网站主页 > 化工产品目录 > 生物化工 > 抑制剂 > 代谢(Metabolism) > FAAH 抑制剂 > URB597

URB597

URB597 更多供应商
公司名称: 江苏弘和药物研发有限公司  
联系电话: 0510-85386188
产品介绍: 中文名称:3’-胺甲酰基联苯-3-基环己基氨基甲酸甲酯
英文名称:3'-carbaMoylbiphenyl-3-ylcyclohexylcarbaMate
CAS:546141-08-6
备注:CF0491G
公司名称: 上海佰世凯化学科技有限公司  
联系电话: 021-20908456
产品介绍: 中文名称:URB597
英文名称:KDS 4103
CAS:546141-08-6
纯度:>98% 包装信息:10mg;50mg;100mg;500mg;1g;5g;10g 备注:C14551
公司名称: VDM Biochemicals   
联系电话: 0330-2528181
产品介绍: 英文名称:FAAH Inhibitor II; URB597
CAS:546141-08-6
纯度:>=98%
公司名称: 南京康满林化工实业有限公司  
联系电话: 025-83697070
产品介绍: 英文名称:3'-CarbaMoyl-biphenyl-3-yl cyclohexylcarbaMate
CAS:546141-08-6
纯度:97%. 包装信息:5g;1kg;10kg 备注:1g-25g小包装请到商城订购;大量及定制请联系客服报价
公司名称: 上海瀚鸿科技股份有限公司  
联系电话: 021-54302127 021-54306202
产品介绍: 英文名称:URB597
CAS:546141-08-6
纯度:95% 备注:AB04537
最新发布供应信息
URB597_南京百鑫德诺生物科技有限公司
2020/3/30 13:12:37
URB59_candia company
2013/4/9 14:37:37
URB597
生物活性体外研究体内研究生物活性靶点体外研究体内研究 MSDS 用途与合成方法 URB597价格(试剂级) 上下游产品信息
中文名称:URB597
中文同义词:3'-胺甲酰基联苯-3-基环己基氨基甲酸酯;3'-氨基甲酰-[1,1'-联苯]-3-基 环己基氨基甲酸酯;N-环己基氨基甲酸 3'-(氨基甲酰基)[1,1'-联苯]-3-基酯;3'-胺甲酰基联苯-3-基环己基氨基甲酸甲酯;URB597(粉末);FATOSTATIN A, 125B11
英文名称:URB597
英文同义词:N-Cyclohexylcarbamic acid 3'-(aminocarbonyl)[1,1'-biphenyl]-3-yl ester;3'-CarbaMoyl-[1,1'-biphenyl]-3-yl cyclohexylcarbaMate;N-cyclohexylcarbamic acid [3-(3-carbamoylphenyl)phenyl] ester;URB 597 NEW;FAAH inhibitor;KDS-4103;URB-597;FAAH INHIBITOR II;3-(3-carbaMoylphenyl)phenyl N-cyclohexylcarbaMate;KDS 4103 N-Cyclohexylcarbamic acid 3'-(aminocarbonyl)[1,1'-biphenyl]-3-yl ester
CAS号:546141-08-6
分子式:C20H22N2O3
分子量:338.4
EINECS号:637-274-1
相关类别:小分子抑制剂,天然产物;代谢;医药中间体;Pharmaceutical intermediate;Inhibitors;HFC80014;Inhibitor;Chemical for Research;Research Chemical
Mol文件:546141-08-6.mol
URB597
URB597 性质
沸点 533.2±50.0 °C(Predicted)
密度 1.23
储存条件 2-8°C
溶解度 DMSO: ~14 mg/mL, soluble
形态powder
酸度系数(pKa)11.74±0.20(Predicted)
颜色white
URB597 用途与合成方法
生物活性URB597是一种口服生物有效的FAAH抑制剂,IC50为4.6 nM,对其他大麻黄素相关靶点没有抑制活性。Phase 1。
体外研究URB597结合到FAAH的是疏水口袋和催化核心区中,使活性位点残基连到 FAAH的膜表面。 URB597作用于大鼠脑膜,抑制 FAAH 活性,IC50为4.6 nM。 URB597 作用于人肝脏微粒体,抑制FAAH 活性,IC50为3 nM。 URB597 浓度为10 µM 或 20 µM时,作用于原代大鼠小胶质细胞,降低 LPS诱导的酶环加氧酶 2(COX2) 和诱导型一氧化氮合酶 (iNOS; NOS2)的表达,随后,炎性介质前列腺素 E2 (PGE2)和一氧化氮 (NO)的释放降低。 URB597浓度为100 μM时,引起Ca2+进入短暂表达人或大鼠TRPA1 基因的HEK293-F 细胞。URB597 浓度为200 μM时,也激活Ca2+进入表达TRPA1通道的大鼠 DRG神经元。
体内研究URB597按 0.3 mg/kg 剂量腹腔注射处理给药大鼠脑膜,抑制[3H]anandamide 水解,通过抑制FAAH,提高脑anandamide, OEA, 和 PEA含量。URB597按 0.3 mg/kg剂量腹腔注射处理,通过抑制FAAH,增强乙醇胺诱导的低温效应。 URB597 按0.3 mg/kg剂量作用于炎症疼痛性大鼠,通过大麻素 CB1 和 CB2 受体介导的镇痛,而降低异常性疼痛和痛觉过敏。 URB597每天按0.3 mg/kg 剂量腹腔注射处理大鼠,持续5周,通过抑制脑FAAH活性,缓解慢性轻微应激诱导的体重增加和葡萄糖摄取降低。 URB597 按0.3 mg/kg剂量腹腔注射处理雌性大鼠,可逆转大部分青春期THC处理而诱导的抑郁症样症状。
生物活性URB597 (KDS-4103)是一种口服生物有效的FAAH抑制剂,IC50为4.6 nM,对其他大麻黄素相关靶点没有抑制活性。Phase 1。
靶点
TargetValue
FAAH 4.6 nM
体外研究

URB597结合到FAAH的是疏水口袋和催化核心区中,使活性位点残基连到 FAAH的膜表面。 URB597作用于大鼠脑膜,抑制 FAAH 活性,IC50为4.6 nM。 URB597 作用于人肝脏微粒体,抑制FAAH 活性,IC50为3 nM。 URB597 浓度为10 µM 或 20 µM时,作用于原代大鼠小胶质细胞,降低 LPS诱导的酶环加氧酶 2(COX2) 和诱导型一氧化氮合酶 (iNOS; NOS2)的表达,随后,炎性介质前列腺素 E2 (PGE2)和一氧化氮 (NO)的释放降低。 URB597浓度为100 μM时,引起Ca

体内研究URB597按 0.3 mg/kg 剂量腹腔注射处理给药大鼠脑膜,抑制[ URB597 按0.3 mg/kg剂量作用于炎症疼痛性大鼠,通过大麻素 CB1 和 CB2 受体介导的镇痛,而降低异常性疼痛和痛觉过敏。 URB597每天按0.3 mg/kg 剂量腹腔注射处理大鼠,持续5周,通过抑制脑FAAH活性,缓解慢性轻微应激诱导的体重增加和葡萄糖摄取降低。 URB597 按0.3 mg/kg剂量腹腔注射处理雌性大鼠,可逆转大部分青春期THC处理而诱导的抑郁症样症状。
安全信息
危险品标志 N
危险类别码 50/53
安全说明 22-24/25-60-61
危险品运输编号 UN 3077 9/PG 3
WGK Germany 3
MSDS信息
提供商语言
SigmaAldrich 英文
URB597 价格(试剂级)
更新日期产品编号产品名称CAS编号包装价格
2021/06/02S2631URB597546141-08-65mg578.59元
2021/06/02S2631URB597546141-08-610mM (1mL in DMSO)744.69元
"URB597" 相关产品信息()
环拉酸 2,4-二羟基-5-嘧啶硼酸 司美替尼 PF-562271 Quizartinib(AC220) GSK256066 SGX-523 托法替尼