1-(2-methylpyridin-4-yl)methanamine

1-(2-methylpyridin-4-yl)methanamine 基本信息

中文名称1-(2-methylpyridin-4-yl)methanamine
中文同义词2-甲基-4-(氨甲基)吡啶;(2-甲基吡啶-4-基)甲胺;1-(2-甲基吡啶-4-基)甲胺SALTDATA:FREE;1-(2-甲基吡啶-4-基)甲胺;4-氨甲基-2-甲基吡啶
英文名称1-(2-methylpyridin-4-yl)methanamine
英文同义词1-(2-methylpyridin-4-yl)methanamine;1-(2-methylpyridin-4-yl)methanamine(SALTDATA: FREE);(2-Methylpyridin-4-yl);4-(AMINOMETHYL)-2-METHYLPYRIDINE;(2-METHYLPYRIDIN-4-YL)METHANAMINE;4-Pyridinemethanamine, 2-methyl-;(2-Methylpyridin-4-yl)MethanaMine
CAS号94413-70-4
分子式C7H10N2
分子量122.17
EINECS号604-604-1
相关类别
Mol文件94413-70-4.mol
结构式1-(2-methylpyridin-4-yl)methanamine 结构式

1-(2-methylpyridin-4-yl)methanamine 性质

沸点220.8±25.0 °C(Predicted)
密度1.027±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C
酸度系数(pKa)7.84±0.29(Predicted)
外观浅黄色至黄色 固液混合物

1-(2-methylpyridin-4-yl)methanamine 用途与合成方法

用途 
4-Aminomethyl-2-methylpyridine is used in the synthesis of PDK1 used in multiple myeloma treatment and selective GSK-3 inhibitors for combatting Alzheimer鈥檚.
生产方法 
2-甲基吡啶-4-甲腈

2214-53-1

1-(2-methylpyridin-4-yl)methanamine

94413-70-4

在氮气气氛下,将2-甲基吡啶-4-甲腈(1.6 g,13 mmol)溶解于甲醇(30 mL)和氨的甲醇溶液(20 mL,7 M)中,加入Raney-Ni(2.0 g)。将悬浮液进行真空脱气并用氢气吹扫两次。随后,在氢气(50 psi)气氛下,将混合物于40℃搅拌反应12小时。反应完成后,过滤反应混合物,滤液经真空浓缩,得到目标产物(2-甲基-4-吡啶基)甲基胺(1.6 g),为棕色油状物。产物经1H NMR(400 MHz,DMSO-d6)表征:δ 8.41(d, J = 5.0 Hz, 1H),7.12-7.04(m, 2H),3.86(s, 2H),2.54(s, 3H)。质谱(ESI+)显示分子离子峰([M + H]+)m/z:123。

参考文献:

[1] Pharmaceutical bulletin, 1954, vol. 2, # 2, p. 147 - 149

[2] Patent: WO2016/180695, 2016, A1. Location in patent: Page/Page column 131

[3] Journal of Medicinal Chemistry, 2017, vol. 60, # 1, p. 100 - 118

安全信息

危险品标志T
危险类别码25-41
安全说明26-39-45
危险品运输编号UN2811
海关编码29333990

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2026/10/13XW029441370404(2-甲基吡啶-4-基)甲胺94413-70-45G4794元
2026/10/13XW029441370403(2-甲基吡啶-4-基)甲胺94413-70-41G1183元

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