网站主页 > 化工产品目录 > 原料药 > 解热镇痛药 > 非甾抗炎药 > 舒林酸

舒林酸

舒林酸 更多供应商
公司名称: 北京百灵威科技有限公司  
联系电话: 400-666-7788 010-82848833
产品介绍: 中文名称:舒林酸, 一种COX抑制剂
英文名称:Sulindac, 98%, a COX inhibitor
CAS:38194-50-2
纯度:98% 包装信息:1G;250MG;50G;5G 备注:化学试剂、精细化学品、医药中间体、材料中间体
公司名称: INTATRADE GmbH  
联系电话: +49 3493/605464
产品介绍: 英文名称:Sulindac Synonyms (Z)-5-Fluoro-2-methyl-1-[p-(methylsulfinyl)benzylidene]indene-3-acetic acid
CAS:38194-50-2
备注:PS00588
公司名称: 武汉易泰科技有限公司上海分公司  
联系电话: 18930552037 821-50328103-801
产品介绍: 中文名称:舒林酸
英文名称:Sulindac;(1Z)-5-Fluoro-2-Methyl-1-[[4-(Methylsulfinyl)phenyl]Methylene]-1H-indene-3-aceticacid
CAS:38194-50-2
纯度:99% HPLC 包装信息:1Mg ; 5Mg;10Mg ;100Mg;250Mg ;500Mg ;1g;2.5g ;5g ;10g
公司名称: 上海佰世凯化学科技有限公司  
联系电话: 021-20908456
产品介绍: 英文名称:Sulindac
CAS:38194-50-2
备注:C14198
公司名称: 太原市瑞和丰科贸有限公司  
联系电话: +86 351 7031519
产品介绍: 中文名称:舒林酸
英文名称:Sulindac
CAS:38194-50-2
纯度:98%;99% 包装信息:1g;5g;25g;100g;250g;500g;1kg
舒林酸专题
舒林酸的副作用
舒林酸(Sulindac)是一个活性极小的前体药,进入人体后代谢为有活性的硫化物,其能够抑制环氧酶,减少前列腺素的合成,从而具有镇痛、抗炎和解热作用。对肾脏血流量和肾功能影响较小。
2021/1/27 11:35:10
舒林酸的合成方法及应用
舒林酸 (Sulindac)是一种疗效显著的治疗结肠性息肉病的非甾体抗炎药。从结构看,舒林酸属亚砜类药物,本身对于风湿性、类风湿病关节炎并无药效,但其可被肝脏酶转化成具有抑制前列腺素合成的硫化物,亦可经体内代谢转化为具有治疗结肠性息肉和抑制早期癌症恶化
2020/10/26 11:48:35
舒林酸生产厂家及价格列表
舒林酸_陕西缔都医药化工有限公司
价格:询价
2021/10/20 15:18:49
舒林酸_武汉克米克生物医药技术有限公司
价格:¥5000KG/袋
2021/10/20 15:07:49
舒林酸
概述生物活性靶点体外研究体内研究 MSDS 用途与合成方法 舒林酸价格(试剂级) 上下游产品信息 专题
中文名称:舒林酸
中文同义词:(Z)-5-氟-2-甲基-1-[4-(甲亚硫酰苯基)亚甲基]-1H-茚-3-醋酸;舒林酸;(Z)-5-氟-2-甲基-1-[[4-(甲亚磺酰基)苯基]亚甲基]-1H-茚-3-乙酸;舒林酸 (2)-5-氟-2-甲基-1-[(亚硫酰苯基)亚甲基]-1H-茚-3-醋酸;舒林酸(CAS号:38194-50-2);舒林酸溶液,100PPM;舒林酸(标准品);舒林酸(Z构型)
英文名称:Sulindac
英文同义词:1h-indene-3-aceticacid,5-fluoro-2-methyl-1-((4-(methylsulfinyl)phenyl)methyle;Aclin;arthrocine;(z)-5-fluoro-2-methyl-1-((p-(methylsulfinyl)phenyl)methylene)-1h-indene-3-ac;sulindacsulfoxide;(Z)-5-FLUORO-2-METHYL-1-[P-(METHYLSULFINYL)BENZYLIDENE]INDENE-3-ACETIC ACID;5-FLUORO-2-METHYL-1Z-[[4(METHYLSILFUNYL)PHENYL]METHYLENE]-1H-INDENE-3-ACETIC ACID;AFLODAC
CAS号:38194-50-2
分子式:C20H17FO3S
分子量:356.41
EINECS号:253-819-2
相关类别:非甾体消炎药;药物;中枢神经系统用药;羰基化合物;医药原料;神经系统用药;仅供出口科研;其他兽药标准品;中间体;原料;小分子抑制剂;医药 非甾体消炎药;扩充产品;医药化工类;对照品;科研试剂;抗炎镇痛药物;医药原料药;其他原料;中药对照品;合成材料中间体;Active Pharmaceutical Ingredients;Intermediates & Fine Chemicals;Pharmaceuticals;Lipid signaling;CLINORIL;Other APIs;pharmaceutical;1;消炎类
Mol文件:38194-50-2.mol
舒林酸
舒林酸 性质
熔点 182-185°C
沸点 581.6±50.0 °C(Predicted)
密度 1.2581 (estimate)
储存条件 Sealed in dry,Store in freezer, under -20°C
溶解度 Very slightly soluble in water, soluble in methylene chloride, sparingly soluble in ethanol (96 per cent). It dissolves in dilute solutions of alkali hydroxides.
形态neat
酸度系数(pKa)pKa (25°) 4.7
水溶解性 Soluble in water, methanol, ethanol.
最大波长(λmax)327nm(0.05mol/L methanolic HCl)(lit.)
Merck 14,8982
CAS 数据库38194-50-2(CAS DataBase Reference)
NIST化学物质信息Sulindac(38194-50-2)
EPA化学物质信息1H-Indene-3-acetic acid, 5-fluoro-2-methyl-1-[[4-(methylsulfinyl)phenyl]methylene]-, (1Z)- (38194-50-2)
舒林酸 用途与合成方法
概述舒林酸 (Sulindac)是一种疗效显著的治疗结肠性息肉病的非甾体抗炎药。从结构看,舒林酸属亚砜类药物,本身对于风湿性、类风湿病关节炎并无药效,但其可被肝脏酶转化成具有抑制前列腺素合成的硫化物,亦可经体内代谢转化为具有治疗结肠性息肉和抑制早期癌症恶化作用的砜类化合物。舒林酸是一个活性极小的前体药,进入人体后代谢为有活性的硫化物,其能够抑制环氧酶,减少前列腺素的合成,从而具有镇痛、抗炎和解热作用。
生物活性Sulindac 是一种非甾体类的COX抑制剂,有效地抑制了前列腺素的合成,用来治疗急性或者慢性炎症。
靶点
TargetValue
COX
体外研究

在两个结肠癌和其它细胞系中,Sulindac和其代谢物sulindac sulfide和sulindac sulfone也能抑制NF-κB途径,由于Sulindac介导的IKKbeta激酶活性的降低。在长满和未长满的HT-29细胞中,Sulindac sulfide显著降低细胞数达4倍左右。Sulindac sulfid抑制多种来自其它组织,以及正常的上皮细胞和成纤维细胞来源的肿瘤细胞系的生长。在CRC细胞系DLD1和SW480中,Sulindac sulfide抑制 beta-catenin/TCF介导的基因转录,并减少非磷酸化的beta-catenin的水平。

体内研究在鼠modelof家族性腺瘤性息肉病中,Sulindac不仅抑制肿瘤形成,而且降低小肠COX-2和前列腺素E(2)到基准水平,恢复细胞凋亡的正常水平。 在Min/+小鼠肠组织中,Sulindac不仅减少95%肿瘤数,但不改变PGE 2和LTB 4的水平。在Min/+小鼠肠组织中,Sulindac降低肿瘤数目82%,而花生酸水平仍然在提升。 在Min/+小鼠肠组织中,Sulindac引起4天之内70-80%的消退,但不具有对结肠损伤同样的影响。
化学性质 黄色结晶,无臭无味。易潮解。微溶于乙醇、丙酮、乙酸乙酯或氯仿,难溶于甲醇。在Ph值<4.5时几不溶于水,溶解度随Ph值增加而增加,在Ph值为7时,约3.0mg/ml。熔点182~185℃(分解)。UV最大吸收(0.1mol/L氯化氢的甲醇溶液):327,285,256,226nm(E1cm1%375,420,410,540)。pKa(25℃)4.7。
用途 1978年美国FDA批准。为前体药物,本身不具有消炎镇痛的活性,而在口服吸收转化为代谢的硫化物而产生作用。用于类风湿性关节炎、臂部和膝关节炎、强直性脊椎炎、滑囊炎、急性痛风等。
用途 用作消炎镇痛药,用于风湿性、类风湿性关节炎、急性痛风等
生产方法 方法1:4-硝基邻苯二甲酸经氢化还原为4-氨基邻苯二甲酸,经Sehiernann反应生成4-氟邻苯二甲酸,酯化为4-氟邻苯二甲酸二乙酯,和丙酸乙酯在钠作用下缩合环合,生成二氢茚,再和有机膦化合物反应,在3位引入乙酸甲酯,接着和对甲亚磺酰基苄基溴进行格氏反应,最后水解得舒林酸。
方法2:以5-氟-2-甲基-3-氧代-2,3-二氢-1H-茚为原料,先和2-氰基乙酸缩合,在3位引入乙酸后.再和对甲硫基苯甲醛缩合,最后氧化即得舒林酸。
方法3:和方法2相似,只在侧链引入的先后有区别。
方法4:5-氟-2-甲基-1-氧代-2,3-二氢-Lh-茚和对甲硫基苄基氯进行格氏反应,在1位引入对甲硫基苄基,然后在酸性中脱水,在1,2位形成双键,再和乙醛酸反应,在3位引入乙酸基,双氧水氧化,最后酸化使双键移位得到舒林酸。
安全信息
危险品标志 Xn
危险类别码 22-63-42/43
安全说明 -
危险品运输编号 3249
WGK Germany 3
RTECS号NK8226000
HazardClass 6.1(b)
PackingGroup III
海关编码 29309090
MSDS信息
提供商语言
Sulindac 英文
舒林酸 价格(试剂级)
更新日期产品编号产品名称CAS编号包装价格
2021/09/07U0099舒林酸
Sulindac
38194-50-210g595元
2021/09/07U0099舒林酸
Sulindac
38194-50-250g1785元
"舒林酸" 相关产品信息()
甲基苯基二氯硅烷 二甲基砜 氯乙酸 乙酐 乙腈 尼泊金甲酯 甲醇 3-(3氟苯基)丙酸 5-氟-2-甲基-1-(4-甲硫基亚苄基)茚-3-乙酸 舒林砜 1-氟-4-(异丙烯基)苯 4-甲基-3-戊烯酸 3,4-二甲基氟苯 (5-氟-2-甲基-1H-茚-3-基)乙酸 反式-3-己烯酸 舒林酸 苯基三甲基氯化铵 (氯磺酰基)乙酸乙酯