N-叔丁基哌嗪

N-叔丁基哌嗪 基本信息

中文名称N-叔丁基哌嗪
中文同义词N-叔丁基哌嗪;N-叔丁基哌嗪(CAS号:38216-72-7);1-叔-丁基哌嗪,97%;1-叔丁基哌嗪
英文名称1-tert-Butylpiperazine
英文同义词2-Methyl-2-(piperazin-1-yl)propane;Piperazine, 1-(1,1-dimethylethyl)-;N-TERT-BUTYLPIPERAZINE;N-T-BUTYLPIPERAZINE;1-T-BUTYLPIPERAZINE;1-tert-Butylpiperazine;1-(tert-Butyl)piperazine 98+%;1-(tert-Butyl)piperazine, tech
CAS号38216-72-7
分子式C8H18N2
分子量142.24
EINECS号
相关类别杂环化合物;哌嗪;医药中间体;有机中间体
Mol文件38216-72-7.mol
结构式N-叔丁基哌嗪 结构式

N-叔丁基哌嗪 性质

熔点32-35℃
沸点85-87℃/22mm
密度0.890±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C
酸度系数(pKa)9.27±0.10(Predicted)
形态低熔点固体
颜色无色至黄色
敏感性Light, Air & Moisture Sensitive
InChIInChI=1S/C8H18N2/c1-8(2,3)10-6-4-9-5-7-10/h9H,4-7H2,1-3H3
InChIKeyPVMNSAIKFPWDQG-UHFFFAOYSA-N
SMILESN1(C(C)(C)C)CCNCC1
CAS 数据库38216-72-7(CAS DataBase Reference)

N-叔丁基哌嗪 用途与合成方法

生产方法 
氯代叔丁烷

507-20-0

piperazinium chloride

7542-23-6

N-叔丁基哌嗪

38216-72-7

以氯代叔丁烷和化合物(CAS:7542-23-6)为原料合成N-叔丁基哌嗪的一般步骤:向250 mL圆底烧瓶中加入20 mmol化合物(1)和150 mL四氢呋喃。在室温搅拌下,缓慢滴加20 mmol叔丁基氯的50 mL乙腈溶液。滴加过程约2小时完成。继续搅拌反应混合物2小时。随后加热回流并搅拌5小时,反应完成后冷却至室温,过滤,用10 mL四氢呋喃洗涤固体,干燥后得到单取代的哌嗪酸二盐酸盐(5)(R=叔丁基)。将化合物(5)转移至250 mL圆底烧瓶中,加入200 mL四氢呋喃和适量碱。在搅拌下,加热回流反应4小时。反应完成后冷却至室温,过滤,滤液经溶剂蒸发去除低沸点组分,精馏收集产物,得到淡黄色油状液体N-叔丁基哌嗪(6)(R=叔丁基),产率为92%(基于叔丁基氯的投料量)。

参考文献:

[1] Patent: CN106083761, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0024; 0025

安全信息

危险品标志C
危险类别码34
安全说明26-36/37/39-45
危险品运输编号UN3259
危险等级8
海关编码2933599590

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2026/03/03H664971-叔-丁基哌嗪, 97%
1-tert-Butylpiperazine, 97%
38216-72-71g427元
2025/05/22H664971-叔-丁基哌嗪, 97%
1-tert-Butylpiperazine, 97%
38216-72-75g1243元

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