3-吡啶-2-基-丙酸

3-吡啶-2-基-丙酸 基本信息

中文名称3-吡啶-2-基-丙酸
中文同义词3 -吡啶-2 -丙酸硫酸;2-(3-吡啶基)丙酸,97%;3-吡啶-2-丙酸;3-吡啶-2-基丙酸盐酸盐;3-(砒啶-2-)丙酸
英文名称3-PYRIDIN-2-YL-PROPIONIC ACID H2SO4
英文同义词3-PYRIDIN-2-YL-PROPIONIC ACID H2SO4;3-(2-Pyridinyl)propanoic acid;2-PYRIDINEPROPANOIC ACID;2-Pyridylpropanoic acid;3-Pyridin-2-yl-propionic acid sulfate;3-Pyridin-2-yl-propionic acid H2SO4 ,95%;3-pyridin-2-ylpropanoic acid(SALTDATA: 0.02Na2SO4);3-Pyridin-2-yl-propionic acid sulfuric acid
CAS号15197-75-8
分子式C8H9NO2
分子量151.16
EINECS号
相关类别pharmacetical
Mol文件15197-75-8.mol
结构式3-吡啶-2-基-丙酸 结构式

3-吡啶-2-基-丙酸 性质

熔点140-145°C
沸点287.4±15.0 °C(Predicted)
密度1.193±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件Inert atmosphere,Room Temperature
酸度系数(pKa)3.87±0.10(Predicted)
形态固体
颜色浅棕色

3-吡啶-2-基-丙酸 用途与合成方法

生产方法 
2-丙醇吡啶

2859-68-9

3-吡啶-2-基-丙酸

15197-75-8

以3-(吡啶-2-基)丙-1-醇为原料合成3-吡啶-2-基-丙酸的一般步骤如下:在装有搅拌子的50 mL圆底烧瓶中加入3-(2-吡啶基)-丙醇(1 g,7.6 mmol)、水(13 mL)和浓硫酸(0.59 mL,5.1 mmol)。在30分钟内,向搅拌中的反应混合物中分批加入高锰酸钾(1.8 g,11.3 mmol),同时控制反应温度在50℃。加料完毕后,继续在50℃下搅拌反应直至混合物颜色变为棕色。随后,将反应混合物升温至80℃并加热1小时,反应完成后过滤。将滤液减压浓缩至干,得到粗产物3-(2-吡啶基)-丙酸(1.14 g),该产物可直接用于下一步反应而无需进一步纯化。为获得纯品,将上述粗产物溶于乙醇(10 mL)中,加入活性炭(0.1 g),回流5分钟后热过滤。滤液冷却后析出结晶,得到纯的3-(2-吡啶基)-丙酸(0.88 g,收率78%)。

参考文献:

[1] ACS Catalysis, 2018, vol. 8, # 7, p. 6738 - 6744

[2] Patent: US6162927, 2000, A

[3] Journal of Medicinal Chemistry, 2013, vol. 56, # 22, p. 9156 - 9169

[4] Journal of the American Chemical Society, 1951, vol. 73, p. 3156,3167

[5] Organic Process Research and Development, 2017, vol. 21, # 9, p. 1388 - 1393

安全信息

危险品标志Xi
危险类别码37/38-41
安全说明26-39
WGK Germany3
海关编码2933399990

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2025/09/19H586192-(3-吡啶基)丙酸,97%
3-(2-Pyridyl)propionic acid, 97%
15197-75-85g6972元
2025/05/22H586192-(3-吡啶基)丙酸,97%
3-(2-Pyridyl)propionic acid, 97%
15197-75-81g2419元
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