网站主页 > 化工产品目录 > 生物化工 > 抑制剂 > 神经信号通路(Neuronal Signaling) > Dopamine Receptor 激动剂 > PD128907 HCL

PD128907 HCL

  • 采购帮
  • 试剂商城
PD128907 HCL 更多供应商
公司名称: 北京华威锐科化工有限公司  
联系电话: 4006990298;010-57411839;0757-86311057;021-51691807
产品介绍: 英文名称:(4aR,10bR)-rel-4-Propyl-2,3,4,4a,5,10b-hexahydrochromeno[4,3-b][1,4]oxazin-9-olhydrochloride
CAS:112960-16-4
纯度:98.00% 包装信息:2670.2RMB/250mg 备注:HWG53348
公司名称: 上海书亚医药科技有限公司  
联系电话: 4001-647-117; 021-61629020
产品介绍: 英文名称:rel-(4aR,10bR)-4-Propyl-2,3,4,4a,5,10b-hexahydrochromeno[4,3-b][1,4]oxazin-9-ol hydrochloride
CAS:112960-16-4
纯度:98% 包装信息:5780RMB/1g 备注:B300668
公司名称: BOC Sciences  
联系电话:
产品介绍: 英文名称:PD128907 HCl
CAS:112960-16-4
公司名称: 大连美仑生物技术有限公司  
联系电话: 0411-66771943;0411-66771942
产品介绍: 英文名称:PD-128907 HCl
CAS:112960-16-4
纯度:>98%,BR 包装信息:670RMB/5MG 备注:MB4278
公司名称: 上海阿拉丁生化科技股份有限公司  
联系电话: 021-20337333/400-620-6333
产品介绍: 英文名称:PD128907 HCl
CAS:112960-16-4
纯度:98% 包装信息:599RMB/5MG 备注:试剂级
PD128907 HCL
生物活性 体外研究 体内研究
中文名称:PD128907 HCL
中文同义词:(4AR,1BR)-REL-4-丙基-2,3,4,4A,5,1B-六氢异噁烯并[4,3-B] [1,4]噁嗪-9-醇盐酸盐
英文名称:PD 125,530, trans-(±)-3,4,4a,10b-Tetrahydro-4-propyl-2H,5H-[1]benzopyrano[4,3-b]-1,4-oxazin-9-ol hydrochloride
英文同义词:PD 125,530, trans-(±)-3,4,4a,10b-Tetrahydro-4-propyl-2H,5H-[1]benzopyrano[4,3-b]-1,4-oxazin-9-ol hydrochloride;2H,5H-[1]Benzopyrano[4,3-b]-1,4-oxazin-9-ol, 3,4,4a,10b-tetrahydro-4-propyl-, hydrochloride (1:1), (4aR,10bR)-rel-;PD 125,530;(4aR,10bR)-rel-4-Propyl-2,3,4,4a,5,10b-hexahydrochromeno[4,3-b][1,4]oxazin-9-ol hydrochloride;rel-(4aR,10bR)-4-Propyl-2,3,4,4a,5,10b-hexahydrochromeno[4,3-b][1,4]oxazin-9-ol hydrochloride
CAS号:112960-16-4
分子式:C14H19NO3.ClH
分子量:285.769
EINECS号:
相关类别:神经信号;小分子抑制剂,天然产物;Inhibitors
Mol文件:112960-16-4.mol
PD128907 HCL
PD128907 HCL 性质
溶解度 H2O: >5mg/mL
形态solid
颜色white
PD128907 HCL 用途与合成方法
生物活性PD128907 HCl是一种有效的,选择性的多巴胺D3受体激动剂,EC50为0.64 nM,比作用于多巴胺D2受体的选择性高53倍。
体外研究PD 128907 HCl是一种有效的,选择性dopamine D3 receptor激动剂,EC50为0.64 nM,比作用于dopamine D2受体高出53倍的选择性。在CHOKl-细胞中使用[3H] 螺旋哌丁苯作为放射性标记,PD 128907 对人类D3 受体(Ki, 1 nM) 的选择性是D2 受体(Ki, 1183 nM)的l000倍,是人类D4受体(Ki, 7000 nM)的l0000倍。PD 128907用于研究这些受体在大脑中的作用,例如抑制自受体,进而限制多巴胺释放。
体内研究在正常的大鼠和γ-丁内酯(GBL)处理的大鼠中,PD 128907在减少DA合成方面具有效果。PD 128907 (3 毫克/千克)减弱可卡因过量的毒性,完全抑制可卡因引起的惊厥和致死作用。这种保护作用是通过D3偶联的机制来发挥的,对癫痫发作也具有保护作用。
安全信息
WGK Germany 3
"PD128907 HCL" 相关产品信息
霉酚酸 氯普噻吨 硫酸沙丁胺醇 多非利特 MG132,蛋白酶体抑制剂 5-氟-2-[[(1S)-1-(4-氟苯基)乙基]氨基]-6-[(5-甲基-1H-吡唑-3-基)氨基]-3-吡啶腈