615253-61-7

615253-61-7

中文名称615253-61-7
中文同义词化合物 T16914;化合物 SP187;化合物SP187,10 MM DMSO 溶液;(2R,3R,4R,5S)-2-(羟甲基)-1-(9-甲氧基壬基)哌啶-3,4,5-三醇
英文名称SP187
英文同义词SP187;3,4,5-Piperidinetriol, 2-(hydroxymethyl)-1-(9-methoxynonyl)-, (2R,3R,4R,5S)-;UV-4B;MON-?DNJ;UV4);SP187 (MON-?DNJ;SP-187,SP187;SP187, 10 mM in DMSO
CAS号615253-61-7
分子式C16H33NO5
分子量319.44
EINECS号
相关类别
Mol文件615253-61-7.mol
结构式615253-61-7 结构式

615253-61-7 性质

沸点475.0±40.0 °C(Predicted)
密度1.128±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件Store at -20°C
溶解度溶于二甲基亚砜
形态固体
酸度系数(pKa)13.72±0.70(Predicted)
颜色白色至米白色

615253-61-7 用途与合成方法

SP187 是一种靶向作用于宿主的针对丝状病毒感染的亚胺糖。SP187 在体内抗流感和登革热。

IC50: 29.97 μM (EBOV), 47.72 μM (MARV)

The antiviral activity of iminosugar SP187 (UV-4) in vitro against EBOV and MARV is assessed using a yield-plaque assay format and the IC 50 is determined. Antiviral activity for SP187 is observed with IC 50 of 29.97 and 47.72 μM for EBOV and MARV, respectively.

The efficacy of SP187 (UV-4), the active free base component of UV-4B, and UV-5, the most potent iminosugar tested in vitro, is first assessed using a mouse model of EBOV infection. In this study, C57Bl/6 mice are administered 10 or 100 mg/kg of SP187 or UV-5 via oral gavage or IP injection. Dosing started ~1h before infection with ~1000 pfu of mouse-adapted EBOV and is repeated BID for 10 days at approximately 12 hour intervals for UV-5 or TID at approximately 8 hour intervals for SP187. The selected doses and schedule are based on tolerability studies in naïve mice. No efficacy is observed in the iminosugar treated mice as compared to the vehicle control.

安全信息

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2025/12/22HY-U00160615253-61-7
SP187
615253-61-71mg2490元
2025/12/22HY-U00160615253-61-7
SP187
615253-61-710 mM * 1 mLin DMSO3507元

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