盐酸帕多芦诺
| 中文名称 | 盐酸帕多芦诺 |
|---|---|
| 中文同义词 | 帕多芦诺盐酸盐;盐酸帕多芦诺;7-(4-甲基哌嗪-1-基)苯并[D]恶唑-2(3H)-酮盐酸盐;盐酸帕多普诺(SLV-308) |
| 英文名称 | 2(3H)-BENZOXAZOLONE, 7-(4-METHYL-1-PIPERAZINYL)-, MONOHYDROCHLORIDE |
| 英文同义词 | Pardoprunox (hydrochloride);pardoprunox.HCl;Pardoprunox.HCl(SLV-308);SLV-308 hydrochloride;2(3H)-BENZOXAZOLONE, 7-(4-METHYL-1-PIPERAZINYL)-, MONOHYDROCHLORIDE;DU-126891 hydrochloride;SLV-308 HYDROCHLORIDE; DU-126891 HYDROCHLORIDE;SLV308;SLV 308;pardoprunox.HCl.H2O |
| CAS号 | 269718-83-4 |
| 分子式 | C12H16ClN3O2 |
| 分子量 | 269.72734 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 医药 |
| Mol文件 | 269718-83-4.mol |
| 结构式 |  |
盐酸帕多芦诺 性质
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
|---|---|
| 溶解度 | DMSO:5.0(最大浓度 mg/mL);18.5(最大浓度 mM) |
| 形态 | 结晶固体 |
| 颜色 | 米白色至粉红色 |
Pardoprunox hydrochloride (DU-126891, SME-308)是一种有效的部分 dopamine D2 receptor 的激动剂，对应的pEC50值为8.0，也是诱导 [35S]GTPγS binding 的部分激动剂，对应的pEC50值为9.2，和 serotonin 5-HT1A receptor 的激动剂，pEC50值为6.3。
| Target | Value |
|
[
(Cell-free assay) | 9.2(pEC50) |
|
D2 receptor
(Cell-free assay) | 8.0(pEC50) |
|
5-HT1A receptor
(Cell-free assay) | 6.3(pEC50) |
Pardoprunox (SLV-308) hydrochloride acts as a potent but partial D2 receptor agonist (pEC 50 = 8.0 and pA 2 =8.4) with an efficacy of 50% on forskolin stimulated cAMP accumulation. At human recombinant dopamine D3 receptors, Pardoprunox hydrochloride acts as a partial agonist in the induction of [(35)S]GTPgammaS binding (intrinsic activity of 67%; pEC 50 =9.2) and antagonized the dopamine induction of [(35)S]GTPgammaS binding (pA 2 =9.0). Pardoprunox hydrochloride acts as a full 5-HT1A receptor agonist on forskolin induced cAMP accumulation at cloned human 5-HT1A receptors but with low potency (pEC 50 =6.3).
安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2024/08/19 | HY-14958A | 盐酸帕多芦诺 Pardoprunox hydrochloride | 269718-83-4 | 5mg | 550元 |
| 2024/08/19 | HY-14958A | 盐酸帕多芦诺 Pardoprunox hydrochloride | 269718-83-4 | 10 mM * 1 mLin DMSO | 610元 |