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ORG275695-氯-3-乙基-N-[2-[4-(1-哌啶基)苯基]乙基-1H-吲哚-2-甲酰胺

ORG275695-氯-3-乙基-N-[2-[4-(1-哌啶基)苯基]乙基-1H-吲哚-2-甲酰胺 更多供应商
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英文名称:Org 27569;5-Chloro-3-ethyl-N-[2-[4-(1-piperidinyl)phenyl]ethyl-1H-indole-2-carboxaMide
CAS:868273-06-7
纯度:99% HPLC 包装信息:1Mg ; 5Mg;10Mg ;100Mg;250Mg ;500Mg ;1g;2.5g ;5g ;10g
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备注:C14622
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CAS:868273-06-7
纯度:98% 包装信息:.5g 备注:in stock
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CAS:868273-06-7
纯度:98% 包装信息:$598/50mg $1880/500mg 备注:Org 27569 is an allosteric modulator of cannabinoid CB1 receptor, induces a CB1 receptor state that is characterized by enhanced agonist affinity and decreased inverse agonist affinity.
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产品介绍: 中文名称:ORG275695-氯-3-乙基-N-[2-[4-(1-哌啶基)苯基]乙基-1H-吲哚-2-甲酰胺
英文名称:5-chloro-3-ethyl-1H-indole-2-carboxylic acid [2-(4-piperidin-1-yl-phenyl)-ethyl]-amide
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纯度:>98%,BR 包装信息:50MG 备注:2470
ORG275695-氯-3-乙基-N-[2-[4-(1-哌啶基)苯基]乙基-1H-吲哚-2-甲酰胺
生物活性体外研究特征生物活性靶点体外研究 MSDS 用途与合成方法 ORG275695-氯-3-乙基-N-[2-[4-(1-哌啶基)苯基]乙基-1H-吲哚-2-甲酰胺价格(试剂级) 上下游产品信息
中文名称:ORG275695-氯-3-乙基-N-[2-[4-(1-哌啶基)苯基]乙基-1H-吲哚-2-甲酰胺
中文同义词:5-氯-3-乙基-N-[2-[4-(1-哌啶基)苯基]乙基-1H-吲哚-2-甲酰胺;ORG275695-氯-3-乙基-N-[2-[4-(1-哌啶基)苯基]乙基-1H-吲哚-2-甲酰胺;5-氯-3-乙基N-[2-(4-哌啶-1-基)苯基乙基]-1H-吲哚-2-甲酰胺;化合物ORG 27569
英文名称:5-chloro-3-ethyl-1H-indole-2-carboxylic acid [2-(4-piperidin-1-yl-phenyl)-ethyl]-amide
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CAS号:868273-06-7
分子式:C24H28ClN3O
分子量:409.95
EINECS号:278-169-7
相关类别:抑制剂;小分子抑制剂;G蛋白偶联受体&G蛋白;小分子抑制剂,天然产物;Inhibitors
Mol文件:868273-06-7.mol
ORG275695-氯-3-乙基-N-[2-[4-(1-哌啶基)苯基]乙基-1H-吲哚-2-甲酰胺
ORG275695-氯-3-乙基-N-[2-[4-(1-哌啶基)苯基]乙基-1H-吲哚-2-甲酰胺 性质
沸点 660.3±55.0 °C(Predicted)
密度 1.218±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件 2-8°C
溶解度 H2O: <2mg/mL
酸度系数(pKa)14.87±0.30(Predicted)
形态powder
颜色white
ORG275695-氯-3-乙基-N-[2-[4-(1-哌啶基)苯基]乙基-1H-吲哚-2-甲酰胺 用途与合成方法
生物活性Org 27569是cannabinoid CB1 receptor变构调节剂,通过增强激动剂亲和力而诱导CB1受体状态改变,且降低逆向激动剂的亲和力。
体外研究Org 27569是CB1大麻素受体的别构调节剂。它显著增加CB1受体与激动剂的结合,并显著降低CB1受体与反向激动剂的特异性结合。 Org 27569诱导CB1以高亲和力结合激动剂,受体内化,以及下游ERK磷酸化。变构配体Org 27569促进激动剂与CB1的结合,但是阻断TM6中的构象变化。Org 27569诱捕受体与不同的激动剂结合,但没有构象状态的信号。
特征诱捕受体与不同的激动剂结合,但没有构象状态的信号。
生物活性Org 27569是cannabinoid CB1 receptor变构调节剂,通过增强激动剂亲和力而诱导CB1受体状态改变,且降低逆向激动剂的亲和力。
靶点
TargetValue
CB1
体外研究

Org 27569是CB1大麻素受体的别构调节剂。它显著增加CB1受体与激动剂的结合,并显著降低CB1受体与反向激动剂的特异性结合。 Org 27569诱导CB1以高亲和力结合激动剂,受体内化,以及下游ERK磷酸化。变构配体Org 27569促进激动剂与CB1的结合,但是阻断TM6中的构象变化。Org 27569诱捕受体与不同的激动剂结合,但没有构象状态的信号。

安全信息
危险品标志 Xn
危险类别码 22
WGK Germany 3
ORG275695-氯-3-乙基-N-[2-[4-(1-哌啶基)苯基]乙基-1H-吲哚-2-甲酰胺 价格(试剂级)
更新日期产品编号产品名称CAS编号包装价格
2021/06/02S1534ORG275695-氯-3-乙基-N-[2-[4-(1-哌啶基)苯基]乙基-1H-吲哚-2-甲酰胺
Org 27569
868273-06-710mg899.15元
2021/06/02S1534ORG275695-氯-3-乙基-N-[2-[4-(1-哌啶基)苯基]乙基-1H-吲哚-2-甲酰胺
Org 27569
868273-06-750mg3849.94元
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