恶唑-5-甲醛

恶唑-5-甲醛

中文名称恶唑-5-甲醛
中文同义词恶唑-5-甲醛;5-恶唑甲醛;噁唑-5-甲醛;1,3-噁唑-5-甲醛;OXAZOLE-6-CARBALDEHYDE
英文名称5-OXAZOLECARBOXALDEHYDE
英文同义词5-OXAZOLECARBOXALDEHYDE;5-Oxazolecarboxaldehyde (9CI);1,3-oxazole-5-carbaldehyde;tert-butyl 1-aMino-8-azaspiro[4.5]decane-8-carboxylate;oxazole-5-carboxaldehyde;5-Formyloxazole;1,3-Oxazole-5-carboxaldehyde;2-(3-methoxypentan-3-yl)-1-pyrrolidinamine
CAS号118994-86-8
分子式C4H3NO2
分子量97.07
EINECS号
相关类别ALDEHYDE
Mol文件118994-86-8.mol
结构式恶唑-5-甲醛 结构式

恶唑-5-甲醛 性质

熔点30-32℃
沸点184.7±13.0 °C(Predicted)
密度1.258±0.06 g/cm3(Predicted)
酸度系数(pKa)-1.09±0.10(Predicted)
形态固体
颜色浅棕色

恶唑-5-甲醛 用途与合成方法

化合物恶唑与三氯氧磷和N,N-二甲基甲酰胺通过Vilsmeier-Hacck反应合成了化合物恶唑-5-甲醛,该工艺路线操作简便,收率高,适于工业化生产。

118994-86-8的合成

实验操作:

方法一、

在100mL三颈瓶中,加入7.0mL N,N-二甲基甲酰胺,冷却至0~5℃,缓慢滴加1.0mL三氯氧磷,滴毕,继续搅拌20min,于10℃以下滴加1.9g(10mmol) 恶唑溶于3.0mL N,N-二甲基甲酰胺的溶液,滴毕,于35℃反应1h。冰水冷却下加10mL水,用15%氢氧化调节pH值到中性,然后回流 20min, 冷却得类白色固体,经硅胶柱层析纯化得到目标化合物恶唑-5-甲醛。

方法二、

在50mL烧瓶中加入N,N-二甲基甲酰胺(5mL),冷却至0~5℃后缓慢滴加三氯氧磷(0.5mL),滴毕继续在0~5℃搅拌20min。然后于10℃以下将N,N-二甲基甲酰胺(2mL)溶解待用的恶唑缓慢滴加到反应瓶中,滴毕升温至35℃反应1h,即TLC检测取代吲哚完全转化成盐。此时在冰水冷却下向反应液中加入3mL水,再用30%的氢氧化钠水溶液调节pH值到8~9,然后回流1h,即TLC检测生成的盐完全转化成取代吲哚-3-甲醛类化合物。放置室温后将反应液缓慢倒入水中搅至固体最多,抽滤得粗产物,滤饼用甲醇重结晶得恶唑-5-甲醛。

安全信息

危险品标志Xn
危险类别码22-36-43
安全说明26-36/37
海关编码2934999090

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2024/01/16XW0211899486803噁唑-5-甲醛118994-86-81G377元
2024/01/16XW0211899486802噁唑-5-甲醛118994-86-8250MG164元

恶唑-5-甲醛 上下游产品信息

"恶唑-5-甲醛"相关产品信息
恶唑-4-甲醛 唑-2-甲醛 唑-4-羧酸 噁唑-4-甲酰胺 4-噁唑甲胺 噁唑-5-羧酸 噁唑-5-甲醇 恶唑-2-甲酸乙酯 N/A 噁唑-5-羧酸乙酯 恶唑-5-甲酸甲酯 5-氰基噁唑 恶唑-4-甲酸甲酯 噁唑-5-硼酸频那醇酯 2,3-二氢吡啶并[2,3-d][1,3]唑-2-酮 噁唑并[4,5-C]吡啶-2(3H)-酮 恶唑并[4,5-B!吡啶-2(3H)硫酮 N/A
主页 | 企业会员服务 | 广告业务 | 联系我们 | 旧版入口 | 中文MSDS | CAS Index | 常用化学品CAS列表 | 化工产品目录 | 新产品列表 | 评选活动 | HS海关编码 | MSDS查询 | 化工站点

Copyright © 2016-2023 ChemicalBook 版权所有  京ICP备07040585号  京公海网安备11010802032676号  

互联网增值电信业务经营许可证:京ICP证150597号  互联网药品信息服务资格证编号(京)-非经营性-2015-0073  信息系统安全等级保护备案证明(三级)  营业执照公示

根据相关法律法规和本站规定,单位或个人购买相关危险物品应取得有效的资质、资格条件。
参考《应急管理部等多部门关于加强互联网销售危险化学品安全管理的通知 (应急〔2022〕119号)》《互联网危险物品信息发布管理规定》