7-溴-1,4-二氢-4,4-二甲基-2H-3,1-苯并恶嗪-2-酮

7-溴-1,4-二氢-4,4-二甲基-2H-3,1-苯并恶嗪-2-酮 基本信息

中文名称7-溴-1,4-二氢-4,4-二甲基-2H-3,1-苯并恶嗪-2-酮
中文同义词7-溴-1,4-二氢-4,4-二甲基-2H-3,1-苯并恶嗪-2-酮;7-溴-4,4-二甲基-1H-苯并[D][1,3]噁嗪-2(4H)-酮
英文名称7-bromo-4,4-dimethyl-1H-benzo[d][1,3]oxazin-2(4H)-one
英文同义词7-bromo-4,4-dimethyl-1H-benzo[d][1,3]oxazin-2(4H)-one;7-Bromo-1,4-dihydro-4,4-dimethyl-2H-3,1-benzoxazin-2-one;7-Bromo-4,4-dimethyl-1H-benzo[d][1,3]oxazin-2(4H);2H-3,1-Benzoxazin-2-one, 7-bromo-1,4-dihydro-4,4-dimethyl-;7-bromo-4,4-dimethyl-1H-3,1-benzoxazin-2-one
CAS号1245643-21-3
分子式C10H10BrNO2
分子量256.1
EINECS号
相关类别
Mol文件1245643-21-3.mol
结构式7-溴-1,4-二氢-4,4-二甲基-2H-3,1-苯并恶嗪-2-酮 结构式

7-溴-1,4-二氢-4,4-二甲基-2H-3,1-苯并恶嗪-2-酮 性质

沸点258℃
密度1.468
闪点110℃
储存条件Sealed in dry,Room Temperature

7-溴-1,4-二氢-4,4-二甲基-2H-3,1-苯并恶嗪-2-酮 用途与合成方法

生产方法 
Benzenemethanol, 2-amino-4-bromo-α,α-dimethyl-

1451389-06-2

N,N'-羰基二咪唑

530-62-1

7-溴-1,4-二氢-4,4-二甲基-2H-3,1-苯并恶嗪-2-酮

1245643-21-3

步骤2:在室温下,向2-(2-氨基-4-溴苯基)丙-2-醇(2.3 g,10.0 mmol)的四氢呋喃(THF,50 mL)溶液中加入N,N'-羰基二咪唑(CDI,1.95 g,12.0 mmol)。将反应混合物缓慢升温至60℃,并在此温度下搅拌反应过夜。反应完成后,通过旋转蒸发仪除去溶剂。将残余物溶解于乙酸乙酯(50 mL)中,依次用1M盐酸水溶液(20 mL×2)和饱和食盐水(20 mL×2)洗涤。有机相用无水硫酸钠干燥,过滤后浓缩。所得粗产物通过二氯甲烷(DCM)和己烷混合溶剂重结晶,得到白色固体7-溴-4,4-二甲基-1H-苯并[d][1,3]噁嗪-2(4H)-酮(2.3 g,收率7.37%)。

参考文献:

[1] Patent: WO2013/124026, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 173

[2] Patent: KR2016/37198, 2016, A. Location in patent: Paragraph 3363-3364; 3367

安全信息

MSDS信息

7-溴-1,4-二氢-4,4-二甲基-2H-3,1-苯并恶嗪-2-酮 上下游产品信息

"7-溴-1,4-二氢-4,4-二甲基-2H-3,1-苯并恶嗪-2-酮"相关产品信息
7-溴-4-甲基-1H-苯并[D][1,3]噁嗪-2(4H)-酮 (S)-7-溴-4-甲基-1,4-二氢-2H-苯并[D][1,3]噁嗪-2-酮 4,4-二甲基-1,4-二氢-2H-苯并[D][1,3]噁嗪-2-酮
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