迪高替尼

迪高替尼

中文名称迪高替尼
中文同义词CORECTIM(DELGOCITINIB)迪高替尼;迪高替尼;DELGOCITINIB ; LEO-124249 ; LEO124249 ; LEO 124249 ; JTE-052 ; JTE 052 ; JTE052 ;;3-((3S,4R)-3-甲基-6-(7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶-4-基)-1,6-二氮杂螺[3.4]辛烷-1-基)-3-氧代丙腈;DELGOCITINIB 迪高替尼;迪高替尼,10 MM DMSO 溶液;盐酸依曲莫德
英文名称Delgocitinib
英文同义词Delgocitinib;JTE052;JTE-052;LEO 124249;LEO124249;3-[(3S,4R)-3-methyl-6-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)- 1,6-diazaspiro[3.4]octan-1-yl]-3-oxopropanenitrile;1,6-Diazaspiro[3.4]octane-1-propanenitrile, 3-methyl-β-oxo-6-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-, (3S,4R)-;Corectim(Delgocitinib)
CAS号1263774-59-9
分子式C16H18N6O
分子量310.35
EINECS号
相关类别标准品;医药原料
Mol文件1263774-59-9.mol
结构式迪高替尼 结构式

迪高替尼 性质

密度1.41±0.1 g/cm3(Predicted)
储存条件Store at -20°C
溶解度DMSO:58.0(最大浓度 mg/mL);186.89(最大浓度 mM)
酸度系数(pKa)-0.65±0.40(Predicted)
形态固体
颜色白色至米白色
InChIInChI=1S/C16H18N6O/c1-11-8-22(13(23)2-5-17)16(11)4-7-21(9-16)15-12-3-6-18-14(12)19-10-20-15/h3,6,10-11H,2,4,7-9H2,1H3,(H,18,19,20)/t11-,16-/m0/s1
InChIKeyLOWWYYZBZNSPDT-ZBEGNZNMSA-N
SMILESN1(C(=O)CC#N)[C@]2(CCN(C3N=CN=C4NC=CC4=3)C2)[C@@H](C)C1

迪高替尼 用途与合成方法

Corectim(Delgocitinib)迪高替尼,是一种Janus激酶(JAK)抑制剂,为0.5%Delgocitinib主要成分的乳膏剂。

Delgocitinib (迪高替尼)对JAK1, JAK2, JAK3和酪氨酸激酶2具有抑制作用。 在临床前研究中,局部应用delgocitinib|迪高替尼抑制皮肤炎症,改善皮肤屏障功能障碍, 并抑制由IL-31引起的瘙痒。

迪高替尼主要用于治疗成人和12岁以上儿童的中度至重度特应性皮炎,尤其适用于那些对传统疗法反应不佳的患者。

迪高替尼在日本获得批准,用于治疗特应性皮炎。

在临床试验中,迪高替尼显示出能够改善特应性皮炎患者的皮肤症状和生活质量。

溴内酯128与苄胺通过SN2反应生成α-氨基内酯129,将胺129与光学纯的酰氯131(通过商业化的酸130与氯化亚砜处理制备)进行酰化反应,得到内酯132。内酯132用LHMDS处理生成烯醇负离子。该烯醇负离子通过SN2取代反应去除氯原子,形成螺内酯133,并以98:2的非对映体比例(dr)和96%的对映体纯度建立两个立体中心。螺内酯133的γ-碳被磷酸酐钾攻击,打开内酯环,生成的羧酸与碘乙烷反应转化为乙酯。最后,用二乙烯三胺处理,释放出酐基,提供一个自由胺,该自由胺通过相应的乙酯中间体环化形成螺内酰胺134。螺内酰胺134中的羰基基团使用氢化铝锂和氯化铝在四氢呋喃(THF)中进行还原,得到二胺135,并以86%的产率将其结晶为丁二酸盐。二胺135与氯代嘧啶并吡咯进行SNAr反应。通过催化氢化反应去除苄基保护基团,经过这两个步骤得到胺137,总产率为92%。胺137与氰乙酰吡唑进行酰胺化反应。胺137与氰乙酰吡唑反应后的产物在正丁醇中重结晶,并添加3 wt%的BHT(丁基羟基甲苯)作为抗氧化剂,得到最终产物迪高替尼,产率为86%,对映体纯度(ee)和非对映体纯度(de)均大于99%。

迪高替尼的合成

安全信息

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2025/12/22HY-109053迪高替尼
Delgocitinib
1263774-59-91mg1580元
2025/12/22HY-109053迪高替尼
Delgocitinib
1263774-59-95mg3500元

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