2-甲基-4-苯基-1H-咪唑

2-甲基-4-苯基-1H-咪唑 基本信息

中文名称2-甲基-4-苯基-1H-咪唑
中文同义词2-甲基-5-苯基咪唑;1H-咪唑,2-甲基-4-苯基-;2-甲基-4-苯-1H-咪唑;2-甲基-4-苯基-1H-咪唑;2-甲基-4-苯基-3H-咪唑
英文名称2-Methyl-4-phenyl-1H-imidazole
英文同义词2-METHYL-4-PHENYL-1H-IMIDAZOLE;1H-imidazole, 2-methyl-4-phenyl-;2-methyl-4-phenyl-1H-imidazole(SALTDATA: FREE);4-(2-Methyl Phenyl)IMidazole;2-Methyl-5-phenyliMidazole;2-methyl-4-phenyl-3H-imidazole;2-Methyl-4-phenylimidazole;1H-Imidazole, 2-methyl-5-phenyl-
CAS号13739-48-5
分子式C10H10N2
分子量158.2
EINECS号
相关类别嘧啶系列;Imidazoles & Benzimidazoles
Mol文件13739-48-5.mol
结构式2-甲基-4-苯基-1H-咪唑 结构式

2-甲基-4-苯基-1H-咪唑 性质

熔点159-160.5 °C
沸点396.2±11.0 °C(Predicted)
密度1.109±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件Sealed in dry,Room Temperature
酸度系数(pKa)14.13±0.10(Predicted)
外观白色至浅黄色固体

2-甲基-4-苯基-1H-咪唑 用途与合成方法

生产方法 
Acetamide, N-[2-(4-fluorophenyl)-2-oxoethyl]-

451-50-3

2-甲基-4-苯基-1H-咪唑

13739-48-5

以二苯乙烯(150 mL)为溶剂,加入苯酰乙酰胺(10.15 mmol)、乙酸铵(64.86 mmol)和乙酸(166.6 mmol),将混合物加热至回流,共沸除水,反应持续6小时。反应完成后,将反应混合物冷却至室温,用25 mL水洗涤,随后进行蒸馏以除去溶剂,得到粗产物。粗产物通过柱层析纯化,使用硅胶(60-120目)为固定相,二氯甲烷与甲醇的混合溶剂(100:5,v/v)为流动相,最终得到目标化合物2-甲基-4-苯基-1H-咪唑。

参考文献:

[1] Patent: WO2009/137081, 2009, A2. Location in patent: Page/Page column 49-51

安全信息

危险类别码36
安全说明26
危险等级IRRITANT
海关编码2933299090

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2025/12/22XW0213739485062-甲基-4-苯基-1H-咪唑
2-Methyl-4-phenyl-1H-imidazole
13739-48-525g8584元
2025/12/22XW0213739485052-甲基-4-苯基-1H-咪唑
2-Methyl-4-phenyl-1H-imidazole
13739-48-510g4500元

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