伏立诺他

伏立诺他

中文名称伏立诺他
中文同义词伏立诺他杂质;伏立诺他(SAHA);伏立诺他/N-羟基-N'-苯基辛二酰胺;伏立诺他/异羟肟酸;伏立诺他-D5;伏立诺他 1G;伏立诺他(标准品);N-羟基-N'-苯基辛二酰胺
英文名称Vorinostat
英文同义词UNII-58IFB293JI;Octanediamide, N1-hydroxy-N8-phenyl-;SAHA=N-Hydroxy-N'-phenyloctanediamide;SAHA, N-Hydroxy-Nphenyloctanediamide, Zolinza;Zolinza (See Suberoylanilide Hydroxamic Acid);Vorinostat;N-Hyrdroxy-N'-phenyloctanediamide;Vorinostat for research
CAS号149647-78-9
分子式C14H20N2O3
分子量264.32
EINECS号682-505-1
相关类别科研试剂;研究样品;医药中间体;表观遗传学;医药原料;中间体;原料;小分子抑制剂;小分子抑制剂,天然产物;医药原料药;抗肿瘤;原料药;化工原料;细胞生物学试剂;医用原料;医药化工类;生物化工;化学试剂;Aromatics;Inhibitors;Intermediates & Fine Chemicals;Pharmaceuticals;API;Inhibitor;ZOLINZA;Anti-cancer & immunity
Mol文件149647-78-9.mol
结构式伏立诺他 结构式

伏立诺他 性质

熔点161-162°C
密度1.2
RTECS号RG8835000
储存条件-20°C
溶解度在DMSO中的溶解度≥15mg/mL
形态粉末
酸度系数(pKa)9.48±0.20(Predicted)
颜色白色至棕褐色
Merck14,10034
稳定性从购买之日起 2 年内保持稳定。 DMSO 或乙醇溶液可在 -20°C 下保存长达 6 个月。
InChIKeyWAEXFXRVDQXREF-UHFFFAOYSA-N
CAS 数据库149647-78-9(CAS DataBase Reference)

伏立诺他 用途与合成方法

伏立诺他是一种新型的分子靶向抗肿瘤药物,通过抑制组蛋白去乙酰基酶(histone deacetylase,HDAC)而使细胞周期停滞和/或细胞凋亡。它是美国FDA批准的第一个用于治疗经两个全身治疗方案后仍进展、耐药或复发的具有明显皮肤侵犯的皮肤T细胞淋巴瘤(CTCL)的HDAC抑制剂。
2006年10月6日美国食品药品管理局(FDA)批准伏立诺他胶囊(vorinostat)为用于治疗皮肤癌的新药。该药是美国默克公司开发的世界上第一个抑制组蛋白脱乙酰基酶的新型抗癌药,用于治疗皮肤T细胞淋巴瘤(CTCL),FDA批准其用于其他药物治疗时或治疗后仍不能治愈,或恶化,或病情反复情况下的转移性皮肤T淋巴细胞瘤。大量的实验研究和临床结果表明vorinostat对多种肿瘤具有较好的疗效,与其它肿瘤药联合用药具有明显的协同作用,目前对其它肿瘤的治疗研究还在继续深入当中,这些结果表明vorinostat具有广阔的市场前景。
伏立诺他的毒性小,其安全性和有效性的证据来自两项临床试验,其中包括对接受其他药物治疗后又复发的107名CTCL患者。按皮肤损伤评分等级的改善确定的标准分析,接受Zolinza治疗的30%患者有所改善,疗效平均持续168天。最常见的严重不良反应为肺栓塞、脱水、深度静脉血栓和贫血。常见的不良反应有胃肠症状(包括腹泻,恶心,食欲减退,呕吐和便秘);疲惫,寒战和味觉障碍。动物实验结果显示,孕妇禁用该药。辛二酸在乙酸酐作用下分子内脱水生成辛二酸酐,与苯胺在乙酸乙酯中于0℃开环酰胺化得辛二酸单酰苯胺,再经甲醇酯化和盐酸羟胺胺解,得抗肿瘤药伏立诺他,总收率约65%。
《中国医药工业杂志》 2009年第40卷第7期,481-483页来自美国北卡罗来纳大学教堂山分校的研究人员于2012年7月25日发表在《自然》期刊上的一篇开创性的研究论文,证实一种能够被用来治疗某些类型淋巴瘤的去乙酰化酶抑制剂药物---伏立诺他(vorinostat)---能够清出病人体内潜伏的HIV病毒。
研究人员开展一系列实验来评价这种药物激活和破坏潜伏的HIV病毒的潜力。起初,测量CD4+ T细胞中的活跃HIV病毒水平的实验室实验表明伏立诺他脱去这些细胞中潜伏HIV病毒的伪装。接着,8名经过抗逆转录病毒疗法后保持医学上稳定的HIV病毒感染男性服用伏立诺他,然后测试他们体内活跃的HIV病毒水平,并且与服用这种药物之前的水平进行比较。
研究人员发现这些接受伏立诺他治疗的病人体内CD4+ T细胞中HIV病毒RNA水平平均增加4.5倍,从而证实HIV病毒被脱去伪装。这是第一次已发布的研究证实去乙酰化酶抑制剂有潜力破除潜伏病毒库中的潜伏性。这项研究提供令人信服的证据表明人们可能采用一种新策略来直接攻击和根除潜伏的HIV病毒感染。破除HIV病毒的潜伏性只是治愈HIV病毒感染的第一步。Vorinostat (suberoylanilide hydroxamic acid, SAHA, MK0683)是一种HDAC抑制剂,无细胞试验中IC50为~10 nM。Vorinostat 会抑制高效的HPV-18 DNA扩增。
TargetValue
HDAC
(Cell-free assay)
~10 nM

Vorinostat是小分子量(<300)线性肟酸,抑制HDAC活性,包括乙酰化组蛋白和非组蛋白的积累,抑制培养细胞的增殖,且抑制肿瘤生长。Vorinostat通过结合到酶的活性位点而抑制 HDAC活性。Vorinostat 抑制多种转化细胞增殖(包括 淋巴瘤,多发性骨髓瘤,白血病,和非小细胞肺癌),与对照组相比抑制生长达50% 时的浓度为0.5 到10μM。Vorinostat作用于淋巴瘤和白血病细胞,包括 Burkitt, B-细胞急性淋巴细胞白血病 (B-ALL), MCL, DLBCL, ATL和T-细胞,不同程度抑制细胞增殖。除了抑制转化细胞增殖, Vorinostat 也抑制正常细胞增殖,通过比较Vorinostat 作用于一组细胞系–正常人非纤维细胞(WI-38)和 SV40巨大T抗原转化WI-38(VA-13细胞)而得到证明。Vorinostat 抑制两种类型细胞增殖,这种作用存在剂量依赖性。但发现Vorinostat 对转化细胞具有选择毒性,包括使肿瘤细胞死亡,而对正常细胞只起抑制作用,不会使其死亡。 Genistein 和Vorinostat 联用效果比5-aza和Vorinostat 联用作用于诱导细胞死亡有效很多。Genistein和Vorinostat联用作用于ARCaP-E使增殖降低 80 %,作用于ARCaP-M细胞,增殖降低60 %以上。Genistein和Vorinostat 联用抑制细胞增殖具有协同效应。作用于ARCaP-E 细胞(820个基因 诱导和1046个基因抑制) ARCaP-M 细胞,Vorinostat比Genistein 影响更多基因。 Vorinostat作用于肿瘤细胞表面,提高Fas蛋白水平,这种作用存在剂量依赖性,且按0.75 μM剂量处理,提高达到一个稳定水平。 Vorinostat 抑制肿瘤细胞生长,包括NB4, H460 和HCT-116,IC50分别为0.7μM, 3.4μM和1.2 μM。

Decitabine和Vorinostat都具有使肿瘤衰退的功能。然而, Decitabine 和 Vorinostat 联用使肿瘤衰退的效果更强。没有任何处理时,在野生型和Fasgld 小鼠中在肺肿瘤负担方面观察不到明显的区别。然而, Decitabine 和Vorinostat联用处理野生型小鼠,使肿瘤衰退比处理 Fas

安全信息

危险品标志T
危险类别码61-68
安全说明53-36/37-45
WGK Germany3
海关编码29280000
毒害物质数据149647-78-9(Hazardous Substances Data)

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2024/01/25HY-10221伏立诺他
Vorinostat
149647-78-9250mg1083元
2024/01/25HY-10221伏立诺他
Vorinostat
149647-78-910mM * 1mLin DMSO1191元

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