N-甲氧基-N,2,2-三甲基丙酰胺 基本信息
| 中文名称 | N-甲氧基-N,2,2-三甲基丙酰胺 |
|---|---|
| 中文同义词 | N-甲氧基-N,2,2-三甲基丙酰胺;N-甲氧基-N-甲基-特戊酰胺;n-甲氧基-n-甲基新戊酰胺 |
| 英文名称 | N-Methoxy-N,2,2-trimethylpropanamide |
| 英文同义词 | N-Methoxy-N,2,2-trimethylpropanamide;Propanamide, N-methoxy-N,2,2-trimethyl- |
| CAS号 | 64214-60-4 |
| 分子式 | C7H15NO2 |
| 分子量 | 145.2 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 64214-60-4.mol |
| 结构式 |  |
N-甲氧基-N,2,2-三甲基丙酰胺 性质
| 沸点 | 62-64 °C(Press: 10 Torr) |
|---|---|
| 密度 | 0.937±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 外观 | 无色至浅黄色液体 |
生产方法
1117-97-1
75-98-9
64214-60-4
通用程序：将甲氧基甲基胺（0.360 g，6.0 mmol）和特戊酸（0.244 g，2.0 mmol）溶解于无水甲苯（10 mL）中，在0℃下搅拌10分钟。随后，将三氯化磷（0.137 g，1.0 mmol）的无水甲苯（2 mL）溶液缓慢滴加到反应混合物中。滴加完毕后，将反应混合物逐渐升温至室温，并在60℃下继续搅拌0.5小时。通过薄层色谱（TLC）监测反应进程，确认反应完成后，将混合物冷却至室温。用饱和碳酸氢钠溶液（20 mL）淬灭反应，随后用乙酸乙酯（3×10 mL）萃取。合并有机相，用无水硫酸镁干燥。减压浓缩去除溶剂，得到粗产物。粗产物通过柱色谱法（硅胶，石油醚-乙酸乙酯，3:2）纯化，得到N-甲氧基-N,2,2-三甲基丙酰胺（3a）为无色油状物。产量：320 mg（97%）。
参考文献：
[1] Synthesis (Germany), 2014, vol. 46, # 3, p. 320 - 330
[2] Journal of Organic Chemistry, 2004, vol. 69, # 25, p. 8984 - 8986
安全信息
| 海关编码 | 2928009090 |
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