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盐酸罗哌卡因

盐酸罗哌卡因 更多供应商
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产品介绍: 中文名称:盐酸罗哌卡因
CAS:98717-15-8
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产品介绍: 中文名称:盐酸罗哌卡因
英文名称:Ropivacaine hydrochl
CAS:98717-15-8
纯度:99% HPLC 包装信息:25g,100g,500g 备注:试剂级
公司名称: BOC Sciences  
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产品介绍: 英文名称:Ropivacaine hydrochloride
CAS:98717-15-8
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产品介绍: 中文名称:盐酸罗哌卡因
英文名称:Ropivacaine hydrochloride
CAS:98717-15-8
纯度:98.0% 包装信息:5mg 备注:BBP80269
盐酸罗哌卡因专题
盐酸罗哌卡因的药理作用
盐酸罗呱卡因(ropivaeainehydroehloride),化学名为(一)一S卜N一(2,6一二甲基苯基)一1一正丙基呱咤一2一甲酞胺盐酸盐,分子式为C一7H26N20·HCI,是瑞典Astra制药公司一996年上市的新型纯左旋体长效酞胺类局麻药
2019/11/2 13:16:10
盐酸罗哌卡因生产厂家及价格列表
98717-15-8 盐酸罗哌卡因 纯粉高纯度生产厂家_武汉市恒沃化工科技有限公司(销售)
价格:询价
2019/10/30 18:55:47
盐酸罗哌卡因_珠海物美化工有限公司
价格:¥600.00G
2019/08/30 15:51:34
盐酸罗哌卡因
理化性质 药理作用 专题
中文名称:盐酸罗哌卡因
中文同义词:N-(2,6-二甲基苯基)-1-正丙基哌啶-2-甲酰胺盐酸盐;S—盐酸罗哌卡因;罗哌卡因(盐酸或甲磺盐);盐酸罗派卡因;盐酸罗哌卡因(-)-S)-N-(2,6-二甲基苯基)-1-正丙基哌啶-2-甲酰胺盐酸盐;(-)-S)-N-(2,6-二甲基苯基)-1-正丙基哌啶-2-甲酰胺盐酸盐;IN STOCK ROPIVACAINE HYDROCHLORIDE CAS NO.98717-15-8;ROPIVACAINE HYDROCHLORIDE CAS NO.98717-15-8
英文名称:Ropivacaine hydrochloride
英文同义词:ROPIVCACAINE HYDROCHLORIDE;ROPIVACAINE HCL;(S)-ROPIVACAINE HYDROCHLORIDE;S-ROPIVACAINE HCL;n-(2,6-dimethylphenyl)-1-propyl-piperidine-2-carboxamide hydrochloride;Ropivacaine mesilate;Ropivacaine hydrochloride;(2S)-N-(2,6-dimethylphenyl)-1-propyl-pipecolinamide hydrochloride
CAS号:98717-15-8
分子式:C17H27ClN2O
分子量:310.86
EINECS号:1312995-182-4
相关类别:原料药;小分子抑制剂;医药原料;化合物;Active Pharmaceutical Ingredients;Anesthetic (Local)
Mol文件:98717-15-8.mol
盐酸罗哌卡因
盐酸罗哌卡因 性质
熔点 260-262°
比旋光度 D25 -6.6° (c = 2 in water)
CAS 数据库98717-15-8(CAS DataBase Reference)
盐酸罗哌卡因 用途与合成方法
理化性质盐酸罗哌卡因为白色或类白色结晶或结晶性粉末;无臭。本品在乙醇中易溶,在水中溶解,在乙醚中几乎不溶。盐酸罗哌卡因的化学结构与甲哌卡因,布吡卡因相似,故盐酸罗哌卡因的化学特性类似于布吡卡因,二者的pKa相似,血浆蛋白结合率90%。盐酸罗哌卡因主要由肝脏清除,约50%生成PPX,而不经肺、心脏等清除。与静滴其它酰胺类局麻药相比, 盐酸罗哌卡因的T1/2β最短,VDSS最低,CL中等,静注盐酸罗哌卡因和布吡卡因后,前者的CL明显高于后者,T1/2β明显短于布吡卡因,提示盐酸罗哌卡因的毒性比布吡卡因弱。
药理作用罗哌卡因是第一个纯左旋体长效酰胺类局麻药,有麻醉和镇痛双重效应,大剂量可产生外科麻醉,小剂量时则产生感觉阻滞(镇痛)仅伴有局限的非进行性运动神经阻滞。加用肾上腺素不改变罗哌卡因的阻滞强度和持续时间。罗哌卡因通过阻断钠离子流入神经纤维细胞膜内对沿神经纤维的冲动传导产生可逆性的阻滞。局麻药也可能对如脑细胞和心肌细胞等易兴奋的细胞膜产生类似作用,如果过量的药物快速地进入体循环,中枢神经系统和心血管系统将出现中毒症状和体征。怀孕母羊和未怀孕的母羊相比,并不显示对罗哌卡因有更强的敏感性。健康志愿者静脉注射罗哌卡因后耐受良好,此药临床经验提示一个良好的安全范围。根据副交感神经阻滞程度,硬膜外使用此药可出现间接的心血管效应(低血压、心动过缓)。
高浓度时, 布吡卡因对A类和C类神经纤维的复合动作电位的抑制作用分别比盐酸罗派卡因强16%和3%,表明盐酸罗派卡因和布吡卡因的感觉阻滞作用类似,但盐酸罗派卡因的运动阻滞作用弱。低浓度时, 盐酸罗派卡因主要阻滞感觉神经纤维,对运动神经纤维的阻滞轻,即盐酸罗派卡因具有高度的感觉与运动神经阻滞分离的特性,对术后硬膜外镇痛有独特的优点。
用途 罗哌卡因就是这样一种新型长效酰胺类局麻药,其作用持续时间长,且具有麻醉和止痛作用
安全信息
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