FURO{3,2-B}吡啶 基本信息
| 中文名称 | FURO{3,2-B}吡啶 |
|---|---|
| 中文同义词 | 呋喃并[3,2-B]吡啶;FURO{3,2-B}吡啶;呋喃并[3,2-B]吡啶,98%;呋喃[3,2-B]吡啶 |
| 英文名称 | furo[3,2-b]pyridine |
| 英文同义词 | furo[3,2-b]pyridine;4-Azabenzo[b]furan;4-Azabenzo[b]furan, 4-Aza-1-benzofuran;Furo[3,2-b]pyridine,98% |
| CAS号 | 272-62-8 |
| 分子式 | C7H5NO |
| 分子量 | 119.12 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 272-62-8.mol |
| 结构式 |  |
FURO{3,2-B}吡啶 性质
| 沸点 | 79-80℃ (12 Torr) |
|---|---|
| 密度 | 1.2g/ml |
| 折射率 | 1.5753 (19℃) |
| 储存条件 | Inert atmosphere,Room Temperature |
| 形态 | 液体 |
| 酸度系数(pKa) | 4.22±0.30(Predicted) |
| 颜色 | 透明无色 |
生产方法
92671-70-0
272-62-8
在氮气氛围下，将PdCl2(PPh3)2（1.4 g，2.0 mmol）和CuI（0.4 g，2.1 mmol）溶于三乙胺（TEA，100 mL）和四氢呋喃（THF，200 mL）的混合溶剂中。随后，向上述溶液中一次性加入2-溴-3-乙酰氧基吡啶（13.1 g，60.6 mmol）和三甲基硅基乙炔（TMS-乙炔，7.0 g，71 mmol）的THF（100 mL）溶液。反应混合物在室温下搅拌1小时。反应完成后，用饱和碳酸氢钠溶液（50 mL）和甲醇（50 mL）淬灭反应。将混合物在80℃下继续搅拌2小时。冷却至室温后，用乙醚进行萃取。合并有机相，用无水硫酸钠干燥，减压浓缩除去溶剂。残余物通过柱层析纯化，得到呋喃并[3,2-b]吡啶（1.54 g，收率21%）。1H NMR (CDCl3, 400 MHz) δ 8.55 (m, 1H), 7.84 (m, 1H), 7.75 (m, 1H), 7.72 (m, 1H), 6.99 (m, 1H)。
参考文献：
[1] Patent: WO2005/51304, 2005, A2. Location in patent: Page/Page column 144
安全信息
| 海关编码 | 2933399990 |
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