BMS303141

BMS303141

中文名称BMS303141
中文同义词3,5-二氯-2-羟基-N-(4-甲氧基[1,1'-联苯]-3-基)苯磺酰胺;BMS 303141,ATP柠檬酸裂解酶抑制剂
英文名称BMS 303141
英文同义词BMS 303141;BMS30314;3,5-dichloro-2-hydroxy-N-(4-Methoxybiphenyl-3-yl)benzenesulfonaMide;3,5-Dichloro-2-hydroxy-N-(4-methoxy[1,1'-biphenyl]-3-yl)benzenesulfonamide;3,5-Dichloro-2-hydroxy-N-(4-methoxy[1,1'-biphenyl]-3-yl)-benzenesulfonamide BMS 303141;BMS 303141, >=98%;3,5-dichloro-2-hydroxy-N-(2-methoxy-5-phenylphenyl)benzenesulfonamide;CS-887
CAS号943962-47-8
分子式C19H15Cl2NO4S
分子量424.3
EINECS号
相关类别小分子抑制剂,天然产物;小分子抑制剂;Inhibitors
Mol文件943962-47-8.mol
结构式BMS303141 结构式

BMS303141 性质

沸点591.5±60.0 °C(Predicted)
密度1.462±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件2-8°C
溶解度在DMSO中的溶解度为20mg/mL,澄清
酸度系数(pKa)4.94±0.48(Predicted)
形态粉末
颜色白色至米色
稳定性可在-20°C下的DMSO或乙醇溶液保存长达3个月。

BMS303141 用途与合成方法

BMS-303141 是一种有效的细胞渗透性的 ATP-citrate lyase (ACL) 抑制剂,其IC50值为0.13 μM。BMS-303141 可在HepG2细胞中抑制总脂质合成,其IC50值为8 μM。
TargetValue
ACL
(Cell-free assay)
0.13 μM

In HepG2 cells, BMS-303141 shows inhibition of total lipid syntheses with an IC 50 of 8 μM. BMS-303141 shows no cytotoxicity up to 50 lM under a cell based Alamar Blue cytotoxicity assay, indicating the observed inhibition of lipid synthesis is not a result of compound-induced cytotoxicity.

Chronic oral dosing of BMS-303141 in high-fat fed mice lowers approximate 20-30% plasma cholesterol and triglycerides, as well as 30-50% fasting plasma glucose. Chronic treatment with BMS-303141 shows a gradual inhibition of weight gain along with a reduction in adiposity without apparent changes in food intake. BMS-303141 shows an oral bioavailability of 55% but a relatively short half-life of 2.1 h.

安全信息

WGK Germany3

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2024/01/25HY-16107BMS-3031411 mg295元
2024/01/25HY-16107BMS303141
BMS-303141
943962-47-85mg650元

BMS303141 上下游产品信息

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