2,5-二氯喹啉
中文名称 | 2,5-二氯喹啉 |
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中文同义词 | 2,5-二氯喹啉 |
英文名称 | 2,5-Dichloroquinoline |
英文同义词 | DICHLOROQUINOLINE(2,5-);Quinoline, 2,5-dichloro-;2,5-DICHLOROQUINOLINE |
CAS号 | 59412-12-3 |
分子式 | C9H5Cl2N |
分子量 | 198.05 |
EINECS号 | |
相关类别 | 喹啉;菲啰啉 喹啉 异喹啉 |
Mol文件 | 59412-12-3.mol |
结构式 |
2,5-二氯喹啉 性质
熔点 | 76-77 °C(Solv: hexane (110-54-3)) |
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沸点 | 304.0±22.0 °C(Predicted) |
密度 | 1.407±0.06 g/cm3(Predicted) |
储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
酸度系数(pKa) | -0.77±0.50(Predicted) |
2,5-二氯喹啉可用作医药合成中间体。步骤1: 将m-CPBA(39g,192mmol)加入到化合物5-氯喹啉(30g,183mmol)的DCM(500mL)溶液中,并将混合物在15℃下搅拌12小时。加入饱和Na2SO3水溶液(水溶液,1000mL),并将混合物在15℃再搅拌0.5小时。通过碘化钾-淀粉试纸检查反应,直到试纸没有变成蓝色。将混合物用DCM(500mL×3)萃取。将合并的有机相用盐水(500mL)洗涤,经无水Na2SO4干燥,然后过滤。浓缩滤液,得到残余物。通过硅胶色谱法(柱高:250mm,直径:100mm,100-200目硅胶,石油醚/乙酸乙酯= 50 / 1~0 / 1)纯化残余物,得到中间体(19g) ,49%)为黄色固体。
步骤2: 向步骤1中间体(19g,106mmol)的DCM(250mL)溶液中加入POCl3(32g,212mmol)。将混合物加热至40℃并搅拌1.5小时。加入饱和NaHCO3水溶液(水溶液,500mL),将混合物在15℃搅拌10分钟,然后用乙酸乙酯(300mL×3)萃取水相。合并的有机相用盐水洗涤(500用无水Na2SO4干燥,过滤并真空浓缩。通过(柱高:250mm,直径:100mm,100-200目硅胶,PE / EA = 50 / 1~20 / 1)纯化残余物,得到化合物2,5-二氯喹啉(9.8g,40%),为白色固体。
步骤2: 向步骤1中间体(19g,106mmol)的DCM(250mL)溶液中加入POCl3(32g,212mmol)。将混合物加热至40℃并搅拌1.5小时。加入饱和NaHCO3水溶液(水溶液,500mL),将混合物在15℃搅拌10分钟,然后用乙酸乙酯(300mL×3)萃取水相。合并的有机相用盐水洗涤(500用无水Na2SO4干燥,过滤并真空浓缩。通过(柱高:250mm,直径:100mm,100-200目硅胶,PE / EA = 50 / 1~20 / 1)纯化残余物,得到化合物2,5-二氯喹啉(9.8g,40%),为白色固体。
安全信息
海关编码 | 2933499090 |
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更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
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2024/01/16 | XW025941212305 | 2,5-二氯喹啉 | 59412-12-3 | 10G | 978元 |
2024/01/16 | XW025941212304 | 2,5-二氯喹啉 | 59412-12-3 | 5G | 490元 |