5-溴-2-(甲基氨基)吡啶

5-溴-2-(甲基氨基)吡啶 基本信息

中文名称5-溴-2-(甲基氨基)吡啶
中文同义词5-溴-N-甲基吡啶-2-胺;5-溴-2-甲氨基吡啶;5-溴-2-(甲基氨基)吡啶;5-溴-2-(N-甲基氨)砒啶
英文名称5-Bromo-N-methylpyridin-2-amine
英文同义词5-Bromo-2-(N-methylamino)pyridine;5-bromo-N-methyl-2-pyridinamine(SALTDATA: FREE);2-(Methylamino)-5-bromopyridine;N-Methyl-5-bromopyridine-2-amine;2-PyridinaMine, 5-broMo-N-Methyl-;5-Bromo-N-methylpyridin-2-ylamine;5-Bromo-N-methylpyridin-2-amine
CAS号84539-30-0
分子式C6H7BrN2
分子量187.04
EINECS号
相关类别噻唑
Mol文件84539-30-0.mol
结构式5-溴-2-(甲基氨基)吡啶 结构式

5-溴-2-(甲基氨基)吡啶 性质

熔点70-71 °C
沸点245℃
密度1.581
闪点102℃
储存条件Keep in dark place,Inert atmosphere,2-8°C
溶解度可溶于DMSO(少许)、甲醇(少许)
形态固体
酸度系数(pKa)5.00±0.10(Predicted)
颜色白色至类白色

5-溴-2-(甲基氨基)吡啶 用途与合成方法

生产方法 
2-氨基-5-溴吡啶

1072-97-5

碘甲烷

74-88-4

5-溴-2-(甲基氨基)吡啶

84539-30-0

5-溴-2-二甲基氨基吡啶

26163-07-5

a)5-溴-2-(甲基氨基)吡啶和5-溴-2-(二甲基氨基)吡啶的合成 向NaH(60%分散于矿物油中,0.44g,11mmol)的无水DMF(40mL)悬浮液中,分批加入固体2-氨基-5-溴吡啶(1.73g,10mmol),添加过程控制在5-10分钟内完成。待气体释放减缓后,将所得琥珀色混合物搅拌15分钟。随后,一次性加入碘甲烷(0.61mL,10mmol)。反应混合物在室温下搅拌过夜,之后进行真空浓缩。残余物用5%NH4Cl水溶液(30mL)稀释,并用CH2Cl2萃取。合并有机相,用盐水洗涤,干燥(MgSO4)后浓缩。通过硅胶快速色谱法(3%MeOH/CH2Cl2)分离产物。得到5-溴-2-(甲基氨基)吡啶(0.60g,32%),为半固体:TLC(3%MeOH/CH2Cl2)Rf 0.35;MS(ES)m/e 187(M + H)+。同时得到5-溴-2-(二甲基氨基)吡啶(0.70g,34%),为半固体:TLC(3%MeOH/CH2Cl2)Rf 0.77;MS(ES)m/e 201(M + H)+。

参考文献:

[1] Patent: EP1226138, 2004, B1

安全信息

危险品运输编号UN2811
危险等级IRRITANT
海关编码2933399990

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2026/09/15XW0284539300035-溴-2-(甲基氨基)吡啶84539-30-01G39元
2026/09/15XW0284539300025-溴-2-(甲基氨基)吡啶84539-30-0250MG28元
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