4-溴-2-甲基噻唑 基本信息
| 中文名称 | 4-溴-2-甲基噻唑 |
|---|---|
| 中文同义词 | 2-甲基-4-溴噻唑;4-溴-2-甲基噻唑;4-溴-2-甲基-1,3-噻唑 |
| 英文名称 | 4-BROMO-2-METHYLTHIAZOLE |
| 英文同义词 | 4-BROMO-2-METHYLTHIAZOLE;4-Bromo-2-(methyl-d3)-thiazole;Thiazole, 4-bromo-2-methyl-;4-Bromo-2-methyl-1,3-thiazole;4-Bromo-2-methylthiazole 98%;2-Methyl-4-bromothiazole |
| CAS号 | 298694-30-1 |
| 分子式 | C4H4BrNS |
| 分子量 | 178.05 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 298694-30-1.mol |
| 结构式 |  |
4-溴-2-甲基噻唑 性质
| 沸点 | 199.2±13.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.702±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Inert atmosphere,Store in freezer, under -20°C |
| 酸度系数(pKa) | 0.66±0.10(Predicted) |
| 形态 | 液体 |
| 颜色 | 无色 |
生产方法
616-42-2
298694-30-1
以亚硫酸二甲酯为原料合成2-甲基-4-溴噻唑的一般步骤：将2,4-二溴噻唑（2.4 g，9.8 mmol）溶解于无水THF（50 mL）中，所得溶液在氩气保护下于-78℃搅拌。缓慢加入正丁基锂（4.2 mL，6 mmol，2.5 M己烷溶液），继续搅拌1小时。随后，滴加二甲基硫酸盐（2.7 mL）的THF（5 mL）溶液。反应混合物在-78℃下搅拌4小时后，缓慢升温至室温并继续搅拌过夜。反应完成后，用饱和碳酸氢钠水溶液（50 mL）稀释反应混合物。水层用乙醚萃取，合并有机相，用盐水洗涤，硫酸镁干燥，并通过旋转蒸发浓缩。最后，通过硅胶柱色谱纯化，得到2-甲基-4-溴噻唑，为黄色油状物（0.956 g，收率55%）。
参考文献：
[1] Patent: WO2007/14922, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 121-122
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/12/22 | XW0229869430105 | 2-甲基-4-溴噻唑 4-Bromo-2-methyl-1,3-thiazole | 298694-30-1 | 25g | 3956元 |
| 2025/12/22 | XW0229869430104 | 2-甲基-4-溴噻唑 4-Bromo-2-methyl-1,3-thiazole | 298694-30-1 | 250mg | 77元 |