| 公司名称： |
武汉易泰科技有限公司上海分公司 |
| 联系电话： |
821-50328103-801 18930552037 |
| 产品介绍： |
英文名称：PD 123319 ditrifluoroacetate;1-[[4-(DiMethylaMino)-3-Methylphenyl]Methyl]-5-(diphenylacetyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-iMidazo[4,5-c]pyridine-6-carboxylicacidditrifluoroacetate
CAS：130663-39-7
纯度：99% HPLC 包装信息：1Mg ; 5Mg;10Mg ;100Mg;250Mg ;500Mg ;1g;2.5g ;5g ;10g |
| 公司名称： |
大连美仑生物技术有限公司 |
| 联系电话： |
0411-62910999 13889544652 |
| 产品介绍： |
英文名称：PD-123319
CAS：130663-39-7
纯度：>98%,BR 包装信息：5MG;25MG; 备注：MB5078 |
| 公司名称： |
上海阿拉丁生化科技股份有限公司 |
| 联系电话： |
400-62063333-1 15601730970 |
| 产品介绍： |
英文名称：PD123319
CAS：130663-39-7
纯度：99% 包装信息：5803RMB/25MG 备注：试剂级 |
| 公司名称： |
TargetMol中国（陶术生物） |
| 联系电话： |
021-021-33632979 15002134094 |
| 产品介绍： |
中文名称：化合物PD123319
CAS：130663-39-7
纯度：90+%，具体纯度信息请见官网 包装信息：1 mg;1 mL;10 mg;100 mg;2 mg;25 mg;5 mg;50 mg 备注：试剂级，仅用于科研使用 |
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| 中文名称: | PD 123319 | | 中文同义词: | 化合物PD123319 | | 英文名称: | PD 123319 ditrifluoroacetate | | 英文同义词: | 1-[[4-(DIMETHYLAMINO)-3-METHYLPHENYL]METHYL]-5-(DIPHENYLACETYL)-4,5,6,7-TETRAHYDRO-1H-IMIDAZO[4,5-C]PYRIDINE-6-CARBOXYLIC ACID DITRIFLUOROACETATE;(3S)-9-[(4-DIMETHYLAMINO-3-METHYL-PHENYL)METHYL]-4-(2,2-DIPHENYLACETYL)-4,7,9-TRIAZABICYCLO[4.3.0]NONA-7,10-DIENE-3-CARBOXYLIC ACID;PD 123,319;PD 123,319 DITRIFLUOROACETATE;S(+)-1-[[4-(DIMETHYLAMINO)-3-METHYLPHENYL]METHYL]-5-(DIPHENYLACETYL)-4,5,6,7-TETRAHYDRO-1H-IMIDAZOL[4,5-C]PYRIDINE-6-CARBOXYLIC ACID DITRIFLUOROACETATE;PD 123,319 DITRIFLUOROACETATE POTENT AND SELECTIVE;1-((4-(Dimethylamino)-3-methylphenyl)methyl)-5-(diphenylacetyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-imidazo[4.5-c]pyridine-6-carboxyli;pd 123,319 di(trifluoroacetate) salt | | CAS号: | 130663-39-7 | | 分子式: | C31H32N4O3 | | 分子量: | 508.61 | | EINECS号: | | | 相关类别: | 内分泌与激素;小分子抑制剂，天然产物;Inhibitors;Angiotensin | | Mol文件: | 130663-39-7.mol |  |
| 沸点 | 775.8±60.0 °C(Predicted) | | 密度 | 1.22±0.1 g/cm3(Predicted) | | 储存条件 | 2-8°C | | 溶解度 | H2O: 12 mg/mL | | 形态 | powder | | 酸度系数(pKa) | 2.80±0.20(Predicted) |
| 生物活性 | PD123319是一种有效的，选择性AT2血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂， IC50为34 nM。 | | 体外研究 | PD123319在多种不同组织中所用受体的两个子类中表现不同。125I--AII特异性标记两类结合在膜制备牛肾上腺glomerulosa细胞位点。第一类（DuP-753敏感）代表约85％的总结合位点，并对DUP-753具有高亲和力（IC 50为92.9 nM）。 PD-123319不会对125 I-AII结合到本位点有任何影响。第二类结合位点对PD-123319更敏感， IC 50是6.9 nM，并且对DUP-753的亲和力低得多（IC50值约10 mM）。 | | 体内研究 | PD123319对脑血流量的自我调节没有影响。急性AT2受体阻断不影响脑血流自动调节功能。 PD 123319静脉给药导致了高血压大鼠中瞬时的剂量依赖性的MAP增加，3毫克/千克的PD123319导致MAP维持约为7.4分钟。 | | 生物活性 | PD123319是一种有效的，选择性AT2血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂， IC50为34 nM。 | | 靶点 | | Target | Value | |
AT2 receptor
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34 nM
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| | 体外研究 |
PD123319在多种不同组织中所用受体的两个子类中表现不同。
| | 体内研究 | PD123319对脑血流量的自我调节没有影响。急性AT2受体阻断不影响脑血流自动调节功能。 PD 123319静脉给药导致了高血压大鼠中瞬时的剂量依赖性的MAP增加，3毫克/千克的PD123319导致MAP维持约为7.4分钟。 |
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS编号 | 包装 | 价格 | | 2022/07/01 | HY-10259A | PD 123319 ditrifluoroacetate | 130663-39-7 | 5mg | 893元 | | | 2022/07/01 | HY-10259A | PD 123319 ditrifluoroacetate | 130663-39-7 | 10mg | 1116元 | |
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