21-碘-16Β-甲基孕甾-1,4,9(11)三烯-17Α-醇-3,20-二酮

21-碘-16Β-甲基孕甾-1,4,9(11)三烯-17Α-醇-3,20-二酮 基本信息

中文名称21-碘-16Β-甲基孕甾-1,4,9(11)三烯-17Α-醇-3,20-二酮
中文同义词21-碘-16Β-甲基孕甾-1,4,9(11)三烯-17Α-醇-3,20-二酮;17Α-羟基-21-碘-16Β-甲基孕甾-1,4,9-(11)-三烯-3,20-二酮
英文名称21-Iodo-16-methylpregna-1,4,9(11)-trien-17-ol-3,20-dione
英文同义词17-Hydroxy-21-iodo-16-methylpregna-1,4,9(11)-triene-3,20-dione;21-Iodo-16-methylpregna-1,4,9(11)-trien-17-ol-3,20-dione;Pregna-1,4,9(11)-triene-3,20-dione, 17-hydroxy-21-iodo-16-methyl-, (16β)-
CAS号40242-35-1
分子式C22H27IO3
分子量466.35
EINECS号
相关类别
Mol文件40242-35-1.mol
结构式21-碘-16Β-甲基孕甾-1,4,9(11)三烯-17Α-醇-3,20-二酮 结构式

21-碘-16Β-甲基孕甾-1,4,9(11)三烯-17Α-醇-3,20-二酮 性质

沸点556.4±50.0 °C(Predicted)
密度1.51±0.1 g/cm3(Predicted)
酸度系数(pKa)12.44±0.70(Predicted)

21-碘-16Β-甲基孕甾-1,4,9(11)三烯-17Α-醇-3,20-二酮 用途与合成方法

化学性质 
结晶化合物,熔点为155℃。
用途 
倍他米松的中间体。
生产方法 
可用4-孕甾烯-16α,17α-环氧-3,11,20-三酮(即11-酮基-16α,17α-环氧黄体酮)先与乙二醇缩酮化(3,20-酮基),然后以钾硼氢还原(11-酮基)生成16α,17α-环氧-11-羟基孕甾-5-烯-3,20-二乙二醇缩酮,进而经消除(脱水),[形成9(11)-位双键]、(环氧基)与甲基溴化镁加成并水解(引入17α-羟基,16α-甲基)、消除(1,2-位脱氢)得17α-羟基-16β-甲基孕甾-1,4,9-(11)-三烯-3,20-二酮,最后经碘化制得该品。

安全信息

MSDS信息

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