抑霉唑
中文名称 | 抑霉唑 |
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中文同义词 | 1-(BETA-烯丙氧基-BETA-2;4-二氯苯乙基)咪唑;抑霉唑;1-[2-(2,4-二氯苯基)-2-(2-烯丙基)乙基]-1H-咪唑;恩康唑;抑霉唑(恩康唑);(±)烯丙基1-(2,4-二氯苯基)-2-咪唑-1-基乙基醚;(±)1-(Β-烯丙氧基-2,4-二氯苯乙基)咪唑 |
英文名称 | Imazalil |
英文同义词 | rac-1-[(R*)-2-(Allyloxy)-2-(2,4-dichlorophenyl)ethyl]-1H-imidazole;Imazalil base;Imazalil 100mg [35554-44-0];Imazalil Solution, 100ppm;(.+/-.)-1-(beta-(Allyloxy)-2,4-dichlorophenethyl)imidazole;deccozils75;eniloconazol(sp);Fecundal |
CAS号 | 35554-44-0 |
分子式 | C14H14Cl2N2O |
分子量 | 297.18 |
EINECS号 | 252-615-0 |
相关类别 | 防腐杀虫剂;防霉剂和保鲜剂;食品添加剂;杀菌剂;杀菌剂类;化学治疗剂;农药;原料药;小分子抑制剂;有机化工;农残、兽药及化肥类;API原料药-兽药原料药;化工中间体;标准品;医用原料;FUNGICIDE;API;CLINAFARM;化工原料;原料中间体-原料药;农用兽用原料;原料;化工原料;原药中间体;化学试剂;防腐剂 |
Mol文件 | 35554-44-0.mol |
结构式 |
抑霉唑 性质
熔点 | 52.7°C |
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沸点 | >340°C |
密度 | 1.348 |
蒸气压 | 1.58 x l0-4 Pa (20 °C) |
折射率 | 1.5680 (estimate) |
储存条件 | 2-8°C |
溶解度 | 氯仿:微溶;甲醇:微溶 |
酸度系数(pKa) | 6.53 (weak base) |
形态 | 固体 |
颜色 | 浅黄至黄色 |
水溶解性 | 0.018 g/100 mL |
Merck | 13,3616 |
BRN | 545683 |
InChIKey | PZBPKYOVPCNPJY-UHFFFAOYSA-N |
LogP | 3.820 |
CAS 数据库 | 35554-44-0(CAS DataBase Reference) |
NIST化学物质信息 | Imazalil(35554-44-0) |
EPA化学物质信息 | Imazalil (35554-44-0) |
大鼠急性经口 LD503200mg/kg,大鼠急性经皮 LD50为4200~4880mg/kg,大鼠急性吸入无症状,对眼睛有中等刺激,对豚鼠无致敏作用,原药对大鼠90d饲喂试验无作用剂量为每天200mg/kg。大鼠2年饲喂试验无作用剂量为每天80mg/kg饲料。对致畸、繁殖无不良影响,无致癌作用和迟发神经毒性。对鱼类LC502.5mg/L (96h),水蚤LC503.2mg/L (48h)。鹌鹑LD50510mg/kg,野鸭2510mg/kg,正常使用对蜜蜂有毒。
2',2,4-三氯苯乙酮的制备 14.7g间二氯苯与16.7g无水三氯化铝混合后,在搅拌下滴加12.6g氯乙酰氯。滴毕反应3h,水解、过滤、水洗、干燥后得粗品,用乙醇重结晶,收率83.7%。
1-氯甲基-2,4-二氯苯甲醇的制备 将上步产物6.7g和无水甲醇混合,搅拌溶解。在冰水浴冷却下,分批加入硼氢化钠,加毕继续反应5min,加30mL水,再搅拌10min。蒸出甲醇,稀盐酸中和,过滤,干燥后得产品6.3g,收率93%。
1-[2-(2,4-二氯苯基)-2-羟基乙基]-1H-咪唑的制备 将2步产物1.0g、咪唑0.3g、有机胺0.2g、粉状氢氧化钠0.2g、有机溶剂5.5mL混合后,于70℃搅拌反应4h,冷却,加水30mL,过滤、干燥后得1g固体产物,收率87.0%。
抑霉唑的合成 将3步产物0.5g、氯丙烯0.24g、粉状氢氧化钠0.1g、有机胺0.1g、有机溶剂5mL,搅拌反应24h,加入水、乙醚萃取,水洗至中性,干燥,脱溶得0.5g液体,收率86.5%。
制备方法二
化学性质
本品为黄色至棕色结晶,相对密度1.2429 (23℃),折射率n20D1.5643, 蒸气压9.33×10-6Pa,m.p.52℃,b.p. >340℃。易溶于乙醇、甲醇、苯、二甲苯、正庚烷、己烷、石油醚等有机溶剂,溶解度>500g/L;微溶于水 (0.18 g/L, pH=7.6)。对热稳定,室温、避光下贮存稳定。抑霉唑可加工成硫酸盐或硝酸盐,可溶于水。用途
抑霉唑是一种抗菌谱较广的内吸性杀菌剂,对侵袭水果、谷物、蔬菜和观赏植物的许多真菌病害有防效。尤其是柑橘、香蕉和其他水果经喷洒、浸渍能防治收获后的腐料,对长蠕孢属、镰孢属、壳针孢属和核果褐锈病等有高效,对抗多菌灵的青霉菌品系有高的防效。使用剂量:拌种时,每100kg种子使用有效成分4~5g;收获后水果,每吨用2~4g有效成分处理;对蔬菜用每100L含有效成分5~30g药液处理。用途
用于水果的新型杀菌剂、种子处理剂用途
抑霉剂。用途
内吸性杀菌剂,对侵袭水果、蔬菜的许多真菌病害均有良好的防治效果。对长蠕孢属、镰孢属、壳针孢属真菌具有高活性。推荐用作种子处理剂,防治谷物病害,对柑和其他水果喷施或浸渍,能防治收获后水果的腐烂。它对抗多菌灵的青霉品系,也有高的防效。生产方法
由2,2',4'-三氯苯乙酮经异丙醇铝还原、与咪唑缩合物,再与氯丙烯反应得至抑霉唑。将缩合物与二甲基甲酰胺混合成悬浊液,然后将50%氢氧化钠和THF于50℃分次加入,搅拌回流2h,再加入氯丙烯,继续反应16h。反应毕,加乙醚稀释,水洗,加浓硝酸酸化,经重结晶而得抑霉唑硝酸盐,熔点89.9℃。生产方法
制备方法一2',2,4-三氯苯乙酮的制备 14.7g间二氯苯与16.7g无水三氯化铝混合后,在搅拌下滴加12.6g氯乙酰氯。滴毕反应3h,水解、过滤、水洗、干燥后得粗品,用乙醇重结晶,收率83.7%。
1-氯甲基-2,4-二氯苯甲醇的制备 将上步产物6.7g和无水甲醇混合,搅拌溶解。在冰水浴冷却下,分批加入硼氢化钠,加毕继续反应5min,加30mL水,再搅拌10min。蒸出甲醇,稀盐酸中和,过滤,干燥后得产品6.3g,收率93%。
1-[2-(2,4-二氯苯基)-2-羟基乙基]-1H-咪唑的制备 将2步产物1.0g、咪唑0.3g、有机胺0.2g、粉状氢氧化钠0.2g、有机溶剂5.5mL混合后,于70℃搅拌反应4h,冷却,加水30mL,过滤、干燥后得1g固体产物,收率87.0%。
抑霉唑的合成 将3步产物0.5g、氯丙烯0.24g、粉状氢氧化钠0.1g、有机胺0.1g、有机溶剂5mL,搅拌反应24h,加入水、乙醚萃取,水洗至中性,干燥,脱溶得0.5g液体,收率86.5%。
制备方法二
类别
农药毒性分级
高毒急性毒性
口服- 大鼠 LD50 227 毫克/ 公斤刺激数据
眼睛-兔 49 毫克 中度可燃性危险特性
可燃, 燃烧时分解有毒氮氧化物, 氯化物气体储运特性
库房低温, 通风, 干燥; 与食品原料分开存放灭火剂
水, 二氧化碳, 泡沫, 沙土安全信息
危险品标志 | Xn,N |
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危险类别码 | 20/22-41-50/53 |
安全说明 | 26-39-60-61 |
危险品运输编号 | 2588 |
WGK Germany | 3 |
RTECS号 | NI4776000 |
危险等级 | 6.1(b) |
包装类别 | III |
海关编码 | 29332900 |
毒害物质数据 | 35554-44-0(Hazardous Substances Data) |
更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
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2024/08/19 | HY-B1134 | 抑霉唑 Imazalil | 35554-44-0 | 100mg | 500元 |
2024/08/19 | HY-B1134 | 抑霉唑 Imazalil | 35554-44-0 | 10mM * 1mLin DMSO | 550元 |
抑霉唑 农药中毒急救措施
中毒症状
一般只对皮肤、眼睛有刺激症状,经口中毒低,无中毒报道。
急救治疗
[1]对症治疗。[2]误食立即催吐、洗胃。
注意事项
不能与碱性农药混用。
注意事项
不能与碱性农药混用