PD128907 HCL
| 中文名称 | PD128907 HCL |
|---|---|
| 中文同义词 | (4AR,1BR)-REL-4-丙基-2,3,4,4A,5,1B-六氢异噁烯并[4,3-B] [1,4]噁嗪-9-醇盐酸盐;(4AR,1BR)-REL-4-丙基-2,3,4,4A,5,1B-六氢CHROMENO[4,3-B] [1,4]噁嗪-9-醇盐酸盐;化合物PD128907 HCL;化合物PD128907盐酸盐 |
| 英文名称 | PD 125,530, trans-(±)-3,4,4a,10b-Tetrahydro-4-propyl-2H,5H-[1]benzopyrano[4,3-b]-1,4-oxazin-9-ol hydrochloride |
| 英文同义词 | PD 125,530, trans-(±)-3,4,4a,10b-Tetrahydro-4-propyl-2H,5H-[1]benzopyrano[4,3-b]-1,4-oxazin-9-ol hydrochloride;2H,5H-[1]Benzopyrano[4,3-b]-1,4-oxazin-9-ol, 3,4,4a,10b-tetrahydro-4-propyl-, hydrochloride (1:1), (4aR,10bR)-rel-;PD 125,530;(4aR,10bR)-rel-4-Propyl-2,3,4,4a,5,10b-hexahydrochromeno[4,3-b][1,4]oxazin-9-ol hydrochloride;rel-(4aR,10bR)-4-Propyl-2,3,4,4a,5,10b-hexahydrochromeno[4,3-b][1,4]oxazin-9-ol hydrochloride;PD 125,530, trans-(±)-3,4,4a,10b-Tetrahydro-4-propyl-2H,5H-[1]benzopyrano[4,3-b]-1,4-oxazin-9-ol hydrochloride USP/EP/BP;(+/-)-PD128,907hydrochloride;PD128907 HCl,PD-128907 HCl |
| CAS号 | 112960-16-4 |
| 分子式 | C14H19NO3.ClH |
| 分子量 | 285.769 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 小分子抑制剂，天然产物;神经信号;Inhibitors |
| Mol文件 | 112960-16-4.mol |
| 结构式 |  |
PD128907 HCL 性质
| 熔点 | >220 °C (decomp) |
|---|---|
| 储存条件 | Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature |
| 溶解度 | H2O: >5mg/mL |
| 形态 | solid |
| 颜色 | white |
PD128907 HCl是一种有效的，选择性的多巴胺D3受体激动剂，EC50为0.64 nM，比作用于多巴胺D2受体的选择性高53倍。PD 128907 HCl是一种有效的，选择性dopamine D3 receptor激动剂，EC50为0.64 nM，比作用于dopamine D2受体高出53倍的选择性。在CHOKl-细胞中使用[3H] 螺旋哌丁苯作为放射性标记，PD 128907 对人类D3 受体(Ki, 1 nM) 的选择性是D2 受体(Ki, 1183 nM)的l000倍，是人类D4受体(Ki, 7000 nM)的l0000倍。PD 128907用于研究这些受体在大脑中的作用，例如抑制自受体，进而限制多巴胺释放。在正常的大鼠和γ-丁内酯(GBL)处理的大鼠中，PD 128907在减少DA合成方面具有效果。PD 128907 (3 毫克/千克)减弱可卡因过量的毒性，完全抑制可卡因引起的惊厥和致死作用。这种保护作用是通过D3偶联的机制来发挥的，对癫痫发作也具有保护作用。PD128907 HCl是一种有效的，选择性的多巴胺D3受体激动剂，EC50为0.64 nM，比作用于多巴胺D2受体的选择性高53倍。
| Target | Value |
| D3 receptor | 0.64 nM(EC50) |
PD 128907 HCl是一种有效的，选择性 dopamine D3 receptor 激动剂， EC50 为0.64 nM，比作用于dopamine D2受体高出53倍的选择性。在CHOKl-细胞中使用[PD 128907用于研究这些受体在大脑中的作用，例如抑制自受体，进而限制多巴胺释放。
在正常的大鼠和γ-丁内酯(GBL)处理的大鼠中，PD 128907在减少DA合成方面具有效果。PD 128907 (3 毫克/千克)减弱可卡因过量的毒性，完全抑制可卡因引起的惊厥和致死作用。这种保护作用是通过D3偶联的机制来发挥的，对癫痫发作也具有保护作用。安全信息
| WGK Germany | 3 |
|---|
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS编号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2023/10/26 | S2168 | PD128907 HCL PD128907 HCl | 112960-16-4 | 5mg | 904.52元 |
| 2023/10/26 | S2168 | PD128907 HCL PD128907 HCl | 112960-16-4 | 10mg | 1389.29元 |