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GW0742

GW0742 更多供应商
公司名称: 武汉德美凯生物科技有限公司  黄金产品
联系电话: 17192727886 171-9272-7886
产品介绍: 英文名称:GW0742
CAS:317318-84-6
纯度:99%HPLC 备注:仅供出口 10g/袋/;100g/袋/;1KG/袋/
公司名称: 武汉贝尔卡药业有限公司  黄金产品
联系电话: 13343447621
产品介绍: 英文名称:GW0742
CAS:317318-84-6
纯度:99 备注:10g/袋/;100g/袋/;1000g/袋/
公司名称: 北京百灵威科技有限公司  
联系电话: 400-666-7788 010-82848833
产品介绍: 英文名称:GW0742
CAS:317318-84-6
包装信息:50Mg,5Mg 备注:化学试剂、精细化学品、医药中间体、材料中间体
公司名称: 武汉易泰科技有限公司上海分公司  
联系电话: 18930552037 821-50328103-801
产品介绍: 英文名称:GW0742
CAS:317318-84-6
纯度:99% HPLC 包装信息:1Mg ; 5Mg;10Mg ;100Mg;250Mg ;500Mg ;1g;2.5g ;5g ;10g
公司名称: 凯试(上海)科技有限公司  
联系电话: 021-50135380
产品介绍: 中文名称:[4-[[[2-[3-氟-4-(三氟甲基)苯基]-4-甲基-5-噻唑基]甲基]硫代]-2-甲基苯氧基]乙酸
英文名称:GW0742
CAS:317318-84-6
纯度:98% 包装信息:¥1225/1mg;¥1330/5mg;¥1680/10mg;¥2660/25mg;¥3885/50mg 备注:T试剂
最新发布供应信息
高度PPARδ激动剂(GW0742)_上海泽叶生物科技有限公司
2021/4/15 14:46:40
GW0742_武汉德美凯生物科技有限公司
2021/4/15 13:40:35
GW0742
用途生物活性靶点体外研究体内研究 MSDS 用途与合成方法 GW0742价格(试剂级) 上下游产品信息
中文名称:GW0742
中文同义词:[4-[[[2-[3-氟-4-(三氟甲基)苯基]-4-甲基-5-噻唑基]甲基]硫代]-2-甲基苯氧基]乙酸;高度PPARΔ激动剂(GW0742);2-(4-(((2-(3-氟-4-(三氟甲基)苯基)-4-甲基噻唑-5-基)甲基)硫代)-2-甲基苯氧基)乙酸;GW0742粉末
英文名称:GW0742
英文同义词:2-(4-(((2-(3-Fluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl)-4-methylthiazol-5-yl)methyl)thio)-2-methylphenoxy);GW 0742X;GW 610742;GWdelta 0742;2-(4-(((2-(3-Fluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl)-4-methylthiazol-5-yl)methyl)thio)-2-methylpheno;GW0742;[4-[[[2-[3-FLUORO-4-(TRIFLUOROMETHYL)PHENYL]-4-METHYL-5-THIAZOLYL]METHYL]THIO]-2-METHYLPHENOXY]ACETIC ACID;4-[2-(3-FLUORO-4-TRIFLUOROMETHYL-PHENYL)-4-METHYL-THIAZOL-5-YLMETHYLSULFANYL]-2-METHYL-PHENOXY-ACETIC ACID
CAS号:317318-84-6
分子式:C21H17F4NO3S2
分子量:471.49
EINECS号:1532714-185-1
相关类别:代谢;小分子抑制剂,天然产物;细胞生物学试剂;科研原药系列;医药原料;SARM系列;出口原料;All Inhibitors;Inhibitors;Intermediates & Fine Chemicals;Pharmaceuticals;Intracellular receptor;Inhibitor
Mol文件:317318-84-6.mol
GW0742
GW0742 性质
熔点 134.5-135.5 °C
沸点 591.5±60.0 °C(Predicted)
密度 1.46±0.1 g/cm3(Predicted)
储存条件 2-8°C
溶解度 DMSO: >5 mg/mL
酸度系数(pKa)3.17±0.10(Predicted)
形态solid
颜色white
InChIKeyHWVNEWGKWRGSRK-UHFFFAOYSA-N
GW0742 用途与合成方法
用途GW0742是人过氧化物酶体增殖物激活受体δ(PPARδ)的小分子激动剂。 它显示出针对PPARδ的EC50为1.1 nM,选择性是其他人类亚型的100倍。
生物活性GW0742是一种有效的,选择性PPARβ/δ激动剂,IC50为1 nM,比作用于hPPARα和hPPARγ选择性高1000倍。
靶点
TargetValue
PPARδ
()
1 nM(EC50)
体外研究

在细胞基本转录实验中,GW0742有效作用于hPPARα,hPPARγ,和hPPARδ,EC50分别为1.1 μM, 2 μM 和 1 nM。GW0742 (0.2 μM 和1 μM)作用于N/TERT-1角质形成细胞,显著增加PPARβ/δ的活性。GW0742 (1 μM)显著抑制N/TERT-1角质形成细胞的平均细胞数。GW0742 (1 μM)提高 G1 期细胞数,降低S期细胞数。GW0742 (1 μM)作用于N/TERT-1角质形成细胞及小鼠原代角质形成细胞,显著增加mRNA编码的ADRP,一种PPARβ/δ的靶基因。GW0742 (1 μM) 作用于N/TERT-1 细胞,显著降低视网膜母细胞瘤(Rb)的磷酸化,也显著降低 p42/44 ERK的水平。 100 μM GW0742作用于小脑颗粒神经元,显著降低低KCl诱导的神经元细胞死亡。通过测量LDH释放,观察到100 μM GW0742显著增强细胞死亡。100 μM GW0742处理小脑颗粒神经元培养基6小时,显著增强c-Jun的表达。100 μM GW0742作用于MCF-7细胞,在1.5% BSA存在时,增加PPARα介导的转录。

体内研究GW0742 (10 mg/kg)处理C57BL6/J小鼠,促进胆固醇逆向转运。GW0742 (10 mg/kg)处理C57BL6/J 小鼠,促进高密度脂蛋白胆固醇的粪便排泄,尽管对高密度脂蛋白胆固醇代谢没有影响。GW0742作用于小鼠的小肠,降低NPC1L1mRNA的表达。 GW0742 (30 mg/kg)处理雄性BALB/c小鼠,在诱导LPS-介导的肺部炎症之前,显著降低白细胞募集到肺空间。GW0742 (30 mg/kg)处理小鼠支气管肺泡灌洗液,显著降低促炎性细胞因子IL-6,IL-1β和TNF-α的蛋白和mRNA水平。
安全信息
WGK Germany 3
MSDS信息
提供商语言
SigmaAldrich 英文
GW0742 价格(试剂级)
更新日期产品编号产品名称CAS编号包装价格
2021/03/30S8020GW0742317318-84-610mg1213.24元
2021/03/30S8020GW0742317318-84-610mM (1mL in DMSO)1546.82元
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