3-氧基四氢噻吩-2-羧酸甲酯 基本信息
| 中文名称 | 3-氧基四氢噻吩-2-羧酸甲酯 |
|---|---|
| 中文同义词 | 3-羰基-2-甲酸甲酯-四氢噻酚3-氧代四氢噻吩-2-羧酸甲酯;3-羰基-2-甲酸甲酯-四氢噻酚;3-氧基四氢噻吩-2-羧酸甲酯(3-氧代四氢噻吩-2-羧酸甲酯、3-羰基-2-甲酸甲酯-四氢噻酚);3-氧基四氢噻吩-2-羧酸甲酯 1G;3-氧代四氢噻吩-2-羧酸甲酯;3-氧基四氢噻吩-2-羧酸甲酯,98%;3-氧基四氢噻吩-2-羧酸甲酯;3-氧代四氢噻吩-2-羧酸甲酯、3-羰基-2-甲酸甲酯-四氢噻酚 |
| 英文名称 | METHYL 3-OXOTETRAHYDROTHIOPHENE-2-CARBOXYLATE |
| 英文同义词 | METHYL 3-OXOTETRAHYDROTHIOPHENE-2-CARBOXYLATE;tetrahydro-3-oxo-2-thiophenecarboxylicacimethylester;methyl tetrahydro-3-oxo-2-thenoate;METHYL 3-OXOTETRAHYDROTHIOPHENE-2-CARBO&;3-Oxotetrahydrothiophene-2-carboxylic acid methyl ester;Tetrahydro-3-oxo-2-thiophenecarboxylic acid methyl ester;3-ketotetrahydrothiophene-2-carboxylic acid methyl ester;methyl 3-oxothiolane-2-carboxylate |
| CAS号 | 2689-69-2 |
| 分子式 | C6H8O3S |
| 分子量 | 160.19 |
| EINECS号 | 220-257-4 |
| 相关类别 | 杂环化合物;合成;酯;中间体;Building Blocks;Heterocyclic Building Blocks;Thiophenes |
| Mol文件 | 2689-69-2.mol |
| 结构式 | ![]() |
3-氧基四氢噻吩-2-羧酸甲酯 性质
| 熔点 | 38 °C (lit.) |
|---|---|
| 沸点 | 232-254 °C/0.1 mmHg (lit.) |
| 密度 | 1.281 g/mL at 1.281 °C (lit.) |
| 折射率 | n |
| 闪点 | >230 °F |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 形态 | 液体 |
| 酸度系数(pKa) | 11.11±0.20(Predicted) |
| 外观 | 米白至浅黄色 <38°C 固态,>38°C 液态 |
| 水溶解性 | Slightly soluble in water. |
| InChI | 1S/C6H8O3S/c1-9-6(8)5-4(7)2-3-10-5/h5H,2-3H2,1H3 |
| InChIKey | TUSSXVYKOOVOID-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | COC(=O)C1SCCC1=O |
| EPA化学物质信息 | 2-Thiophenecarboxylic acid, tetrahydro-3-oxo-, methyl ester (2689-69-2) |
7400-45-5
2689-69-2
2689-68-1
步骤1:在剧烈搅拌下,将1.1g预先切成薄片的金属钠缓慢加入11ml甲醇中。将所得溶液加热至回流状态,随后缓慢加入3.0g 3-[(2-甲氧基-2-氧代乙基)硫代]丙酸甲酯(约10分钟完成)。维持回流状态30分钟后,使溶液冷却至室温。在持续搅拌下,将反应混合物倒入约100ml冰水中,继续搅拌30-40分钟,并用浓盐酸酸化至pH2。用二氯甲烷对水相进行5次萃取,合并有机相,经干燥后通过旋转蒸发仪浓缩,得到1.7g油状粗产物。GC-MS分析显示粗产物中含有约3%的异构体(四氢-3-氧杂-2-噻吩甲酸甲酯)(HPLC保留时间=2.53分钟)。使用Flash Master Personal系统和预先填充有Phenomenex二氧化硅(20g)的STRATA柱对粗产物进行纯化。将粗产物溶解于二氯甲烷:己烷(1:1)混合溶剂中,干燥后上样,并用相同比例的混合溶剂洗脱。最终获得1.12g白色固体产物,收率为54%。
参考文献:
[1] Patent: US2008/275023, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 9
[2] Patent: WO2006/97449, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 24-25
[3] Tetrahedron, 1991, vol. 47, # 27, p. 4847 - 4860
[4] Patent: WO2013/50508, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 42; 55
[5] Organic Process Research and Development, 2016, vol. 20, # 5, p. 982 - 988
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