乙菌利

乙菌利

中文名称乙菌利
中文同义词(±)3-(3,5-二氯苯基)-5-甲基-2,4-二氧代-1,3-恶唑烷-5-羧酸乙酯;乙菌利;(RS)-(3,5-二氯苯基)-5-甲基-2,4-二氧代恶唑烷-5-羧酸乙酯;乙菌利溶液,100PPM;3-(3,5-二氯苯基)-5-甲基-2,4-二氧代-1,3-唑烷-5-羧酸乙酯;乙菌利 溶液;乙菌利 标准品;CHLOZOLINATE@1000 ΜG/ML IN ACETONITRILE
英文名称CHLOZOLINATE
英文同义词CHLOZOLINATE;SERINAL;ethyl (RS)-3-(3,5-dichlorophenyl)-5-methyl-2,4-dioxooxazolidine-5-carboxylate;chlozolinate (bsi,iso);ethyl 3-(3,5-dichlorophenyl)-5- methyl-2,4-dioxo-5-oxazolidinecarboxyate;chlozolinate (ISO) ethyl (RS)-3-(3,5-dichlorophenyl)-5-methyl-2,4-dioxo-oxazolidine-5-carboxylate;Chlozolinate solution;5-Oxazolidinecarboxylic acid, 3-(3,5-dichlorophenyl)-5-methyl-2,4-dioxo-, ethyl ester, (+-)-
CAS号84332-86-5
分子式C13H11Cl2NO5
分子量332.14
EINECS号282-714-4
相关类别杀菌剂类;分析标准品
Mol文件84332-86-5.mol
结构式乙菌利 结构式

乙菌利 性质

熔点110-114 °C
沸点420.8±55.0 °C(Predicted)
密度1.479
蒸气压1.3 x 10-5 Pa (25 °C)
闪点100 °C
储存条件0-6°C
酸度系数(pKa)-4.24±0.40(Predicted)
水溶解性2 mg l-1 (25 °C)

乙菌利 用途与合成方法

乙菌利纯品为白色无味固体,熔点112.6℃。相对密度1.441(20℃)。蒸气压0.013mPa(25℃,饱和蒸气法)。Kow lgP=3.15(22℃),Henry系数2.29×10-3Pa·m3/mol(25℃,计算值)。水中溶解度2mg/L(25℃),有机溶剂中溶解度(22℃,g/kg):乙酸乙酯、丙酮、二氯乙烷>250,乙醇13,正已烷2,二甲苯60。稳定性:在氮气保护下不高于250℃可稳定存在,对光稳定,水溶液中的水解环境pH5~9。

急性经口 LD50( mg/kg):大鼠 >4500,小鼠>10000。大鼠急性经皮LD50>5000mg/kg。本品对兔眼睛和皮肤无刺激。对豚鼠无致敏性。无致畸、致突变、致癌作用。大鼠急性吸人LC50 (4h)>10mg/L空气。NOEL[ mg/(kg·d)]:大鼠(90d)200,狗(ly)200。ADI(ECCO)0.1mg/kg [1999]。

乙菌利主要用于防治灰葡萄孢和核盘菌属以及观赏植物的某些病害。推荐用于葡萄、草莓防治灰葡萄孢,还可防治核果和仁果类桃褐腐核盘菌和果产核盘菌、蔬菜上的灰葡萄孢和核盘菌属﹔使用剂量通常为750~1000g(a. i. )/hm'。也可防治禾谷类叶部病害和种传病害,如小麦腥黑穗病、大麦和燕麦的散黑穗病,还可防治苹果黑星病和玫瑰白粉病等。

乙菌利可用于抑制菌体内甘油三酯的合成,具有保护和治疗的双重作用。主要作用于细胞膜,阻碍菌丝顶端正常细胞壁的合成,抑制菌丝的发育。

由甲基溴化镁与丙酮二酸二乙酯在四氢呋喃中反应制得甲基丙醇二酸二乙酯,再与3,5-二氯苯基异氰酸酯反应,处理即得乙菌利。反应式如下:

乙菌利的合成路线

安全信息

危险品标志Xn,N,F
危险类别码40-51/53-67-65-50/53-38-11-20
安全说明36/37-61-62-60-33-25-16-9
危险品运输编号UN3077 9/PG 3
WGK Germany2
海关编码29251900

MSDS信息

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