氯吡脲
中文名称 | 氯吡脲 |
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中文同义词 | 施特优;氯吡苯脲/氯吡脲/调吡脲/吡效隆醇/吡效隆/1-(2-氯-4-吡啶基)-3-苯基脲;吡效隆,4-CPPU, CPPU,KT-30;氯吡苯脲(KT-30,CPPU);N-(2-氯-4-吡啶基)-N'-苯基脲;1-(2-氯-4-吡啶)3-苯基脲;氯吡苯脲(氯吡脲、吡效隆、吡效隆醇、调吡脲、1-(2-氯-4-吡啶)-3-苯基脲、N-(2-氯-4-吡啶基)-N-苯基脲);氯吡脲溶液,100PPM |
英文名称 | Forchlorfenuron |
英文同义词 | FORCHLORFENURON;1-(2-CHLORO-4-PYRIDYL)-3-PHENYLUREA;1-(2-CHLOROPYRIDIN-4-YL)-3-PHENYL-UREA;4pu30;cn11-3138;fulmet;kt30(plantgrowthregulator);n-(2-chloro-4-pyridinyl)-n’-phenyl-ure |
CAS号 | 68157-60-8 |
分子式 | C12H10ClN3O |
分子量 | 247.68 |
EINECS号 | 614-346-0 |
相关类别 | 兽药原料;食品添加剂;农残、兽药及化肥类;植物组织培养;植物激素及核酸类;农药;植物生长调节剂;吡啶;分析标准品;植物生长调节剂类;饲料添加剂;农业促生长原料;生化试剂;原料;原料药;对照品;农药原料;精细化工;中间体;生化试剂-植物激素及核酸类;有机化工原料;其他原料;农用兽用原料;氯吡脲;FINE Chemical & INTERMEDIATES;PLANT GROWTH REGULATOR;Biochemistry;Chloropyridines;Cytokinins;Halopyridines;Plant Growth Regulators;Plant Hormones;Agro-Products;Aromatics;Heterocycles;Intermediates & Fine Chemicals;Pharmaceuticals;plantgrowth;除虫脲;农药原料;添加剂;生长调节剂;农用化学品;中药对照品;化学农药原药;化工原料;化工;化学试剂;智尚化工中间体 |
Mol文件 | 68157-60-8.mol |
结构式 |
氯吡脲 性质
熔点 | 170-172°C |
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沸点 | 308.4±27.0 °C(Predicted) |
密度 | 1.415±0.06 g/cm3(Predicted) |
储存条件 | Inert atmosphere,2-8°C |
溶解度 | 溶于DMSO或乙醇 |
酸度系数(pKa) | 12.55±0.70(Predicted) |
颜色 | 白色或灰白色 |
稳定性 | 可在-20°C下的DMSO或乙醇溶液保存长达3个月。 |
InChIKey | GPXLRLUVLMHHIK-UHFFFAOYSA-N |
CAS 数据库 | 68157-60-8(CAS DataBase Reference) |
EPA化学物质信息 | Forchlorfenuron (68157-60-8) |
氯吡苯脲[1-(2-chloropyridin-4-yl)-3-phenylurea,CPPU]又名氯吡脲、KT-30 等,是细胞分裂素类的一种植物生长调节剂,在采前具有诱导愈伤组织生长,促进芽的发育等作用,在采后,对控制多种果蔬采后叶片黄化和采后病害等具有显著作用,例如,CPPU对延缓菜心、水稻叶片等黄化具有显著效果。
原药对小鼠急性经口LD501510mg/kg,大鼠急性经皮LD50>10000mg/kg。对兔皮肤有轻度刺激性。Ames试验和微核试验显示无致突变作用。化学性质
原药(含量85%以上)为白色固体粉末,m.p.168~174℃。易溶于丙酮、乙醇、二甲基亚砜,在水中溶解度为65mg/L。用途
氯吡脲是苯脲类细胞分裂素,具有影响植物芽的发育、加速细胞有丝分裂、促进细胞增大和分化,防止果实和花的脱落的作用,从而促进植物生长、早熟、延缓作物后期叶片的衰老、增加产量。主要表现在:①促进茎、叶、根、果生长的功能,如用于烟草种植可使叶片肥大而增产。②促进结果。可以增加西红柿(番茄)、茄子、苹果等水果和蔬菜的产量。③加速疏果和落叶作用。疏果可增加果实产量,提高品质,使果实大小均匀。对棉花和大豆言,落叶可使收获易行。④浓度高时可作除草剂。⑤其他。如棉花的干枯作用,甜菜和甘蔗增加糖分等。用途
用作植物生长调节剂,具有细胞分裂素活性,能促进细胞分裂、分化、器官形成,蛋白质合成,提高光合作用等用途
是一种具有细胞分裂素活性的苯脲类植物生长调节剂,其生物活性却较6-苄氨基嘌呤高10-100倍。广泛用于农业,园艺和果树,促进细胞分裂,促进细胞扩大伸长,促进果实肥大;提高产量; 保鲜等。生产方法
制备方法一2-氯-4-氨基吡啶的制备 以2-氯吡啶为原料,在醋酸介质中,用过氧化氢作氧化剂,氧化成2-氯吡啶-N-氧化物,以混酸硝化得2-氯-4-硝基吡啶-N-氧化物,再用常规的方法还原得2-氯-4-氨基吡啶。
也可用异烟酸为原料,用过氧化氢氧化生成异烟酸N-氧化物,经胺化制得异烟酰胺N-氧化物,再氯化生成2-氯-异烟酰胺,最后经霍夫曼降解反应生成2-氯-4-氨基吡啶。
异氰酸苯酯的制备 苯胺与光气反应,生成异氰酸苯酯。
氯吡脲的合成 2-氯-4-氨基吡啶与异氰酸苯酯反应,生成氯吡脲。
制备方法二
2-氯-4-吡啶基异氰酸酯与苯胺反应制备氯吡脲。
制备方法三
2-氯异烟酰氯与叠氮钠反应,生成2-氯异烟酰叠氮化合物,然后与苯胺在干燥器皿中反应,生成氯吡脲。
安全信息
危险品标志 | Xi,N,Xn |
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危险类别码 | 36/37-51/53-40 |
安全说明 | 26-36-61-46-36/37 |
危险品运输编号 | UN3077 9/PG 3 |
WGK Germany | 3 |
RTECS号 | YS7182500 |
危险等级 | 9 |
包装类别 | III |
海关编码 | 29333990 |
毒害物质数据 | 68157-60-8(Hazardous Substances Data) |
毒性 | LD50 oral in mouse: > 500mg/kg |
提供商 | 语言 |
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英文
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更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
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2024/01/25 | HY-B1841 | 氯吡脲 Forchlorfenuron | 68157-60-8 | 500mg | 500元 |
2024/01/25 | HY-B1841 | 氯吡脲 Forchlorfenuron | 68157-60-8 | 10mM * 1mLin DMSO | 550元 |
氯吡脲 农药中毒急救措施
中毒症状
无全身中毒报道。
急救治疗
用大量肥皂水和清水冲洗皮肤和眼睛,对症治疗。
注意事项
[1]可与其它农药、肥料混用。 [2]使用时应按规定时期、浓度、用量和方法 ,浓度过高可引起果实空心,畸形。 [3]使用时应现配现用