7-氯-1H-吡唑并[3,4-C]吡啶

7-氯-1H-吡唑并[3,4-C]吡啶

中文名称7-氯-1H-吡唑并[3,4-C]吡啶
中文同义词7-氯-1H-吡唑并[3,4-C]吡啶;7-氯吡唑并[3,4-C]吡啶;中文名:?5-((叔丁氧羰基)氨基)皮考啉酸英文名:?5-(TERT-BUTOXYCARBONYL)PICOLINIC ACIDCAS号:848308-47-4
英文名称7-CHLORO-1H-PYRAZOLO[3,4-C]PYRIDINE
英文同义词7-CHLORO-1H-PYRAZOLO[3,4-C]PYRIDINE;1H-Pyrazolo[3,4-c]pyridine, 7-chloro-;7-chloro-1H-pyrazolo[3;7-Chloro-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridine 97%;o[3,4-c]pyridine;7-chloro-1h-pyrazole and [3,4-c] pyridine
CAS号76006-11-6
分子式C6H4ClN3
分子量153.57
EINECS号
相关类别Thiophenes ,Thiazolines/Thiazolidines
Mol文件76006-11-6.mol
结构式7-氯-1H-吡唑并[3,4-C]吡啶 结构式

7-氯-1H-吡唑并[3,4-C]吡啶 性质

熔点161-163℃
沸点357.5±22.0 °C(Predicted)
密度1.531
储存条件under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C
酸度系数(pKa)8.87±0.40(Predicted)

7-氯-1H-吡唑并[3,4-C]吡啶 用途与合成方法

7-氯-1H-吡唑并[3,4-C]吡啶可作为有机合成中间体和医药中间体,主要用于实验室研发和化工生产过程中。

在圆底烧瓶中加入2-氯-3-氨基-4-甲基吡啶 (2.3 mmol), 氨水 (2.3 mmol), DMSO 3 mL,I 2 0.06 g (0.23 mmol), 搅拌下升温至 80 ℃~85 ℃ 反应30 min ( TLC 跟踪)。反应结束后,冷却至室温后加入15 mL 无水乙醇: H 2 O=1:1 混合溶剂, 有大量黄色固体析出,搅拌 15 min 过滤,得到的粗品直接用乙酸乙酯重结晶纯化,得到黄色固体纯品,收率 85%。

安全信息

海关编码2933399990

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2024/01/16XW0276006116067-氯-1H-吡唑并[3,4-C]吡啶76006-11-625G1262元
2024/01/16XW0276006116057-氯-1H-吡唑并[3,4-C]吡啶76006-11-610G571元

7-氯-1H-吡唑并[3,4-C]吡啶 上下游产品信息

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