萄球菌核糖体,效果类似,Kd值为3 nM.
TargetValue
ribosome
ribosome 3 nM(Kd)

Retapamulin是一种蛋白质合成的有效抑制剂,对红霉素敏感的大肠杆菌细胞制备的裂解物,IC50为0.33 μM。家兔网织红细胞的细胞内成分对哺乳动物的蛋白质合成是必要的,用其裂解物体系进行测试,Retapamulin (100 μM)对抑制真核细胞的翻译过程无效。Retapamulin与Erys核糖体结合,并完全取代标记的配体基,IC50为26.1 nM。Retapamulin部分抑制带电的,N-阻断的tRNA与大肠杆菌核糖体P位点的结合能力,IC50为17.4 nM (最大抑制为80%)。Retapamulin抑制金黄色葡萄球菌和化脓性链球菌,MIC90分别为0.12 微克/毫升和≤0.03 微克/毫升。Retapamulin抑制金黄色葡萄球菌亚群,MIC50/90值为0.06/0.12 微克/毫升。Retapamulin对这些菌株显示出良好的抑制活性,所需的MIC为0.06 微克/毫升。 Retapamulin能够有效抗化脓性链球菌株,测试的MIC90为0.016 微克/毫升,基于MIC90s,它比莫匹罗星与夫西地酸分别有效32倍和>1,024-倍。Retapamulin以其新颖的作用方式与细菌核糖体的特定位点结合。 Retapamulin (<2 毫克/升)抑制37/52 (71%) 脆弱类杆菌菌株和85/87 (98%)其它革兰氏阴杆菌。Retapamulin对痤疮丙酸杆菌和厌氧革兰氏阳性球菌的作用比克林霉素,甲硝唑和头孢曲松更有效。 Retapamulin抑制总的活细胞(TVC),蛋白质合成和50S亚基合成,在野生型(wt)金黄色葡萄球菌菌株RN1786中,IC50 分别为12 纳克/毫升,5纳克/毫升和27纳克/毫升。

安全信息

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2024/01/25HY-17010Retapamulin5 mg500元
2024/01/25HY-17010瑞他莫林
Retapamulin
224452-66-810mg800元
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