O-去甲基美托洛尔

O-去甲基美托洛尔

中文名称O-去甲基美托洛尔
中文同义词美托洛尔EP杂质H;倍他洛尔杂质;O-去甲基美托洛尔;琥珀酸美托洛尔杂质 H;倍他洛尔杂质1;美托洛尔EP杂质H(BETAXOLOL EP杂质B);美托洛尔EP杂质H(倍他洛尔EP杂质B);美托洛尔EP杂质H(倍他洛尔EP杂质B)
英文名称O-Desmethyl Metoprolol
英文同义词(-4-[2-Hydroxy-3-(isopropylamino)propoxy]phenylethyl Alcohol;(-O-Demethylmetoprolol;4-[2-Hydroxy-3-[(1-methylethyl)amino]propoxy]-benzeneethanol;H 105/22;O-Desmethyl Metoprolol;SL 80-008;O-demethylmetoprolo;SL 80-0088
CAS号62572-94-5
分子式C14H23NO3
分子量253.34
EINECS号
相关类别杂质对照品;对照品-杂质对照品;杂质对照品;美托洛尔杂质;Intermediates & Fine Chemicals;Metabolites & Impurities;Pharmaceuticals
Mol文件62572-94-5.mol
结构式O-去甲基美托洛尔 结构式

O-去甲基美托洛尔 性质

熔点70-720C
沸点424.6±40.0 °C(Predicted)
密度1.085±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件-20°C Freezer
溶解度可溶于氯仿(轻微,超声处理),甲醇(轻微)
形态固体
酸度系数(pKa)13.88±0.20(Predicted)
颜色白色至类白色

O-去甲基美托洛尔 用途与合成方法

O-去甲基美托洛尔是一种医药中间体,可用于制备S-倍他洛尔。倍他洛尔为选择性β1受体阻滞药,几乎不阻断β2受体,并具有钙离子拮抗作用,无内源性拟交感活性(ISA),有一定的膜稳定作用(MSA)。倍他洛尔的心脑血管活性主要来源于S-倍他洛尔,而R-倍他洛尔通常产生副作用。

O-去甲基美托洛尔为美托洛尔杂质之一,美托洛尔是一种选择性β1受体阻滞剂,是治疗高血压、冠心病慢性心力衰竭和心律失常的常用药物之一。美托洛尔属于2A类即无部分激动活性的β1‑受体阻断药(心脏选择性β‑受体阻断药)。它对β1‑受体有选择性阻断作用,无PAA(部分激动活性),无膜稳定作用。美托洛尔无β受体激动作用,几乎无膜激活作用。

安全信息

毒性LD50 intravenous in dog: 150mg/kg

MSDS信息

O-去甲基美托洛尔 上下游产品信息

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