2-Pyridinecarboxamide, 4-[4-[[trans-4-[[5-(trifluoromethyl)-2-pyridinyl]amino]cyclohexyl]sulfonyl]phenyl]-
中文名称 | 2-Pyridinecarboxamide, 4-[4-[[trans-4-[[5-(trifluoromethyl)-2-pyridinyl]amino]cyclohexyl]sulfonyl]phenyl]- |
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中文同义词 | 化合物 T10715 |
英文名称 | 2-Pyridinecarboxamide, 4-[4-[[trans-4-[[5-(trifluoromethyl)-2-pyridinyl]amino]cyclohexyl]sulfonyl]phenyl]- |
英文同义词 | 2-Pyridinecarboxamide, 4-[4-[[trans-4-[[5-(trifluoromethyl)-2-pyridinyl]amino]cyclohexyl]sulfonyl]phenyl]-;CCR-6 inhibitor 1,CCR6 inhibitor 1 |
CAS号 | 2437547-04-9 |
分子式 | C24H23F3N4O3S |
分子量 | 504.52 |
EINECS号 | |
相关类别 | |
Mol文件 | 2437547-04-9.mol |
结构式 |
2-Pyridinecarboxamide, 4-[4-[[trans-4-[[5-(trifluoromethyl)-2-pyridinyl]amino]cyclohexyl]sulfonyl]phenyl]- 性质
沸点 | 705.4±60.0 °C(Predicted) |
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密度 | 1.391±0.06 g/cm3(Predicted) |
储存条件 | Store at -20°C |
溶解度 | 二甲基亚砜:≥125mg/mL(247.76mM) |
酸度系数(pKa) | 14.71±0.50(Predicted) |
2-Pyridinecarboxamide, 4-[4-[[trans-4-[[5-(trifluoromethyl)-2-pyridinyl]amino]cyclohexyl]sulfonyl]phenyl]- 用途与合成方法
CCR6 inhibitor 1 是一种有效、选择性的 CCR6 抑制剂,对猴子和人 CCR6 的 IC50 值分别为 0.45 和 6 nM,对其选择性远高于人 CCR1 (IC50,> 30000 nM) 和 CCR7 (IC50,9400 nM)。CCR6 inhibitor 1 显著抑制 ERK 磷酸化。可用于自身免疫病和癌症的研究。
Moneky CCR6 0.45 nM (IC 50 ) |
Human CCR6 6 nM (IC 50 ) |
Human CCR7 9400 nM (IC 50 ) |
CCR6 inhibitor 1 (Compound 35) inhibits L20-induced human B cell migration.