SR9009
中文名称 | SR9009 |
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中文同义词 | REV-ERBΑ/Β激动剂(SR9009);3-(((4-氯苄基)((5-硝基噻吩-2-基)甲基)胺基)甲基)吡咯烷-1-羧酸乙酯;化合物SR9009;REV-ERBΑ/Β激动剂(SR9009);3-[[[(4-氯苯基)甲基-[(5-硝基噻吩-2-基)甲基]氨基]甲基]吡咯烷-1-甲酸乙酯;SR-9009,REV-ERBΑ/Β激动剂 |
英文名称 | SR9009 |
英文同义词 | SR9009;3-[[[(4-Chlorophenyl)methyl][(5-nitro-2-thienyl)methyl]amino]methyl]-1-pyrrolidinecarboxylic acid ethyl ester;ethyl-3-(((4-chlorobenzyl)((5-nitrothiophen-2-yl)methyl)amino)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate;SR9009 sarms,whnohe_lucy(at)163.com;Ethyl 3-[[[(4-chlorophenyl)methyl][(5-nitro-2-thienyl)methyl]amino]methyl]-1-pyrrolidinecarboxylate;CS-2027;SR9009 Powder whnohe_carolineat163.com;Stenabolic (SR9009) |
CAS号 | 1379686-30-2 |
分子式 | C20H24ClN3O4S |
分子量 | 437.94 |
EINECS号 | 1592732-453-0 |
相关类别 | 保健品添加剂;原料药【仅供科研】;抑制剂;细胞生物学试剂;药物活性分子;医药原料;出口原料;SARMs(Selective androgen receptor modulator);标准品 |
Mol文件 | 1379686-30-2.mol |
结构式 |
SR9009 性质
熔点 | 79-81°C |
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沸点 | 547.2±45.0 °C(Predicted) |
密度 | 1.327±0.06 g/cm3(Predicted) |
储存条件 | -20° |
溶解度 | 溶于 DMSO(大于 25 mg/ml)或乙醇(高达 20 mg/ml)。 |
形态 | 固体 |
酸度系数(pKa) | 6.12±0.50(Predicted) |
颜色 | 棕褐色 |
稳定性 | 可在-20°下的DMSO或乙醇溶液保存长达1个月。 |
InChI | InChI=1S/C20H24ClN3O4S/c1-2-28-20(25)23-10-9-16(13-23)12-22(11-15-3-5-17(21)6-4-15)14-18-7-8-19(29-18)24(26)27/h3-8,16H,2,9-14H2,1H3 |
InChIKey | MMJJNHOIVCGAAP-UHFFFAOYSA-N |
SMILES | N1(C(OCC)=O)CCC(CN(CC2=CC=C(Cl)C=C2)CC2SC([N+]([O-])=O)=CC=2)C1 |
Stenabolic (SR9009) 是合成的REV-ERB激动剂,对REV-ERB-α和REV-ERB-β的IC50值分别为670 nM和800 nM。
Target | Value |
REV-ERB-α
(HEK293 cells) | 670 nM |
REV-ERB-β
(HEK293 cells) | 800 nM |
SR9009对癌细胞和由癌基因诱导的衰老细胞(包括黑色素细胞痣)具有致死效果,但对正常细胞和组织的活力没有影响。SR9009可调节自噬和脂质新生,这对其在恶性细胞中诱导凋亡反应具有关键作用。对癌细胞处理以SR9009,通过检测caspase3的剪接和TUNEL试验, SR9009癌细胞的处理降低了其细胞活力是因为凋亡反应被诱导。SR9009减少了自噬体的数量,因而抑制了自噬。
在食源性肥胖老鼠中,SR9909可引起其脂肪量和血脂的减少。在体内,SR9009可抑制恶性胶质瘤的生长,在小鼠中改善其生存率,而不引起明显毒性。SR9009可穿透血脑屏障,在利用取自患者的恶性胶质瘤移构成的移植瘤模型中,SR9009抑制肿瘤生长。在两种不同的恶性胶质瘤模型中,显著改善其生存率。安全信息
更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
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2024/01/25 | HY-16989 | SR9009 | 1 mg | 266元 | |
2024/01/25 | HY-16989 | SR9009 SR9009 | 1379686-30-2 | 5mg | 800元 |